假病毒中和试验对狂犬病毒中和抗体效价的检测效能分析

目的:组织不同的实验室分析假病毒中和法(Pseudo Virus-based Neutralization Assay,PBNA)对不同样品的狂犬病病毒中和抗体水平的检测能力,并比较其与经典的快速免疫荧光灶抑制试验(Rapid Fluorescent Focus Inhibition Test,RFFIT)以及小鼠中和试验法(Mouse Neutralization Test,MNT)的相关性。方法:共9家实验室,分别采用PBNA、RFFIT以及MNT法对6份样品进行狂犬病病毒中和抗体检测,每个实验室进行3~5次重复实验。采用配对t检验及Pearson相关系数对3种检测方法的结果进行统计学分析。结果:PBNA与RFFIT、PBNA与MNT、RFFIT与MNT Pearson相关系数分别为0.985、0.988和0.974,抗体几何平均滴度进行t检验,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:3种方法重复检测6份样品的定量结果具有高度的相关性,PBNA法可作为《中华人民共和国药典》方法RFFIT、MNT的一种替代或补充方法,用于人用狂犬病疫苗临床血清、狂犬病人免疫球蛋白及抗狂犬病血清的狂犬病病毒中和抗体效价检测。

不同ELISA试剂与1种假病毒中和试验检测COVID-19康复者恢复期血浆抗体结果分析

目的了解不同的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)ELISA抗体试剂应用于核酸检测确诊新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者恢复期血浆抗体检测的结果差异性。方法应用3种SARS-CoV-2 ELISA抗体试剂(代以ELISA试剂1、2、3)和1种假病毒中和试验(ppNAT),于2020年9月检测深圳地区30(人)份COVID-19康复者恢复期血浆,同时取32(人)份2019年2月冻存的健康献血者血浆作为实验对照组。以实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸检测为参考标准,分析3种ELISA试剂对COVID-19康复者恢复期血浆病毒抗体的检出效能及不同免疫学试剂检测结果与康复者年龄、性别、住院时间、病情严重程度相关性。结果ppNAT和3种ELISA的IgG试剂在恢复期献浆者中检出率整体高于IgM试剂,ELISA(试剂)1、2、3和ppNAT的SARS-CoV-2 IgG抗体阳性检出率分别为100%(30/30)、93.33%(28/30)、96.67%(29/30),阴性对照组检出率均为0;SARS-CoV-2 IgM抗体阳性检出率分别为93.33%(28/30)、70%(21/30)、46.67%(14/30);阴性对照组中,IgM、IgG抗体检出率0。Pearson相关性分析:ELISA2 IgG抗体检测结果与ELISA3 IgG抗体检测结果相关系数(r)0.765(P<0.01),ppNAT检测结果、ELISA3 IgG抗体检测结果与康复者年龄的r值分别为0.422,0.385(P<0.05);住院时间、病情严重程度、性别与3种ELISA试剂SARS-CoV-2抗体检测值与Cut off比值(S/CO)无明显相关性(P>0.05)。结论不同ELISA试剂检测COVID-19康复者恢复期血浆,SARS-CoV-2 IgM抗体检出率差异较大;年龄一定程度影响抗体生成。

新冠病毒抗体ELISA筛查假阳性反应:不同方法检测结果的内在逻辑

目的在无偿献血人群中,分析新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbnent assay,ELISA)抗体筛查出的反应性标本采用不同检测方法的检测结果。方法对2020年3—4月,深圳地区8632人次献血者血浆中ELISA筛查出SARS-CoV-2总抗体(total antibody,TAb,包括IgG、IgM、IgA)阳性标本(PC组)及其追踪血浆标本(FC组),2020年1—4月疾病对照标本(DC组)采用以下方法检测:(1)ELISA方法检测IgG,IgM和(或不用检测)TAb;(2)假病毒中和抗体试验(pVNT);(3)SARS-CoV-2抗体免疫印迹试验(Western Blot,WB)。2020年2—4月阴性对照标本(NC组),采用ELISA和WB方法检测。结果34例总抗体阳性标本中,2例pVNT试验阳性、初次筛查标本和追踪标本总抗体和IgG均阳性,WB结果阳性,判定为确证阳性;其余2例pVNT试验阳性,WB结果阳性的标本在追踪随访阶段,总抗体、IgG及pVNT结果不符合抗体演变规律,尚不能判定为确证阳性。结论新型冠状病毒ELISA筛查抗体反应性标本感染状态可综合pVNT、WB和追踪标本抗体动态变化的逻辑进行判断。

江苏省阜宁地区自然人群中18～45岁女性人乳头瘤病毒16、18型中和抗体及DNA的流行率

目的 研究江苏省阜宁地区自然人群中18～45岁女性人乳头瘤病毒（HPV）16、18型中和抗体及DNA的分布。方法 2012年12月至2013年1月,采用多阶段随机抽样的方法,在江苏省阜宁地区共招募1 494名18～45岁女性,采集宫颈脱落细胞进行HPV DNA检测,采集血清并通过假病毒中和试验检测抗HPV16、18型中和抗体,采用SPSS 21.0软件分析不同年龄段HPV DNA阳性率及HPV中和抗体阳性率的差异。结果 1 494名女性中HPV16型 DNA阳性28例（1.9%）、中和抗体阳性188例（12.6%）;HPV18型 DNA阳性15例（1.0%）、中和抗体阳性60例（4.0%）。HPV16、18型 DNA和中和抗体阳性率在各年龄段的分布差异均无统计学意义（P〉0.05）。16.7%的研究对象已感染过HPV16和/或18型。结论 江苏省阜宁地区自然人群中18～45岁女性大多数未感染过HPV16、18型,是HPV16、18型疫苗应用的目标人群。

新型冠状病毒抗体检测结果的标准化和平行比较

目的通过世界卫生组织(world health organization,WHO)新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体国际标准品(international standard,IS)(G样本)、抗体参考盘(样本E、F、H、I、J)的应用降低SARS-CoV-2抗体检测结果差异、提高检测结果一致性。方法利用基于SARS-CoV-2活病毒的微量中和试验、假病毒中和试验以及商品化的ELISA试剂盒对WHO的SARS-CoV-2抗体IS和参考盘等共10个样本(A~J)分别进行检测,对检测结果进行分析比较。结果以IS为参考品确定其他样本的相对浓度,降低了检测结果之间的差异。假病毒中和试验、ELISA检测血清抗体参考盘结果与基于SARS-CoV-2 HB02株的中和试验基本一致,个别试剂可检测弱阳性样本。结论SARS-CoV-2抗体IS的使用促进了血清学检测方法的标准化,抗体参考盘适用于基于SARS-CoV-2原型株的所有检测方法,假病毒中和试验、ELISA等在一定程度上可作为活病毒中和试验的替代方法。

PsV中和技术检测方法在HPV检测中的应用

目的:研究假病毒(pseudovirions,PsV)中和技术检测方法在人乳头瘤病毒(HPV)检测中的应用。方法:分别用基因芯片技术和PsV中和技术检测新疆伽师县夏普吐勒乡维族妇女血清HPV16感染率;数据用EpiData3.0录入和整理,运用SPSS13.0软件进行统计学处理和分析。结果:基因芯片技术检测HPV16感染率为6.1%,PsV中和技术检测HPV16感染率为7.0%,两种方法检测HPV16感染率差异无统计学意义(p>0.05)。结论:PsV中和技术检测方法是一种方便,快捷的HPV抗体检测方法。

SARS-CoV-2 mRNA疫苗免疫血清抗体水平检测方法的比较

目的对3种SARS-CoV-2 mRNA疫苗免疫血清抗体水平的检测方法进行比较。方法分别采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)、假病毒中和试验(pseudo virus-based neutralization assay,PBNA)及微量细胞病变中和试验(micro-cytopathic effect neutralization test,MCPENT)检测SARS-CoV-2 mRNA疫苗免疫前及2针免疫后共120份血清(免疫前40份,免疫后80份)的抗体水平,分析3种检测方法的一致性和相关性。结果3种方法检测120份血清的符合率均达90%以上,Kappa系数均>0.7,P均<0.01。3种方法检测阳性血清抗体滴度结果的相关系数(r)为0.825~0.902,P均<0.01。结论3种方法用于SARS-CoV-2 mRNA疫苗免疫血清抗体水平检测具有良好的一致性及相关性。

抗SARS-CoV-2 IgG抗体第2代内控参考品的制备及其在ELISA检测方法中适用性的评价

目的制备抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory symptom coronavirus 2,SARS-Co V-2)IgG抗体第2代内控参考品(B2),并评价其在ELISA检测方法中的适用性。方法在接种北京生物制品研究所有限责任公司生产的SARS-Co V-2灭活疫苗(BBIBP-Cor V)志愿者中,初筛19份ELISA-IgG稀释倍数在20~60之间IgG抗体阳性的血浆,再采用ELISA法检测初筛血浆的IgG抗体、Ig M抗体及中和抗体,选取ELISA-IgG稀释倍数在32~45之间、Ig M阴性且中和抗体抑制率相近的非脂血血浆制备B2。用抗SARS-Co V-2免疫球蛋白第1代WHO国际标准品(NIBSC 20/136)标定第1代内控参考品(B1)、B2经ELISA法检测的中和抗体效价,并验证B2的加速稳定性(2~8℃分别放置5、8、14、20、30 d)、使用稳定性(18~25℃分别放置1、2、3 h)、冻融稳定性(1、2、3次)及长期稳定性(-25℃放置10个月)。以B2为标准品检测单份疫苗免疫后血浆,按照不同ELISA-IgG稀释倍数档位进行合并,制备不同档位的混合血浆,对混合血浆的ELISA-IgG稀释倍数与假病毒中和抗体效价进行相关性及线性回归分析。结果19份血浆中,ELISA-IgG稀释倍数在32~45之间、Ig M阴性且中和抗体抑制率接近的非脂血血浆共5份,每份血浆按等体积分数混合制备B2,其ELISA-IgG稀释倍数赋值为32。NIBSC 20/136标定的B1中和抗体效价为133.38 EIU/m L B2为122.14 EIU/m L。B2的加速稳定性、使用稳定性、冻融稳定性及长期稳定性回收率均在(100±15)%范围内。相同来源的混合血浆的ELISA-IgG稀释倍数与假病毒中和抗体效价均呈显著相关(R^(2)均>0.99,P均<0.0001)。结论以SARS-Co V-2灭活疫苗免疫后血浆为原料制备的B2可替代用COVID-19康复者恢复期血浆为原料制备的B1。

马抗SARS-CoV-2特异性IgG与F(ab’)2的制备研究

收集经SARS-CoV-2病毒样颗粒(VLPs)为免疫原免疫的健康马血清,采用亲和层析法分离血清中总IgG,利用胃蛋白酶消化Fc片段获得免疫球蛋白F(ab’)_(2),将二者使用结合RBD蛋白的免疫层析柱进行纯化,获得具有高度特异性的马抗SARS-CoV-2 IgG与免疫球蛋白F(ab’)_(2)。结果显示,特异性IgG与F(ab’)_(2)浓度是2.36 mg/mL和1.05 mg/mL,收率为11%和4.89%,纯度在91%与96%以上,对假病毒的半抑制浓度(IC50)为1.406μg/mL和0.862μg/mL。结果表明,成功制备了纯度高、特异性强且具有中和活性的马抗SARS-CoV-2特异性IgG与特异性F(ab’)_(2),为制备安全高效的抗SARS-CoV-2治疗性抗体药物奠定了基础。