鼠疫菌6MD质粒在假结核菌中的表达及其对假结核菌毒力的影响

使用电穿孔转化技术,将鼠疫耶尔森氏菌所携带的6MD 质粒转移到假结核耶尔森氏菌中,获得了杂交菌株。该杂交菌株能够表达鼠疫菌素Ⅰ及凝固酶,但其毒力却仍与作为受体的假结核菌株类似,而没有向鼠疫菌的毒力水平接近。本文对这种现象的可能原因进行了分析。

鼠疫菌6MD质粒对假结核菌外膜蛋白的影响

检查了来自鼠疫耶尔森氏菌 Y·pestis 的6MD 质粒转入假结核耶尔森氏菌 Y·(?)berculosis 后,对后者表达的耶氏菌属外膜蛋白(Yops)的影响。研究表明,6MD 质粒所编码的 pla 基因产物可以降解这些外膜蛋白,同时,也能降解假结核菌的 YadA 蛋白,使它转变为几种分子量略小的蛋 质亚单位或片断。本文还讨论了这种现象对鼠疫菌和假结核菌毒力的影响。

鼠疫菌9．5kb质粒对假结核菌毒力的影响

把克隆的鼠疫菌９．５ｋｂ质粒转移到了不同血清型的假结核菌钙依赖株中。挑选出外源基因表达良好的转化子在小鼠模型上对其毒力特征进行系列测定，结果揭示，９．５ｋｂ质粒对假结核菌在动物体内的增殖有明显影响，而且使皮下途径接种时的ＬＤ５０升高大约５０倍，但动物的病理变化仍基本保持在亲本株的水平。本文将报告有关结果，并提供可能的解释。

毒力质粒的限制性核酸内切酶分析研究假结核菌感染的分子流行病学

毒力质粒的限制性核酸内切酶分析研究假结核菌感染的分子流行病学赵文红译董兴齐校用限制性核酸内切酶分析研究假结核菌感染的流行病学，不同来源的假结核菌可分为亚洲东部和欧洲两疫源区。野生动物是假结核菌人类感染的重要宿主。假结核菌曾引起人类散在感染和流行，并广...

鼠疫菌F_1抗原与假结核菌和钩端螺旋体抗原的交叉性研究

鼠疫菌F_1抗原作为特异性抗原已广泛应用于鼠疫诊断中,WHO推荐的F_1抗原IHA和RIP试验,已作为常规诊断方法,从1973年我们用IHA方法在雷州半岛历史鼠疫区反复从鼠类血清中检出阳性,RIP方法检出2份低滴度阳性血清,但始终没检出鼠疫菌,为了排除F_1抗原与其它细菌有无相关抗原与相应抗体存在交叉反应,我们从1984年～1992年用IHA、RIP、MAT做了多次研究,现将结果报告如下。

假结核菌F_2株对小白鼠侵袭性研究

目的了解假结核菌F2株对小白鼠的侵袭性和机体内的带菌情况。方法用F2株在肉汤管内培养48h后,加入适量碳酸氢钠盛于喂饮瓶对1-8组共32只只小白鼠自然饮食3-8d,第9组只以饲料伴食,作为空白对照。在不同时间采血检测抗假结核菌抗体,同时剖取脏器分别压印培养和4℃增菌后划皿分离培养。结果小白鼠脾肿大明显,肝、脾压印直接和增菌10d、20d、30d转YSA培养基划线均阴性,而胃、回盲脏器经增菌10d、20d、30d转YSA培养基划线分离出8株目标菌。结论假结核耶氏菌F2株对小白鼠具有侵袭性和不致死性。

日本假结核菌的分布特点

本文参考我们实验室633株血清型和在文献综述的基础上,介绍了日本人类、动物、水和猪肉假结核菌的发生程度.大多数菌株属于血清群4b,后来多次分离到血清群3、1b、5b、5a 和其它群,而血清1a 群不曾检出过.虽从11种动物分离到菌株但未从鸟类分离到.

鼠疫假结核耶尔森氏菌侵袭上皮细胞的能力及细胞毒性

本实验就鼠疫菌和假结核菌对上皮细胞的侵袭力，不仅进行了定性试验，同时还做了定量测定，证实了它们二者对上皮细胞（Ｈｅｐ－Ⅱ）侵袭性具有显著性差异，还证实在该实验条件下，鼠疫菌不同质粒缺乏株，对上皮细胞侵袭性无明显差别。也证实了鼠疫菌与假结核菌及不同质粒缺失鼠疫菌之间细胞毒性作用差别，并不是全由质粒介导的，可能是多种因素相互作用的结果。

用血凝反应、被动血凝反应和免疫酶分析方法检验鼠疫和假结核病原体的纤毛

在较高温度(37℃)条件下,于复合的培养基上培养鼠疫和假结核病原体细胞可以检验附着有表面结构一纤毛(纤维蛋白)的细菌。已发现检验的所有鼠疫菌和假结核菌菌株均有染色体基因决定的纤毛,这便使纤毛作为微生物诊断抗原的价值提高。以前采用的一些方法发现了纤毛具有类似药物的作用,能粘连各种动物红血细胞,敏感性差,

耶尔森氏假结核病贮存菌株的异源性及其分子生物学特征

人们对Y.pseudctuberculosis 菌(假结核菌)粗糙(R)型和光滑(S)型的异源性,及其在斜透射光条件下的发光差异已有所了解,并在文献中已有过记述。假结核菌S型在2～8℃和足够湿度条件下具有稳定性,在湿度高于18℃时,则迅速失去毒力向R型转化。

假结核病

历史与沿革1883年法国学者Malasser和Vignal首先检出假结核病的病原体。1911年描述8例人类假结核病,此后陆续有所报道。Masshoff和Knapp对人良性假结核病作了详尽的研究,并描述了以兰尾综合征为特征的一种假结核病的临床类型。

致病性耶氏菌对上皮细胞的毒性反应

肠道致病性耶氏菌对许多种类型的细胞均有毒性反应。这种毒性反应受多种因素的影响。本文通过对细菌生长温度、细菌的血清型以及细菌与细胞的比例数的研究，建立起了比较稳定的细胞毒反应实验条件。并研究了克隆的鼠疫菌９．５ｋｂ质粒对假结核菌引起细胞毒反应能力的影响，这与我们在蛋白部分所得到的结果不相吻合。现报告有关的结果，并对其进行讨论。

广东省鼠疫静息期鼠形动物耶尔森氏菌调查

目的查明广东省鼠疫静息期鼠形动物3种致病性耶尔森氏菌感染情况。方法鼠血清56℃30min灭活供试,取肝、脾压印和增菌3周后分离培养;取舌、回盲部内容物放入PBS缓冲液中在4℃增菌3周经KOH溶液处理后涂布IN培养基28℃24h,挑取可疑菌落鉴定。结果未检出鼠疫菌和假结核菌。检出小肠结肠炎菌2株,中间型耶尔森氏菌1株。结论广东省鼠疫处于静息期。

耶尔森氏菌质粒分析情况研究进展

鼠疫的病原体为鼠疫耶尔森氏菌（Yersinia pestis）。科学家经研究发现14、16世纪及18世纪欧洲爆发的黑死病和法国的肺鼠疫就是因鼠疫菌耶尔森氏菌引起。1980年,科学家们在耶尔森氏菌中发现了质粒,随后,Ferber和Brubaker研究发现鼠疫耶尔森氏菌含3种质粒,分别是PMT1、Ppst、PYV。近年来,全球学者围绕耶尔森菌的质粒进行了详细的研究,对PMT1、Ppst、PYV这3种常规质粒进行了系统的研究。

鼠疫菌种鉴定研究进展

我国现有12块已知的鼠疫自然疫源地,分析这些菌种的遗传特征,追踪其来源,理解鼠疫的致病机理,有利于我们探讨鼠疫的发生和发展规律。鼠疫菌是一种遗传关系紧密的细菌,只有一个血清型和噬菌体型[1]。早在1928年前苏联学者别兹索诺娃根据甘油的酵解能力将鼠疫菌分为内陆型和港口型。1951年Devigant[1]根据甘油的酵解和形成亚硝酸盐能力将鼠疫菌分为东方变种、古老变种和中世纪变种。

广东省鼠疫静息期3种耶尔森氏菌鼠疫PCR检测

目的应用PCR试验对广东省3种耶尔森氏菌进行鼠疫的特异性基因检测。方法应用含内部对照PCR技术,以鼠疫菌特异基因fra、pla的2对引物进行PCR实验。结果假结核菌1株、11株小肠结肠炎菌O∶3、5株O∶9、1株中间型,结果全为阴性。结论该试验菌没有鼠疫菌的特异性基因fra、pla,可以进一步说明从1973～1986年雷州半岛用鼠疫IHA、RIHA从鼠类检出的阳性材料是特异的。