肺假血管肉瘤样癌1例报道及文献复习

目的 探讨肺假血管肉瘤样癌的诊断和鉴别诊断。方法 应用常规组织病理、免疫组化观察 1例肺假血管肉瘤样癌并复习相关文献。结果 肿瘤大体检查有典型的肺鳞状细胞癌的形态 ,界限清楚 ,中央有坏死。镜下见肿瘤细胞排列成分支吻合状、乳头状、血窦状的血管样腔隙 ,衬以明显异型的上皮样细胞 ,腔内红细胞呈“血液湖”状 ,肿瘤细胞周围有明显的慢性炎症细胞反应。局部仅见细胞间桥样结构 ,未见角化珠。肿瘤细胞表达EMA、keratin、CEA和vimentin ,而SMA ,CD31,CD34,UEA Ⅰ ,Ⅷ因子均阴性。结论 肺假血管肉瘤样癌是罕见的肺肉瘤样癌亚型 。

宫颈假血管肉瘤样鳞状细胞癌1例报道

假血管肉瘤样鳞状细胞癌（pseudoangiosarcomatous squamous cell carcinoma,PASCC）是一种具有肉瘤样结构特征的恶性肿瘤,临床罕见,预后差。PASCC镜下特点为鳞状细胞松解形成网格状结构,易误诊为血管肉瘤,恶性程度高[1]。PASCC多发生在皮肤、肺、乳腺、胸、膀胱、宫颈等部位[1-3]。1999年Horie等[3]首次报道了宫颈PASCC,之后就罕见报道。本文报道1例宫颈PASCC,并复习相关文献进一步探讨其临床病理特点。1材料与方法1.1临床资料患者女性,56岁。

阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌1例及文献复习

目的 探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌 (SCC)的诊断、组织学和免疫组化特征以及鉴别诊断。方法 通过HE、免疫组化及特殊染色观察 1例阴茎原发假血管肉瘤样鳞状细胞癌 ,并复习文献。结果 镜下可见显著的棘细胞松解 ,肿瘤由排列呈腔隙状、网状结构的长梭形细胞组成 ,细胞异型性明显 ,核分裂象易见 ,胞质大多红染 ,局部区域弥漫出血坏死。免疫表型 :CK、Vim阳性 ,CD34、CD31、SMA、FⅧRAg阴性。网状纤维染色不显示血管外形。结论 假血管肉瘤样SCC是一种罕见的易与血管肉瘤混淆的特殊形态的SCC ,需与血管肉瘤。

阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌一例报告

患者，47岁。因包皮赘生物1年伴糜烂3个月于2003年2月6日入院。查体：包皮部见灰绿色菜花状肿物5．0cm×5．0cm×4．0cm，表面及阴茎头广泛糜烂、出血伴脓性恶臭分泌物。双侧腹股沟可触及3枚1．5cm×1．5cm淋巴结。CT检查未见盆腔肿大淋巴结。

假血管肉瘤样尿路上皮癌临床病理特征分析

假血管肉瘤样尿路上皮癌是新近描述的一种罕见的尿路上皮癌亚型，组织学上存在类似于血管肉瘤的交织网状血管样腔隙。该亚型尚未收录在2016版的WHO泌尿系统与男性生殖器官肿瘤分类中，目前英文文献中仅报道18例．生物学行为上大多为高度侵袭性。我们收集3例假血管肉瘤样尿路上皮癌的临床病理特征，以期引起国内病理和泌尿科医师对该亚型尿路上皮癌的关注和重视。

骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤4例临床病理观察

目的 探讨骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床病理特征。方法 回顾性分析4例骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床资料、病理学形态及免疫组化表型等并复习相关文献。结果 骨原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤好发于青少年,有分布于同侧肢体多处骨的趋势,多见于下肢,镜下包含梭形细胞和上皮样细胞两种成分,伴有以中性粒细胞为主的炎性背景。瘤细胞表达AE1/AE3、FLI-1及FOSB,CD31呈散在特征线状膜表达。结论 骨内原发性假肌源性/上皮样肉瘤样血管内皮瘤是一种中间性偶有转移的血管源性肿瘤,掌握其特征性的组织学形态及免疫表型可作出正确诊断。治疗方式有扩大截骨、化疗、靶向治疗等,需长期随访。