荧光原位杂交检测BcR／ABL融合基因假阳性结果的校正

目的探讨荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）检测BCR／ABL融合基因时假阳性信号对结果的影响，并探讨校正结果的方法。方法将阴性标本与BCR／ABL双色双融合（dual—colordualfusion，DCDF）、探针信号表现为1红2绿1融合（1R2G1F）且额外信号（extrasignal，ES）探针信号表现为1红1绿1融合（1R1G1F）的阳性标本按不同比例混合，分别应用BCR／ABLDCDF探针及ES探针对不同比例混合的标本进行检测，并对不同的混合比例下DF探针检测的结果以及ES探针校正前后的结果与理论值使用二项分布进行对比。结果随着阴性细胞比例的增高，假阳性率增加。阴性、5％、10％及25％阳性水平，未经校正ES探针的计数结果与理论值差异有统计学意义（P〈0．05）；50％及90％阳性水平，未经校正ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义（P〉0．05）。校正后ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对荧光原位杂交信号表现为1R1G1F的结果进行校正，能在一定程度上消除信号叠加所造成的假阳性，从而为低阳性水平标本提供更为可靠的结果。