假黄皮茎枝化学成分研究

目的：对假黄皮茎枝的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、反相中压柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用波谱数据并结合文献鉴定结构。结果：从假黄皮茎枝中分离得到了11个化合物,分别鉴定为：adicardin（1）、香豆素-7-O-α-L-鼠李糖基-（1→6）-O-β-D-葡萄糖苷（2）、6-甲氧基-香豆素-7-O-α-L-鼠李糖基-（1→6）-O-β-D-葡萄糖苷（3）、alloisoimperatorin（4）、isopentenoyloxypsoralen（5）、nordentatin（6）、xanthyletin（7）、7-羟基香豆素（8）、3-甲酰基咔唑（9）、3-甲酰基-6-甲氧基咔唑（10）、murrayanine（11）。结论：其中,化合物2-4、10为首次从该植物中分离得到,化合物1和5为首次从该属植物中分离得到。

假黄皮化学成分及药理作用研究进展

假黄皮Clausena excavata Burm.f.为芸香科黄皮属植物,广泛分布于我国云南南部、海南、广东、广西、福建、台湾以及东南亚地区。目前,已从中分离得到香豆素、萜类、生物碱、挥发油等化学成分。现代药理研究表明,假黄皮具有抗癌、抗HIV病毒、抗菌等作用。本文综述了假黄皮化学成分及药理活性的研究进展,为其药效物质基础、作用机制的研究及开发利用提供理论依据。

臭假黄皮中的新大环内酰胺——黄皮素

从臭假黄皮(Clausena excavata)叶的乙酸乙酯提取部分分离到9个化合物,化合物Ⅰ为一新的大环内酰胺,经各种波谱分析,其化学结构鉴定为1,1′-二十二(碳)内二酰胺,命名为黄皮素(1)。化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ及Ⅵ分别为11β-羟基黄柏酮(2)、5,7,3′,4′,5′-五羟基-3-0-鼠李糖黄酮甙(3)、阿魏酸(4)、7-羟基香豆素(5)及三乙胺氢碘酸盐。

GC-MS法分析黄皮叶和假黄皮叶中挥发油成分的差异

目的:分析黄皮叶和假黄皮叶中挥发油成分的差异。方法:通过水蒸气蒸馏法分别提取黄皮叶和假黄皮叶中的挥发油。然后采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进样分析获得总离子流图,采用HPMSD化学工作站对总离子流图中各色谱峰进行质谱扫描后,通过检索比对图谱库NIST Version 1.7鉴定两种药材中挥发油的化学成分,并采用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果:从黄皮叶、假黄皮叶挥发油中分别鉴定出了43、31个成分,相对质量分数总和分别为97.59%、98.57%。其中,相对质量分数超过1%的成分分别有19、18个,均主要为倍半萜类;相对质量分数超过5%的挥发油成分分别有7、5个,在黄皮叶挥发油中主要以(-)-斯巴醇(12.35%)和(E)-5-{(1R,3R,6S)-2,3-二甲基三环[2.2.1.02,6]庚烷-3-基}-2-甲基戊-2-烯醛(14.70%)为主,在假黄皮叶中主要以(E)-倍半水合桧烯(24.94%)和1-(1,5-二甲基-4-己烯基)-4-甲基-苯(16.15%)为主。两者中共有挥发油成分4个,分别为α-蛇麻烯、(E)-5-{(1R,3R,6S)-2,3-二甲基三环[2.2.1.02,6]庚烷-3-基}-2-甲基戊-2-烯醛、石竹烯氧化物和(-)-斯巴醇,两者中共有成分含量差异均不大。结论:黄皮叶和假黄皮叶挥发油中成分类型基本相似,但具体成分组成和含量差异较大,不可相互替代使用。

假黄皮树生物学和植化的研究

假黄皮树(Clavsena excavata Burm.f.)(芸香科),一种野生灌木。民间用于治疗蛇咬伤及用作去毒剂。由于该植物的乙醇粗提物显抗菌作用,因此进行了生物活性化合物的分离。结果从假黄皮树根皮中分离出一种抗菌活性成分假黄皮亭(norden-tatin)(4),鉴定了一种新化合物假黄皮酸(clavseni-dinaric acid)(1)的结构和另外四种已知化合物:假黄皮定(clausenidin)(2),假黄皮因(clausarin)(3),黄木亭(xanthoxyletin)(5)和七非灵(hepta-phylline)(6);

假黄皮中化学成分及其抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究

综合运用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱学方法对芸香科黄皮属植物假黄皮Clausena excavata枝叶中的化学成分进行系统分离和纯化,根据分离得到化合物的波谱数据及其理化性质,并通过与文献中报道的相应化合物的波谱数据进行对照,鉴定了从假黄皮枝叶的90%乙醇提取物中分离得到的19个化合物,分别鉴定为苔色酸甲酯(1)、丁香脂素(2)、lenisin A(3)、东莨菪素(4)、欧前胡素酚(5)、N-benzoyltyrarnine methyl ether(6)、N-p-coumaroyltyramine(7)、aurantiamide acetate(8)、1H-indole-3-carboxaldehyde(9)、furostifoline(10)、clausenalansine E(11)、3-formylcarbazole(12)、clausine L(13)、clausine E(14)、methyl carbazole-3-carboxylate(15)、glycosinin(16)、murrayafoline A(17)、clausine H(18)和2,7-dihydroxy-3-formyl-1-(3′-methyl-2′-butenyl)carbazole(19)。其中化合物1~11为首次从假黄皮中分离得到,化合物1、2、10为首次从黄皮属植物中分离得到。此外,以MH7A滑膜成纤维细胞为活性评价细胞株,采用MTS法通过评价分离鉴定的化合物1~19的体外抑制滑膜细胞增殖的活性对分离得到的化合物的抗类风湿性关节炎活性进行了评价。活性评价结果表明化合物10~19具有较为显著的抗类风湿性关节炎活性,它们对MH7A滑膜成纤维细胞增殖抑制活性的IC50为(27.63±0.18)~(235.67±2.16)μmol·L-1。