食道神经纤维瘤1例报告

患者祖××,男性,44岁,病案号242409,因上腹隐痛不适3个月于1989年10月10日入院。疼痛无明显规律,无吞咽困难及食道异物感,查体无明显阳性体征。上消化道钡餐检查示:膈上有一长约12cm病损段,左侧呈充盈缺损改变,肿块呈膨胀、偏心性生长,边缘光滑,大部分粘膜完整,钡剂进入食道下段缓慢,病变上方食道轻度扩张。

L3椎体内生软骨瘤一例

1一般资料患者,女,58岁,以"腰痛2年,加重2月"之主诉入院。2年前,患者无明显诱因出现腰痛,活动时加重,经休息,口服解热镇痛药可以缓解。2年来症状时重时轻,但日常生活无明显影响,2月前无明显诱因出现腰痛加重,呈进行性发展,经休息,口服药物后症状不缓解,故来我院。门诊行拍片、CT等检查后,以"L3椎体占位病变"收住院。患病以来,饮食好、夜休佳。

腘窝处神经鞘瘤超声误诊1例

患者女,47岁,右侧腘窝处自觉有包块,有疼痛感。体格检查:患者体温正常,无外伤病史;包块触诊实性,质地中等,光滑,横向活动度好,无波动感,叩击有放射性疼痛。超声检查:右侧腘窝见一大小3.0 cm×3.4 cm×2.6 cm低回声,边界清,有包膜,内可探及彩色血流信号(图1);考虑神经纤维瘤可能。后行右侧膝关节MRI平扫:右侧腘窝软组织内见一类圆形长T1、长T2信号肿物影,其内可见斑点状长T1,短T2信号影,边缘光滑清晰,大小3.1 cm×2.5 cm×2.9 cm,考虑神经纤维瘤可能(图2,3)。后行手术切除,术后病理结果:神经鞘瘤。讨论:神经鞘瘤主要发病部位为头颈和四肢,起源于周围神经髓鞘,极少发生恶变,多呈偏心性生长,与神经无粘连。

左胫骨上段黄色纤维瘤1例报告

1临床资料： 患者男性,17岁,因＂左膝部疼痛不适3月＂入院。入院查体：左膝及胫骨上段无红肿,局部皮肤完整,胫骨上段无压痛等不适,膝关节侧方应力试验、研磨试验、抽屉试验阴性。血常规、超声、心电图等辅助检查均无异常发现。X线表现：左胫骨上段松质骨区域可见一椭圆形低密度骨质破坏区,边缘较清晰,周边骨质明显硬化,其内可见多发细条状分隔影，胫骨上段骨皮质连续光滑，胫骨周围软组织层次清晰，未见明显异常密度影。

成年人骨囊肿七例报告

骨囊肿多发生于儿童及少年,成年人少见.在临床上易与骨内各种囊肿性疾病相混淆.我院收治7例均为成年人.报告如下.临床资料见附表.附表

骨母细胞瘤

自从Jaffe于1932年首次报告1例掌骨骨母细胞性骨样组织形成的肿瘤,认为是一个独立的临床疾病,以后许多学者报告了类似的病例,由于各自的观点不同,对该肿瘤冠以不同的名称,如t骨的骨源性纤维瘤、成骨性纤维瘤、巨细胞型骨样骨瘤等。尽管如此。

手部内生软骨瘤的治疗

内生软骨瘤是一种非遗传性的骨骼疾病。它是以几处骨骼软骨内化骨所形成的软骨持续存在为特征。1900年,Oilier 首先描述了这种疾病。内生软骨瘤为手部最常见,可表现为单发性和多发性。兹将我院从1982年——1985年收治资料完整的12例,从诊断和治疗上进行探讨分析。

直肠平滑肌肉瘤一例

患者女,58岁,因＂大便带血20＋年,加重伴肛门疼痛3＋月＂入院,曾在多家医院诊断为＂内痔＂。 CT平扫：直肠中下段管壁增厚,呈偏心性生长,盆底筋膜、肌肉增厚,肛周脂肪间隙内见软组织结节影（图1、2）,增强后肛周软组织强化明显，并见片状无强化区（图3、4），经重组后矢、冠状位见病灶累及盆底肌肉、筋膜、尾骨等组织、并呈不均匀强化，可见坏死区（图5、6）。

骨巨细胞瘤25例治疗体会

骨巨细胞瘤是常见的骨原发性肿瘤之一,来源尚不清楚;骨巨细胞瘤好发于长骨端,呈偏心性生长,但很少穿过关节面,瘤细胞生长活跃、骨质侵蚀性强、破坏迅速,被归类于低度恶性或潜在恶性肿瘤。骨巨细胞瘤易复发及恶变,很难一次性治愈,2010—2013年我院收治骨巨细胞瘤患者25例,本文就治疗体会报告如下。