蓝柱石的高温X射线衍射、差热-热重分析、偏振红外光谱和高压拉曼光谱研究

通过高温X射线衍射(XRD)、差热-热重分析、偏振红外光谱和高压拉曼光谱研究了江西大余的蓝柱石的热膨胀行为、稳定性、羟基峰在(010)面上的强度变化及其常温高压拉曼光谱特征。结果表明,蓝柱石在1273K完全非晶化,其热膨胀系数αV为1.2(1)×10-5+0.16(1)T×10-9/K。蓝柱石在750K开始发生分解反应,最大的反应速率发生在1266K。在蓝柱石的(010)面上,羟基吸收峰在光的偏振方向与c轴夹角为70°和250°时最强,在光的偏振方向与c轴夹角为160°和340°时最弱。在常压至12.3GPa的压力范围内,蓝柱石没有发生相变。通过高压拉曼光谱计算得到了蓝柱石的mode Grüneisen参数的算术平均值为0.52(2)、thermal Grüneisen参数为0.64(2)。另外,根据Grüneisen关系式可以求得thermal Grüneisen参数,其值为0.70(6)。

时间分辨与偏振红外光谱研究电场诱导下手性反铁电液晶的翻转过程

手性反铁电液晶分子中的各个不同片段、不同基团在电场诱导下展现不同的取向与取向分布。在交变电场的作用下 ,分子中各个部分的翻转动力学行为也表现的不同。

聚对苯二甲酸丙二醇酯(PPT)纤维的偏振红外光谱取向研究

聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PPT)是一种全新的高分子材料。本文采用偏振衰减全反射红外光谱法 ,对不同拉伸工艺条件下的PPT纤维进行了取向研究。结果表明 ,PPT纤维的二向色性比和取向函数都随拉伸速度提高而增大 ,但当拉伸速度高于 2 5 0 0m·min- 1 以后二向色性比基本不变。

反铁电液晶TFMHxPOCBC-D_2中CD_2偏振红外光谱及手性烷基链受阻转动的研究

观测到反铁电液晶分子ＴＦＭＨｘＰＯＣＢＣＤ２（４（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｈｅｘｙ３ｄ２ｃａｒｂｏｎｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ４’ｏｃｔｙｌｏｘｙｂｉｐｈｅｎｙｌｃａｂｏｘｙｌａｔｅ）中ＣＤ２的偏振红外光谱中液晶分子的手性烷基链的受阻转动，以及较大的双色吸收特性．应用一个分子模型，进行了偏振红外吸收的模拟计算，与实验结果相比较，得到液晶分子手性烷基链与分子长轴的夹角约为７０°，其受阻方向在液晶分子倾斜方向一侧的半圆内．

傅里叶变换红外偏振光谱在涤纶工业丝结构表征中的应用

应用傅里叶变换红外偏振光谱对涤纶工业丝样品的反式构象含量、非晶取向、整体取向等结构参数进行了表征 。

狭缝中蒸发水分子的红外吸收光谱（英文）

本文研究了硅片狭缝内水分子蒸发过程中的红外光谱吸收特性。通过改变相对于硅片狭缝的红外光偏振方向(水平:偏振方向与硅片狭缝方向平行;垂直:偏振方向与硅片狭缝方向垂直),测量了水分子在3900~3600 cm-1(伸缩振动)和1800~1400 cm-1(弯曲振动)的偏振红外光吸收。结果表明,经硅片间隙蒸发出来的水分子,在3900~3600 cm-1(伸缩振动)和1800~1400 cm-1(弯曲振动)区间,对垂直偏振光吸收较强,对水平偏振光吸收较弱,表明毛细效应导致蒸发的水分子偶极矩方向倾向于硅片狭缝的法线方向。

利用傅里叶变换光谱技术分析拉伸羊毛的二级结构

利用傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换偏振红外光谱及傅里叶变换拉曼光谱技术分别对不同拉伸率(0、30%、50%)下的羊毛二硫键、分子链段取向结构及大分子构象的变化进行了分析.结果表明:羊毛纤维拉伸率越大,二硫键断裂越多;随着拉伸率的增大,部分α-螺旋链转化为β折叠链形式,二向色性比值减小,但减小的幅度不大;在拉伸羊毛的构象分析中可知,酰胺I带中,随着拉伸率的提高,α-螺旋含量减少,β折叠构象和无规卷曲构象的含量增加;酰胺III带中,拉伸初期主要改变的是纤维中微原纤的结构,微原纤从α-螺旋结构转变为β折叠结构,当拉伸率提高后,纤维结构的变化主要是内部基质及细胞间质的变化.

液晶聚合物材料的红外光谱表征

红外光谱以高选择性、无破坏性以及高超的分辨和实时跟踪能力成为从分子水平研究液晶聚合物的重要分析手段,而偏振二向色技术、时间分辨步扫描技术和二维相关分析技术的发展进一步提高了红外光谱分析复杂液晶聚合物的能力。本文介绍了传统傅里叶变换红外光谱及各种新型光谱分析技术(主要是二维相关技术)对液晶聚合物材料表征的研究进展,特别是对于液晶聚合物分子氢键、共聚和共混物相容性以及外场(温度、电场、光场、应力场)作用下液晶分子取向等的研究,并分别进行了具体的应用实例分析。

PVCH-PE-PVCH中PE片晶链轴在柱状微区中的取向

以柱状微相分离结构的聚乙烯基环己烷-聚乙烯-聚乙烯基环己烷(PVCH-PE-PVCH)三嵌段共聚物为研究对象,分别采用压延法和旋转涂膜法制得取向样品。利用偏振红外光谱法测定了PE柱状微区内结晶区中—CH2—基团的面内扭摆振动吸收峰的变化,以此来考察PE晶区折叠链片晶的链轴在柱状微相分离结构中的取向性。结果表明:在压延取向的样品中,由于外力的作用使得PE柱状微区沿着样品流动的方向取向,PE片晶的链轴也同样倾向于沿着平行于PE柱状微区的柱轴方向排列。退火使得PE片晶沿着链轴取向方向的取向程度升高。在由旋转涂膜制得的取向薄膜样品中,PE柱状微区垂直于基板排列,而PE片晶链轴则更倾向于沿着垂直于PE柱状微区的柱轴方向取向。

光敏小分子单体链聚合诱导液晶分子排列的研究

两端带有碳碳双键 ,尺寸与液晶分子相近的刚性小分子单体在线偏振紫外光照射下聚合 ,形成的聚合物膜能够诱导液晶分子均匀取向。对不同光照时间的紫外吸收光谱谱图比较发现 ,该取向材料具有较好的光敏性。利用偏振红外光谱测定了取向膜表面的二向色性 ,并且测得膜表面有序度为 0 .0 88。以晶体旋转法测定该取向膜制成的液晶器件 ,测得预倾角的大小为 0 .8°。

四(十六烷硫基)四硫富瓦烯/硬脂酸混合LB膜的结构研究

我们考察了四(十六烷硫基)四硫富瓦烯/硬脂酸(THT-TTF:SA=1:n)在气一液界面的聚集状态及在LB膜中的排列.当n=1时,THT-TTF分子在气-液界面形成了双分子膜;当n>6时,THT-TTF分子形成了单分子膜;1<n<6时,THT-TTF分子介于单分子膜和双分子膜之间.该结果已被紫外-可见光谱证实.X射线衍射和偏振红外光谱确定了THT-TTF分子在LB膜中的排列.并发现膜的层间距离为5.90nm,THT-TTF分子的长链和TTF骨架的取向角分别为53.6°和23.6°.

明胶凝胶的机械—电能转换特性

研究了明胶凝胶的机械-电转换性能。

稀土双酞菁衍生物LB膜的电性质

本文合成了一种新型稀土双酞着衍生物：八－４－（２，４－二特戊基苯氧基）酞菁稀土（Ｓｉｎ，Ｇｄ和Ｙｂ），并通过元素分析，红外光谱，核磁共振得以确认。这些化合物在有机溶剂中有很好的溶解度，并能形成稳定的ＬＢ膜。偏振红外光谱表明分子在基片上是以倾斜方式排列的，倾斜角度随中心原子不同而改变。八４－（２，４－二特戊基苯氧基）酞菁稀土（Ｓｉｎ，Ｇｄ和Ｙｂ）３０层ＬＢ膜的电导率介于１０－３－１０－－４之间，电导率不仅与中心原子有关，而且电导率的差异更主要是由于配合物分子在基片上取向不同而引起的。

两种偶氮分子玻璃材料的光致取向特性

利用光诱导双折射和偏振红外光谱法研究了2种无定形树枝状偶氮分子材料G1-AZ-CN和G2-AZ-CN的光致取向行为,对其偶氮生色团及非光响应性星形核的光致取向速度、取向松弛速度和饱和取向程度进行了系统研究.结果表明,G2-AZ-CN中偶氮生色团和星形核的光致取向速度快于G1-AZ-CN,但其取向松弛速度慢于G1-AZ-CN,这与G2-AZ-CN具有更高的偶氮生色团密度有关.G1-AZ-CN具有较高的饱和取向程度及较好的取向稳定性.与具有相同类型偶氮生色团的偶氮聚合物BP-AZ-CN相比,G1-AZ-CN和G2-AZ-CN中偶氮生色团表现出较慢的取向速度.其取向行为与其特殊的星形分子结构有关.

Si(111)湿法腐蚀后表面形态的FTIR研究

运用偏振衰减全反射傅立叶变换红外光谱技术 (ATR-FTIR) ,研究了 Si(1 1 1 )在不同比例的 NH4F-HCl溶液中腐蚀后的表面形态。通过分析表面振动模型的偏振波长及红外粗糙因子 ,表明在较低的 PH值的NH4F-HCl溶液中腐蚀的 Si(1 1 1 )表面粗糙度较大 ,与通过扫描隧道显微镜 (STM)

温度对PC膜结构、性能的影响

Pc膜具有优异的物理机械性能，在材料保护、电子器件、生物医药等领域均有广泛用途。用光学显微镜对样品表面分析，发现很多凹凸不平的线形痕迹，同时有许多颗粒大小不同的圆形凹坑和凸起的颗粒物。膜在受热或一定气体压力下可能易产生针孔而发生透气。用扫描电镜对PC膜进行表面微区分析，发现其表面由微米级大小的聚合体颗粒堆积而成。偏振红外光谱、扫描电镜和X射线衍射分析，发现PC膜的吸收光谱各谱峰强度基本没有明显变化，说明该样品整体为非晶结构，沉积过程中无明显的分子取向性。