反相高效液相色谱法测定治偏痛胶囊中芍药苷的含量

目的 建立治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。使用Ultrasphere ODS（250mm×4．6mm，5μm）分析柱，流动相为甲醇-水（35：65），流速为1ml／min，检测波长为230nm，柱温26℃。结果 芍药苷的线性范围为0．47-4．7mg，平均加样回收率为97．3％，RSD为1．23％。制剂中芍药苷的含量限度规定不得少于4mg／粒。结论 方法简便可行，快速准确，重现性好，可很好的应用于治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定。

治偏痛片的制备及质量控制

目的:研究治偏痛片的制备及其质量控制方法。方法:鉴别采用薄层色谱法,用高效液相色谱法测定芍药苷含量。色谱柱为迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25∶2∶2∶71)为流动相;检测波长为230nm,柱温为25℃。结果:治偏痛片中芍药苷在0.560～1.680μg呈良好线性关系,r=0.9996。结论:治偏痛片制备工艺简单,质量控制方法可靠,重现性好。

β-环糊精包合治偏痛微丸中挥发油的工艺研究

目的优选β-环糊精(β-CD)包合治偏痛微丸中混合挥发油的最佳工艺路线。方法选用饱和水溶液法,以主客分子比、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物得率和包合率的综合得分为评价指标,筛选包合工艺。结果最优工艺条件为挥发油∶β-环糊精=1∶8(mL∶g),包合温度为60℃,包合时间为1h。结论所选最佳包合工艺的包合率与包合物得率均较高,工艺稳定且操作简便。

治偏痛颗粒治疗偏头痛(气滞血瘀证)临床观察

目的评价治偏痛颗粒的临床疗效及安全性。方法随机将432例患者分为治疗组与对照组,分别服用治偏痛颗粒与镇脑宁胶囊,疗程均为1个月;比较其疗效和副作用。结果治疗组临床愈显率及总有效率总体疗效相近。结论治偏痛颗粒对于治疗偏头痛引起的头痛、胸闷、恶心呕吐等症状有明显的改善作用,且服用安全。

治偏痛胶囊治疗偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺的影响

目的分析治偏痛胶囊治疗偏头痛的临床治疗效果及对血浆5-羟色胺(HT)的影响。方法选择2013年6月至2015年2月我院收治的140例偏头痛患者作为研究对象,把140例患者随机均分为两组,一组为对照组应用氟桂利嗪进行治疗,另一组为观察组应用治偏痛胶囊进行治疗,两组以8周作为1个疗程,观察对比两组临床治疗效果。经颅多普勒检测两组患者血浆5-HT水平。结果观察组患者治疗总有效率是90%,对照组治疗总有效率是77.1%,观察组治疗总有效率明显优于对照组。治疗后观察组患者血浆5-HT水平明显升高。结论应用治偏痛胶囊可以有效治疗患者偏头痛,提高患者血浆5-HT水平含量,建议临床推广应用。

治偏痛颗粒质量控制方法研究

目的建立治偏痛颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中白芍、川芎、白芷药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行定量分析。结果在薄层色谱中可检出白芍、川芎、白芷的相应斑点;在定量分析中,芍药苷进样量在0.792～7.92μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.06%,RSD为1.78%。结论所用方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于治偏痛颗粒的质量控制。

韩子江以治偏灵治疗偏头痛的经验

韩子江以治偏灵治疗偏头痛的经验泰安市中医二院（２７１０００）丁爱国关键词韩子江治偏灵偏头痛老中医经验偏头痛是临床常见的头痛类型，具有反复发作、头痛剧烈、病程较长等特点，临床治疗颇感棘手。自１９８６年以来，应用韩子江老师的经验方治偏灵对偏头痛进行了临床...

治偏灵对实验动物血液流变性及微循环的影响

目的探讨治偏灵的活血化瘀作用。方法以注射盐酸肾上腺素和冰水浴的方法造成大鼠的血瘀证模型 ,观察治偏灵对模型大鼠血液流变性的影响。并以微循环显微镜观察该药对小鼠耳廓微循环的影响。结果治偏灵能够降低血瘀证大鼠的全血粘度和血浆粘度 ,并能抑制血小板聚集和血栓形成。该药还能增加正常小鼠耳廓微动脉、微静脉的管径 ,加快微循环的血流速度。结论治偏灵具有良好的活血化瘀作用 ,改善血液流变性、调节微循环可能是其主要作用机理。

HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的建立治偏痛颗粒中芍药苷的含量测定方法,用于研究治偏痛颗粒的质量标准。方法采用HPLC法对治偏痛颗粒中芍药苷的含量进行测定。结果治偏痛颗粒中芍药苷的含量在0.4-2.4μg的范围内,有良好的线性关系r=0.9997,平均回收率为11.74%,RSD=1.7%,治偏痛颗粒中芍药苷的含量不少于9.0 mg/袋。结论HPLC方法操作易行,稳定可靠,可用于治偏痛颗粒中芍药苷的含量测定及该制剂的质量控制。

治偏痛方治疗偏头痛临床观察

目的观察自拟治偏痛方治疗偏头痛的疗效。方法将偏头痛患者随机分为两组各30例,治疗组予治偏痛方,对照组予尼莫地平口服,观察两组疗效。结果两组临床疗效相近,治疗组头痛指数、脑血流指标的改善优于对照组,头痛缓解时间短于对照组。结论治偏痛方能有效缓解和预防偏头痛发作。

RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸等5种成分的含量

目的建立RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯共5种成分的含量。方法以Platisil ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为35℃,检测波长为0～30 min时为230 nm和30～65 min时为320 nm,进样量为20μL。结果原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯的质量浓度分别在5.05～50.5 mg·L^-1（r=0.999 3,n=6）、11.30～113.0 mg·L^-1（r=0.999 3,n=6）、24.08～240.8 mg·L^-1（r=0.999 9,n=6）、1.40～14.0 mg·L^-1（r=1.000,n=6）和1.76～17.6 mg·L^-1（r=1.000,n=6）内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为98.3%（RSD=0.5%,n=9）、98.9%（RSD=0.4%,n=9）、99.7%（RSD=0.4%,n=9）、101.8%（RSD=0.8%,n=9）和102.3%（RSD=1.4%,n=9）。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于治偏痛颗粒的质量控制。

HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的控制治偏痛颗粒的质量。方法建立高效液相色谱法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量。色谱柱为岛津Shimpack CLC-ODS色谱柱(6·0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0·05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),检测波长230nm,流速为1·0ml/min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0·2～2·0μg范围内线性良好,(r=0·9999),理论板数6000,方法平均回收率为100·8%。结论本法操作简单,结果可靠,可作为治偏痛颗粒的常规检验方法。

治偏痛胶囊质量标准研究

目的建立医院制剂治偏痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中川芎和香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果样品的薄层色谱中均能检出川芎和香附;芍药苷进样量线性范围为0.50～5.00m g,平均加样回收率为99.47%,RSD=1.50%(n=6)。结论所用方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好地控制治偏痛胶囊的内在质量。

自拟治偏汤治疗偏头痛53例观察

偏头痛是一种反复发作的头痛。发作时头痛如钻凿、眼眶如裂、疼痛剧烈难忍，严重影响患者的日常生活和学习。笔者于2003年6月-2004年5月，应用自拟治偏汤治疗偏头痛53例，疗效满意，现报道如下。

RP-HPLC测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立 RP—HPLC 法测定偏痛颗粒中芍药苷的含量。方法:Phenomenex ODS-3色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为:水—甲醇磷酸(73:27:0.1);流速为1.0ml·min^(-1);检测波长230nm。结果:0.218～1.09μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.8%。结论:此方法简便、快捷、准确。

治偏痛胶囊治疗偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺的影响

目的:探讨治偏痛胶囊治疗偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)的影响。方法:将124例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各62例。对照组采用氟桂利嗪胶囊,5 mg/次,每晚服用1次;观察组采用治偏痛胶囊,4粒/次,3次/d,口服。治疗期间若发生难以忍受疼痛,均可采用布洛芬片,0.1 g/次,口服。两组疗程均为8周。观察头痛发作次数、头痛发作天数、头痛发作程度等临床症状;经颅多普勒(TCD)检测血液速度;检测血浆5-HT水平。结果:观察组总有效率(90.32%)优于对照组(77.41%)(P<0.05);观察组证候疗效总有效率(91.93%)优于对照组(75.81%)(P<0.05);治疗后观察组头痛发作次数、头痛发作程度及头痛发作天数均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组血浆5-HT水平升高,优于对照组(P<0.01);观察组在研究期间止痛药使用量低于对照组(P<0.01);观察组双侧大脑中动脉(MCA),大脑前动脉(ACA),大脑后动脉(PCA),椎动脉的颅内段(VA)和基底动脉(BA)的血流速度均低于对照组(P<0.01)。结论:治偏痛胶囊能降低颅内动脉平均血流速度,改善偏头痛临床症状,治疗偏头痛疗效显著,其作用机制可能与提高患者血浆5-HT含量有关。