小儿急性偏瘫综合征28例病因及诊断分析

小儿急性偏瘫是一种后天获得的急性起病的综合征，其病因复杂多样，诊断和治疗是否及时是直接影响其预后的关键因素。我院儿科2002年1月至2007年1月收治28例，现报告分析如下。

小儿急性偏瘫综合征31例诊断分析

目的探讨小儿急性偏瘫综合征(AHS)的病因并对该综合征的实验室检查、诊断及治疗作一评价。方法将31例临床表现为急性偏瘫患儿的临床资料及实验室检查及治疗结果进行分析。结果 31例患儿以非特异性脑血管缺血性改变及颅脑外伤为主要病因。结论磁共振成像(MR I)及磁共振血管成像(MRA)是AHS的重要诊断技术之一,脑血管造影是确诊脑血管病变的主要方法;早期采用抗凝、扩血管、肾上腺皮质激素等综合治疗,预后良好。

小儿急性偏瘫综合征20例诊治分析

目的探讨小儿急性偏瘫综合征(acute hemiplegia syndrome,AHS)的病因及诊断、治疗。方法对20例AHS患儿的临床资料、实验室检查及治疗进行分析。结果20例患儿中颅脑外伤与非特异性脑血管缺血性病变为主要病因,婴幼儿发病率高,磁共振成像(MRI)是AHS的重要诊断技术,及早给予抗凝、扩血管、改善微循环等综合治疗,预后良好。结论MRI是AHS的重要诊断方法,早期扩血管、抗凝等综合治疗对AHS有明显疗效。

功能性大脑半球切除术治疗婴儿偏瘫综合征伴难治性癫痫

目的:探讨功能性大脑半球切除术治疗婴儿偏瘫综合征伴难治性癫痫的临床疗效。方法:对3例婴儿偏瘫综合征伴难治性癫痫患者采用功能性大脑半球切除术行手术治疗,切除感觉运动皮质和颞叶,切开胼胝体,孤立残留的额叶及顶枕叶部分脑组织,术后随访观察其临床治疗效果。结果:3例婴儿偏瘫综合征患者的癫痫发作均得到完全控制,行为改善,且神经功能缺失症状未加重。结论:对婴儿偏瘫综合征伴难治性癫痫患者行病侧功能性大脑半球切除术,可使癫痫发作得到良好的控制。

脑CT诊断小儿急性偏瘫综合征56例病因分析

小儿急性偏瘫的病因复杂,为提高其病因学诊断水平,应用脑CT对本病进行诊断,并对其病因诊断意义做一探讨。 临床资料 一、一般资料:本组56例,男31例,女25例;年龄6个月至12岁,平均年龄6岁。56例发病均以急性偏瘫就诊,发病时间6小时至3天。除偏瘫外还有发热、头痛及呕吐者28例,颈强者10例,癫痫发作者5例,昏迷者1例。56例均行脑CT平扫,结果为脑梗塞38例,脑血肿7例,脑炎4例,脑瘤4例,正常3例。为了进一步定性诊断12例行增强CT扫描,发现动脉瘤8例,动静脉畸形2例,另2例更加明确为脑瘤。4例CT平扫考虑脑炎者。

小儿急性偏瘫综合征30例

研究目的探讨小儿急性偏瘫综合征的病因、诊断和治疗。研究方法按照诊断标准,对本组病例作必要的实验室检查,脑电图、CT扫描等,对确诊本征的病人,采用低分子右旋醣酐、肾上腺皮质激素和扩血管药物等治疗。结果本征以婴幼儿,冬春季发病者多。闭塞性脑动脉炎为本征的主要病因。本组病例应用低分子右旋醣酐、肾上腺皮质激素和扩血管药物取得较好的疗效。结论小儿急性偏瘫综合征的诊断,除一般实验室检查外,脑电图和CT扫描,不但能了解本征的病因,而且能及时指导适当治疗,以起到减少后遗症的作用。

纯运动偏瘫综合征与临床脑病变(临床、CT与SEP对照分析)

纯运动偏瘫综合征与临床脑病变（临床、ＣＴ与ＳＥＰ对照分析）杨友松郭富强四川省人民医院神经内科（６１００００）对１８例纯运动偏瘫综合征（ＰＭＨ）及９例无临床运动和感觉障碍的脑内病变患者的临床、ＣＴ以及体感诱发电位（ＳＥＰ）的资料分析报告如下。１材料与方...

凯时治疗小儿急性偏瘫综合征56例疗效观察

目的 观察凯时治疗小儿急性偏瘫综合征的疗效。 方法 将 5 6例符合要求的病例随机分为两组 ,每组各 2 8例 ,治疗组在常规治疗 (抗感染、脱水降颅压、抗惊厥、营养脑细胞 )的基础上加用凯时注射液 ,每日 1次 ,连用 14d ,对照组则仅用常规治疗措施。 结果 治疗组总有效率明显高于对照组。 结论

49例急性小儿偏瘫综合征脑电图改变与15例CT扫描对照观察

小儿急性偏瘫临床上并不少见,由多种原因引起,主要有感染,脑外伤,免疫性疾病等引起的一种综合征。基本病理改变是大脑血管的闭塞控炎症,供血不足,脑组织缺血坏死。偏瘫仅是临床表现之一。有关本征的报导不少。但对其脑电图、CT扫描及其两者对照观察的报导尚少见。我们将近几年收治的小儿急性偏瘫综合征中选择49例做了脑电图检查,15例同时做了CT扫描的病例进行了分析,现报导如下。

小儿急性偏瘫综合征18例临床分析

目的 探讨小儿急性偏瘫综合征 (AHS)的病因 ,临床特征和治疗方法。 方法 对 18例小儿AHS的临床资料进行回顾性分析。 结果 小儿AHS患者小于 3岁者占 6 1.1% ,多因感染 (33.3% )、脑外伤 (2 2 .2 % )引起 ,治疗后患儿语言障碍恢复较快 ,惊厥严重者偏瘫恢复慢。 结论 小儿AHS以婴幼儿多见 ,病因主要是感染、脑外伤等 ,临床综合治疗效果良好。及早控制惊厥 ,对减少惊厥性脑损伤的发生 ,具有重要意义。

丘脑梗死致共济失调性轻偏瘫综合征1例报告

腔隙综合征通常是由脑部深穿支小动脉闭塞所致,是脑梗死的一种特殊表现。其临床表现复杂多变,Fisher列举了21种腔隙综合征,如手-口综合征、面-舌综合征、构音障碍-面轻瘫综合征。共济失调性轻偏瘫综合征（AHS）是腔隙性综合征的一个典型类型,指病灶对侧肢体的轻偏瘫并伴有小脑性共济失调。之后一些报道指出顶叶、内囊、脑桥和放射冠的病变以及脑出血、肿瘤等均可导致共济失调性轻偏瘫综合征的产生~[1~4]。

小儿急性偏瘫综合征40例临床分析

为探讨小儿急性偏瘫综合征 (AHS)的病因 ,并对该病的实验室检查、诊断和治疗作一评价 ,对40例AHS患儿的临床资料、实验室检查及治疗结果进行分析。结果 :40例患儿中 ,非特异性脑血管缺血性病变及颅脑外伤为主要病因 ;磁共振成像 (MRI)及磁共振血管成像 (MRA)检查在AHS诊断方面提供重要信息 ,有指征者可行数字减影血管造影(DSA)检查 ;采用综合治疗方法 ,预后良好。提示MRI及MRA是AHS重要的诊断技术之一 ,脑血管造影是脑血管病变确诊的主要方法 ;改善微循环、扩张血管药物及高压氧的使用等综合治疗是AHS治疗所需。

顶叶梗死致共济失调性轻偏瘫综合征伴不自主运动1例报告

共济失调轻偏瘫综合征(ataxic hemiparesis syndrome,AHS)是一种小脑性共济失调与同侧轻偏瘫共存的临床综合征,是腔隙综合征(lacunar syndromes)的一种较为少见的表现形式,顶叶梗死引起AHS十分少见;不自主运动系指不受自身控制、无目的的异常运动,多为丘脑、纹状体病变引起,顶叶病变引起不自主运动亦十分罕见。本文介绍1例罕见的顶叶梗死导致对侧共济失调轻偏瘫伴不自主运动患者,丰富顶叶梗死临床表现。1病例简介患者,男,54岁,因“左上肢麻木、活动不灵伴不自主运动2 d”入院。