偏身萎缩症1例

偏身萎缩症文献记载很少，临床上比偏侧面部萎缩更为少见，本文报道1例。 1病例介绍 患者，男，汉族，61岁，退休工人，因左侧肢体乏力、麻木10d入院。患者诉40年前无明显诱因出现右侧胸部皮肤发痒，有色素沉着，无皮疹，以后皮肤逐渐变薄，数年后右侧腹部皮肤变薄，并有色素沉着，右下肢变细，同时伴右侧偏身出汗少，无麻木、无疼痛、无抽搐、无偏侧肢体乏力，未进行诊治。

伴偏侧萎缩的偏侧巴金森症

作者对15例偏侧巴金森症伴同侧偏身萎缩(HP/HA)患者进行了回顾性研究,并与100例非偏侧萎缩症的原发性巴金森病(IPD)患者进行比较。 HP/HA患者平均起病年龄为43.7岁,而IPD组为60.2岁,两组差异非常显著(P【0.01)。HP/HA病人的震颤发生率(10/15)与IPD组相比(53/100)无显著性差异。10例HP/HA病人在接受左旋多巴治疗前,早期即有肌张力障碍。从起病到开始左旋多巴治疗时的病程,6例HP/HA病人平均为14.2年,IPD组为4.1年,两组差异非常显著(P【0.001)。在HP/HA组开始左旋多巴治疗时的症状分期(按Hoehn和Yahr分级法)平均为1.67,而IPD组为2.9。12例HP/HA病人作了CT及MRI检查,11例正常,仅1例显示两侧大脑外侧裂不对称。