热浸镀锌层表面偏钒酸盐–氟锆酸复合转化膜的研究

在热浸镀锌层上获得了一层连续、致密的偏钒酸盐–氟锆酸复合转化膜。分析了工艺参数对膜层耐蚀性的影响,确定了成膜的最佳工艺条件为:NaVO3 5.0 g/L,H2ZrF6 6.0 g/L,pH=1.5,成膜时间20 min。采用扫描电镜、能谱仪研究了膜层的微观形貌和元素组成,通过中性盐雾试验及电化学方法测试了膜层的耐蚀性能。与未经处理的热浸镀锌层相比,偏钒酸盐–氟锆酸复合转化膜的盐雾腐蚀面积明显减少,电化学阻抗值显著增大,腐蚀电流密度大幅降低。当成膜时间为20 min时,试样表现出最佳的耐蚀性能,并超过了单纯偏钒酸盐转化膜。

热浸镀锌层偏钒酸盐转化膜成膜工艺的研究

为了获得可提高热浸镀锌层耐蚀性能、对环境污染小的转化膜工艺,采用无毒偏钒酸盐对热浸镀锌层进行钝化,研究了转化液组成、pH值、钝化处理温度及时间对钝化成膜及膜层耐蚀性的影响,确定了最佳工艺:NaVO35 g/L,pH值为1.3,处理温度为室温(25～30℃),处理时间10～30 min。通过中性盐雾(NSS)试验、附着力测试和电化学极化测试考察膜层的性能,结果表明,采用该工艺可获得耐蚀性明显高于纯锌层的优良转化膜,且其附着力好,结合牢固。

热浸镀锌层表面偏钒酸盐转化膜

在热浸镀锌试样表面获得了一层均匀、完整的偏钒酸盐转化膜。成膜溶液成分及工艺条件为:NaVO35g/L,pH1.3,温度30°C,时间30min。对比研究了偏钒酸盐转化膜和铬酸盐转化膜的耐蚀性能。结果表明,偏钒酸盐转化膜由Zn、O、V等元素组成,热浸镀锌层经偏钒酸盐转化处理后电化学阻抗和极化电阻增大,腐蚀电流密度减小,耐蚀性明显提高且超过了铬酸盐转化膜。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定偏钒酸钠中13种元素

偏钒酸钠是工业领域中应用广泛的一种重要钒精细化工产品,不仅可用作化学试剂、催化剂、催干剂和媒染剂等,而且是制造钒酸铵和偏钒酸钾等产品的基础化工原料。杂质元素是影响偏钒酸盐产品品质的重要技术指标,常用的检测手段为电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）。本工作建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定偏钒酸钠中硅、铝、钙、镁、磷、铜、镍、铬、铁、钛、锰、铅、砷等13种杂质元素的分析方法,

AZ31B镁合金表面钒/锆复合转化膜

目前已有的镁合金无铬化学转化工艺都存在一些不足。通过单因素试验优选了由偏钒酸盐、氟锆酸盐组成的转化液及其成膜工艺条件,在AZ31B镁合金表面制备了无铬复合化学转化膜,并采用扫描电镜、能谱分析和电化学测试考察了转化膜的成分、结构及耐蚀性能。结果表明:最优工艺为2.0 g/L偏矾酸铵,2.0 g/L氟锆酸钾,pH值2.5,温度60℃,转化时间15 min;在此条件下获得了由70.54%Mg,1.88%Al,0.77%Zn,10.63%O,10.36%F,4.75%Zr和1.05%V元素组成的无定形结构转化膜;转化处理后腐蚀电位较基体正移了269 mV,腐蚀电流密度由基体的6.20×10-5A/cm2降低至7.28×10-6A/cm2,耐中性盐雾时间达80 h,使镁合金的耐蚀性能显著增强。

KVO_3的制备和性质研究

在８０～９０℃下，用Ｖ２Ｏ５或ＮＨ４ＶＯ３与Ｋ２ＣＯ３反应制备ＫＶＯ３，探讨了制备过程中有关影响因素。通过元素分析，确定了化合物的组成。测定了ＫＶＯ３和ＮＨ４ＶＯ３的红外光谱，用ＴＧ、ＤＳＣ等热分析法，对上述化合物的热分解过程及其机理进行了研究。

NaKV_2O_6的水热合成与结构

以水热法合成偏钒酸的复盐ＮａＫＶ２Ｏ６并测定晶体结构。ＮａＫＶ２Ｏ６晶体属单斜晶系，Ｃ２空间群，ａ＝１０．５６８（３），ｂ＝１０．０８２（２），ｃ＝５．８１０（２）Ａ，β＝１０３．８７（２）°，Ｖ＝６０１．０（３）Ａ３，Ｍｒ＝２５９．９７，Ｆ（０００）＝４９６，μ＝３７．３８ｃｍ（－１），Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．８７ｇ·ｃｍ－３，Ｄｏ＝２．８５ｇ·ｃｍ（－３）。结构由重原子法解出，全矩阵最小二乘法修正至Ｒ＝０．０２９，Ｒω＝０．０４３。无水偏钒酸盐骨架为链状结构，其阴离子骨架由ＶＯ４四面体共顶点氧形成ＶＯ－３无限链，链间为平衡电荷的阳离子，阳离子与链之间靠静电引力结合在一起。

V_2O_6·H_3NCH_2CH_2NH_3的合成、结构和性质表征

Ｖ_２Ｏ_６·Ｈ_３ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_３的合成、结构和性质表征徐家宁，杨国昱，王德军，马文英，孙浩然，徐吉庆（吉林大学化学系，长春，１３００２３）黄小荥（中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室，福州，３５０００２）关键词偏钒酸盐，ＶＯ_４?..

复盐大单晶NaKV_2O_6的水热合成与表征

在ＮａＯＨ－ＮＨ４ＶＯ３－ＫＩ－Ｈ２Ｏ体系中，以水热法合成了无水偏钒酸复盐ＮａＫＶ２Ｏ６晶体，并进行了结构分析．

KVO_3-NaVO_3-CO(NH_2)_2-H_2O体系298K相关系实验研究

钒在土壤溶液中的溶解性能要受共存离子种类及含量的影响。作者采用等温溶解平衡法研究了KVO3-NaVO3-CO(NH2)2-H2O四元体系298 K时的溶解度相关系,考察了钾、钠、脲素等共存离子或盐类同偏钒酸根离子的相互作用。该四元体系298 K时的溶解度等温图含有3个相区、3条单变量线和1个无变量点。无变量点的平衡固相盐为KVO3+NaVO3+CO(NH2)2;体系中没有复盐或固溶体形成,3个结晶相区分别为盐KVO3,NaVO3和CO(NH2)2的结晶区,其中KVO3的结晶区最大,表明钾离子的存在不利于土壤中钒的溶解。体系共存盐间存在盐析作用。

咪唑盐离子液体中钒化合物的循环伏安特性分析

以偏钒酸钠为研究对象,对咪唑类离子液（EMIMBF4）中NaVO3溶液的电化学反应进行研究.当温度控制在20～30℃,扫描速度在50 mV/s,酸度控制在3.2～4.6,扫描范围控制在100 ～ 300 mV时,此离子液体体系具有较好的可逆性与灵敏度.NaVO3在离子液体EMIMBF4中反应的电子转移数n约为2,此还原反应为二电子转移过程,其扩散系数为8.8×10^-14 cm/s.

镁合金V-Ce转化膜的制备及性能

为了提高偏钒酸铵、氟硅酸盐转化液制备的镁合金表面无铬转化膜的耐蚀性能，在该转化液中加入硝酸铈制备了V—ce复合转化膜。采用单因素试验对转化液中的有效耐蚀成分偏钒酸铵和硝酸铈的浓度和反应条件进行了优化；采用扫描电镜和能谱分析转化膜的形貌和成分，采用中性盐雾试验考察了膜层的耐蚀性能。结果表明：最佳转化膜成膜条件为1．20g／L偏钒酸铵、0．24g／L氟硅酸盐、4．00g／L硝酸铈，pH值为2．0～3．0，50℃，20～30min；最佳条件获得的转化膜主要由24％V，17％Ce，13％Mg，16％0（质量分数）组成，转化膜中的无定形结构和高含量的耐蚀钒、铈氧化物成分使其耐蚀性能显著提高，转化膜自腐蚀电位较基体正移了141mV，腐蚀电流密度仅为基体的1／26．耐盐雾时间达72h。

镀锌层表面钒/硅复合转化膜的制备及耐蚀性能

目前,单独采用钒酸盐或氟硅酸盐对电镀锌钢铁件转化处理提高其耐蚀性的效果不理想。为此,将偏钒酸盐和氟硅酸盐组合进行转化,优化了其成膜工艺条件。采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)考察了转化膜的形貌及成分,并通过中性盐雾加速腐蚀和电化学测试探讨了转化膜的耐蚀性。结果表明:转化膜由Zn,O,V,Si组成,为无定形结构,使电镀锌件自腐蚀电位正移了68 m V,中性盐雾加速腐蚀72 h腐蚀面积仅4%,有效提高了钢铁电镀锌件的耐蚀性。

不同钒污染源对捕钒催化剂破坏的差异

以草酸钒、偏钒酸盐、V2O5的水溶液作为捕钒催化剂的钒源,以分子筛结晶度的破坏程度做考察基准,对不同钒源,在同样水热老化条件下,取老化前后样品,做钒含量分析和相对结晶度测定。结果表明,钒危害和捕钒剂研究中,不同钒源的实验数据间不具有可比性,以计算钒含量做对比更要在相同的钒源基础上进行。

磷钒钼黄分光光度法测定炉水磷酸盐含量的不确定度评定

一、概述1.测定原理测量方法参照GB1576-2001《工业锅炉水质》。在0.6mol/L的酸度下,磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐形成黄色的磷钒钼酸。

文摘辑要

镀锌层表面钒/硅复合转化膜的制备及耐蚀性能目前,单独采用钒酸盐或氟硅酸盐对电镀锌钢铁件转化处理提高其耐蚀性的效果不理想。为此,将偏钒酸盐和氟硅酸盐组合并用于制备转化膜,优化其成膜工艺条件;采用扫描电镜和能谱仪分析了转化膜的形貌及成分,并通过中性盐雾加速腐蚀和电化学测试探讨了转化膜的耐蚀性能。结果表明：转化膜由Zn、O、V、Si组成,具有无定形结构;

职业性急性钒中毒的预防

钒是银白色金属，自然界以五氧化二钒（V205）和偏钒酸盐（V03）形式存在居多。五氧化二钒的熔点低（690℃），加热形成气溶胶；