偏锡酸锌气敏材料敏感机理的研究

偏锡酸锌（ZnSnO3）是一种重要的气敏材料，通过对其材料及元件进行的电导率与温度的关系、电阻与真空度的关系、X光电子能谱（XPS）等的测试分析，讨论了偏锡酸锌气敏材料的敏感机理。

贵金属掺杂纳米偏锡酸锌气敏性能及其机理分析

运用共沉淀法制备出纳米ZnSnO3粉末,X射线衍射仪(XRD)分析为纯的ZnSnO3相,透射电镜(TEM)分析表明粒度达到纳米级。利用传统的旁热厚膜制备工艺制备了纯ZnSnO3及其掺杂贵金属的气敏传感器,测试了气敏性能。通过对气体吸附机理和扫描电子显微镜(SEM)对敏感层的分析解释气敏性能提高的原因。结果表明:Ag+、Pd2+的掺杂可提高器件对C2H5OH的灵敏度,对H2敏感度的提高达到15倍以上。掺杂阻碍了基体晶粒的长大,使其表面不规则且有较多气孔,这是气敏性能提高的主要原因。

偏锡酸锌纳米材料的制备及其HCHO气敏性研究

采用水热法在不同条件下制得3种不同形貌的纳米偏锡酸锌(ZnSnO3)。通过XRD、SEM等分别对偏锡酸锌的晶体结构、微观形貌等进行表征,结果表明:160℃、15h水热条件下制得了全立方形纳米偏锡酸锌;180℃、15h水热条件下制得的纳米偏锡酸锌为立方-松枝混合形貌;而180℃、24h水热条件下得到偏锡酸锌全为片状,片厚约15nm。采用传统旁热式结构对上述3种纳米偏锡酸锌进行HCHO的敏感性能研究,结果发现3种形貌的偏锡酸锌对甲醛都表现出良好的气敏特性,其中片状偏锡酸锌的甲醛气敏特性最优异,工作温度300℃时对1×10-6甲醛有较好的响应。

偏锡酸锌纳米微粒的水热法制备及其对甲基橙降解的光催化性能

以醋酸锌和氯化锡为原料,以聚甲基丙烯酸钠(PMA)为表面活性剂,利用水热法合成了偏锡酸锌(ZnSnO3)纳米微粒;采用X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、扫描电镜等分析了ZnSnO3纳米微粒的晶相、表面组成、形貌;并测定了ZnSnO3纳米微粒对甲基橙溶液的光催化降解性能.结果表明,所得ZnSnO3纳米微粒粒径约为20nm,表面存在羧基;其对pH=2的甲基橙溶液的光催化降解效果较好,甲基橙的初始浓度越低,降解效果越明显;随着催化剂用量的增加,降解效率逐渐增大.此外,循环催化试验结果表明ZnSnO3纳米微粒具有较好的催化稳定性.

偏锡酸锌空心立方体的合成及其乙醇气敏性能

采用简易的一步共沉淀法合成偏锡酸锌空心立方体.利用扫描电子、透射电子显微镜、X射线衍射、固体紫外、氮气吸附比表面测试等表征手段对该材料形貌和结构进行表征,结果表明,所合成的偏锡酸锌空心立方体边长约为1.4μm,立方体的壁厚约为210 nm,而且尺寸均匀.气敏性能测试研究表明,偏锡酸锌空心立方体材料对乙醇表现出优异的气敏性能,其最佳工作温度为175℃,并且对体积分数为百万分之一的乙醇气体的响应为1.7.因此,偏锡酸锌空心立方体材料可以做为一种优良的气敏材料.

微纳米偏锡酸锌传感材料

偏锡酸锌(ZnSnO_(3))是一种重要的多功能材料,在传感器领域有着广阔的应用前景。主要综述了微纳米ZnSnO_(3)的制备方法、形貌结构、尺寸及其在气敏传感、触觉传感方面的应用。通过ZnSnO_(3)的形貌、结构、尺寸等控制可以得到性能优异的传感材料;借助表面修饰、复合改性等手段,ZnSnO_(3)基材料的性能可以得到进一步改善和提高。最后,对ZnSnO_(3)基材料在传感领域的研究趋势进行了展望。

偏锡酸及湿法二氧化锡开发与生产实践

分析了偏锡酸及湿法二氧化锡的市场状况 ,论述了其生产的基本原理 ,全面阐述了云锡公司开发和生产这两种产品的工艺、设备、产品质量及技术经济指标等 ,对存在的问题作了分析 ,并提出了进一步改进的设想。

硝酸型废退锡水的分离特性与蒸馏强化偏锡酸回收

针对电路板硝酸型废退锡液再生和锡提取技术的改进,对硝酸型废退锡水的物理化学特征、氧化还原与沉淀反应规律、真空蒸馏特性进行了理论分析和实验研究。结果表明:硝酸溶液中三价铁离子的存在可以将锡离子氧化为四价;硝酸浓度的提高可促进β型偏锡酸沉淀的形成;蒸馏是硝酸的浓缩过程,当水的蒸出率达到67.75%时,硝酸质量分数提高到40.04%,锡的质量分数降到了0.04%。废退锡水中锡以β型偏锡酸形式析出,析出率达到97.36%。经过蒸馏强化所获得沉淀物具有更好的沉淀特性;蒸馏底液保留了退锡水的有效成分,可作为再生退锡水。

加压合成偏锡酸(二氧化锡)工艺实验研究

本文介绍加压合成偏锡酸(二氧化锡)的工艺方法,详细考察了液固质量比、反应时间和反应温度等技术参数对锡反应率及排放的氮氧化物的影响,试验结果表明:与常压硝酸法相比,硝酸耗量降低30%以上,反应尾气中氮氧化物含量很低,可达到排放标准直接排放,产出的产品达到产品质量标准。加压合成偏锡酸工艺氮氧化物排放量低,可减少尾气吸收成本,降低硝酸耗量,该工艺可实现清洁生产,具有显著的经济效益和社会效益。

CdSnO_3纳米材料的室温固相合成及其气敏特性研究

以无机盐为原料 ,在遵守热力学限制的前提下 ,采用室温固相化学反应法合成了复合氧化物CdSnO3,X -射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)等表征结果表明 ,固相反应完全 ,产物为 β -CdSnO3,其粒径为 30nm左右 ,与传统方法相比 ,该法降低了CdSnO3的物相形成温度。气敏性能测试结果表明 ,以该法合成的CdSnO3为基体的气敏元件 ,对体积分数 0 0 0 5 %酒精的灵敏度高达 6 3 6倍 ,抗干扰能力强 ,响应 -恢复快 ,为应用前景良好的酒敏材料。

气敏材料ZnSnO_3的制备

在共沉淀法制备ZnSnO3粉末工艺中,引入了超声波和低温陈化技术。结果表明:用新的制备工艺比传统工艺制备出的粉末纯度更高,粒度也更小,小于40 nm,且更加均匀。新工艺制备的粉体对乙醇的灵敏度和选择性都比传统工艺好,抗汽油和LPG的干扰性能更好,相对灵敏度都大于5;响应回复时间比较短,仅为10 s左右;稳定性也比较好。用扫描电镜对敏感层进行了分析,从理论上解释了超声波振荡和低温陈化改善酒敏性能的原因。

Fermi能级钉扎理论及ZnSnO_3气敏材料表面态测定

为了进一步研究ZnSnO3气敏半导体表面的能带结构情况和电子得失情况,提出了Ferm i能级钉扎理论在气敏材料开发研究中的应用.从实验出发,利用具有高表面态的FeC l2/FeC l3氧化还原对测定了ZnSnO3气敏材料的表面态与表面处导带底的相对位置.结果发现:Ferm i能级被钉扎在ZnSnO3表面处导带边Ecs下面约0.2 eV处.其值基本上不受杂质掺入比例的影响,与掺杂剂的掺入浓度基本上无关,与工作气氛也基本上无关.从而从实验上验证了Ferm i能级钉扎理论.

掺锑CdSnO_3体系的固溶与导电机制研究

按ＣｄＳｂｘＳｎ１－ｘＯ３进行化学量配比，以化学共沉淀法制得系列掺锑ＣｄＳｎＯ３固溶体粉料．ＸＲＤ分析结果表明，掺锑固溶的ｘ值范围为０＜ｘ＜０．３．研究固溶体组成与电导的关系发现：随着锑离子的溶入，材料的电阻先是较大程度地降低，然后再缓慢升高，并在掺锑固溶量的ｘ值为０．０２和０．２５时，分别出现了两个电阻最低点．探讨了体系的固溶性与导电机制．

ZnSnO_(3)/纤维素的水热制备及光催化性能研究

以天然纤维素为模板,利用水热合成法制备ZnSnO_(3)/纤维素复合材料,并探究反应前体物浓度对复合材料制备的影响。采用SEM、XRD、TG等对合成材料进行表征,并通过光催化降解罗丹明B研究了复合材料的光催化性能。结果表明,纳米ZnSnO_(3)颗粒通过水热成功包覆在纤维素纤维表面,且复合材料能够完美保持滤纸纤维素独特的层级多孔网状结构。以ZnSnO_(3)/纤维素复合材料作为光催化剂对染料RhB进行降解时,相比于纯ZnSnO_(3),复合材料表现出更优异的光催化性能,光降解效率可达98%以上,5次循环测试后,对RhB的降解仍可达94.3%,具有良好的稳定性。此外制备得到的宏观纤维结构的复合材料,能够为解决催化材料在实际应用中难以回收的问题提供思路,对光催化及能源重复利用的进一步发展具有重要意义。

分等级结构ZnSnO_3气敏材料的合成及其气敏性能研究

ZnSnO_3用传统工艺制备的气敏元件就能表现出良好的敏感特性,是当前研究热点之一。采用沉淀法制备了ZnSnO_3的前驱体,之后再将制得前驱体进行高温焙烧,最后得到我们所需的钙钛矿型复合氧化物。制备是通过锌离子与柠檬酸钠以及四氯化锌反应制得制得六羟基合锡酸锌,控制两组变量形成能对照,这两组变量分别为锌离子的来源以及柠檬酸钠的用用我们通过高温焙烧得到ZnSnO_3制成气敏器件,然后对其进行气敏测试,得到使ZnSnO_3气敏性达到最佳的气体条件。

锡化工产品的设计实践及经济评价

分析了锡化工产品的市场前景，对设计项目的工艺技术进行了分析评价，并介绍了如何进行经济评价，还对该项目进行了评估。

非晶态中空ZnSnO_3立方体的制备及其电化学性能

采用碱蚀刻-热解法制备了无定形中空ZnSnO_3立方体,并利用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析、N_2吸附-脱附曲线、循环伏安和恒流充放电技术对样品的结构、形貌及电化学性能进行表征。结果表明:所制备的ZnSnO_3呈边长约为1μm的无定型中空立方体。作为锂电池负极材料,在100 m A/g电流密度下,首次放电容量高达1 591 m A·h/g,50次循环后放电容量保持在305 m A·h/g。无定形中空ZnSnO_3立方体良好的电化学性能可归因于无定形态及有效缓冲了锂离子嵌入-脱嵌过程引起的体积变化的中空结构。