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不对称催化合成手性1,2-双硼酸酯研究进展
1
作者
吉崇磊
高得伟
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期1385-1402,共18页
手性1,2-双硼酸酯是合成化学中重要的转化砌块,其催化不对称合成引起了化学界的广泛关注.近年来,过渡金属和手性双醇催化的烯烃不对称双硼化反应已成为合成手性1,2-双硼酸酯的重要方法,基于烯基双硼化合物的不对称氢化反应,可以作为烯...
手性1,2-双硼酸酯是合成化学中重要的转化砌块,其催化不对称合成引起了化学界的广泛关注.近年来,过渡金属和手性双醇催化的烯烃不对称双硼化反应已成为合成手性1,2-双硼酸酯的重要方法,基于烯基双硼化合物的不对称氢化反应,可以作为烯烃双硼化反应的补充来合成对应的目标产物.同时,烯烃或炔烃的硼化/官能团化也是构建这类化合物的另一种有效方法.最近,以偕二硼酸酯为起始物的催化不对称迁移增碳反应,为手性1,2-双硼酸酯的合成提供了新的思路.总结了手性1,2-双硼酸酯合成的最新研究进展及面临的挑战,并对未来的研究方向进行了展望.
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关键词
手性1
2-双
硼酸
酯
双硼化
氢硼化
硼化/官能团化
偕二硼酸酯
迁移偶联
原文传递
题名
不对称催化合成手性1,2-双硼酸酯研究进展
1
作者
吉崇磊
高得伟
机构
上海科技大学物质科学与技术学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期1385-1402,共18页
基金
国家自然科学基金(No.22101177)
上海市科委(Nos.21ZR1442000,23YF1426700)资助项目
文摘
手性1,2-双硼酸酯是合成化学中重要的转化砌块,其催化不对称合成引起了化学界的广泛关注.近年来,过渡金属和手性双醇催化的烯烃不对称双硼化反应已成为合成手性1,2-双硼酸酯的重要方法,基于烯基双硼化合物的不对称氢化反应,可以作为烯烃双硼化反应的补充来合成对应的目标产物.同时,烯烃或炔烃的硼化/官能团化也是构建这类化合物的另一种有效方法.最近,以偕二硼酸酯为起始物的催化不对称迁移增碳反应,为手性1,2-双硼酸酯的合成提供了新的思路.总结了手性1,2-双硼酸酯合成的最新研究进展及面临的挑战,并对未来的研究方向进行了展望.
关键词
手性1
2-双
硼酸
酯
双硼化
氢硼化
硼化/官能团化
偕二硼酸酯
迁移偶联
Keywords
chiral 1,2-bis(boronic)esters
diborylation
hydroboration
borofunctionalization
gem-diborylalkanes
migratory couplingreactions
分类号
O627.31 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不对称催化合成手性1,2-双硼酸酯研究进展
吉崇磊
高得伟
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
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