健儿乐膏方治疗儿童哮喘非急性发作期的临床观察

目的:探讨健儿乐膏方治疗儿童哮喘非急性发作期的临床疗效。方法:78例哮喘非急性发作期患儿随机分为对照组38例和观察组40例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组口服健儿乐膏方治疗。观察两组患儿临床疗效。结果:观察组临床总有效率为97.50%,高于对照组的86.84%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后及随访期间呼吸道感染次数、哮喘发作次数明显减少,哮喘发作持续时间明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用健儿乐膏方治疗哮喘非急性发作期患儿,可减少呼吸道感染次数及哮喘急性发作次数,明显缩短哮喘急性发作持续时间,疗效显著,患儿依从性高,适用于小儿哮喘非急性发作期的治疗。

健儿乐膏方对非急性发作期哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响

目的探讨健儿乐膏方口服治疗对非急性发作期哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响。方法将78例哮喘非急性发作期患儿随机分为2组,观察组口服健儿乐膏方治疗,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组疗程均为2个月,观察2组患儿治疗前后肺功能指标,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流量(PEF)变化情况,气道炎症指标呼出气一氧化氮(FeNO)浓度变化及不良反应发生情况。结果治疗后,2组患儿FVC、FEV1及PEF均明显升高,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);治疗前2组FeNO浓度无显著性差异(P>0.05),治疗后2组FeNO浓度均明显下降,而且与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FeNO浓度低于对照组,2组差异有统计学意义(P<05);2组患儿治疗过程中均未发生严重不良反应。结论应用健儿乐膏方治疗儿童哮喘非急性发作期,可以降低FeNO水平,改善气道慢性炎症,增强肺功能,更适用于小儿哮喘非急性发作期的长期临床用药。