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健儿粉对动物消化功能的影响
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作者 张璐 李锦 +4 位作者 王鑫媛 刘京 刘晓龙 李振涛 李文烈 《智慧健康》 2020年第34期174-176,186,共4页
目的探讨健儿粉对动物消化功能的影响。方法选用55只大鼠以及90只小鼠,通过大鼠体重、体重增重、摄食量和食物利用率实验,大鼠消化酶测定实验以及小鼠小肠运动实验,对其消化功能进行评价。结果健儿粉对大鼠体重、体重增重、摄食量、食... 目的探讨健儿粉对动物消化功能的影响。方法选用55只大鼠以及90只小鼠,通过大鼠体重、体重增重、摄食量和食物利用率实验,大鼠消化酶测定实验以及小鼠小肠运动实验,对其消化功能进行评价。结果健儿粉对大鼠体重、体重增重、摄食量、食物利用率无不良影响,对小鼠体重增长无不良影响,而中剂量组2.000 g/kgBW/d、高剂量1组6.000 g/kgBW/d、高剂量2组8.010 g/kgBW/d较模型对照组(盐酸洛哌丁胺组)均能提高小鼠小肠运动实验墨汁推进率(P<0.05),低剂量组0.500 g/kgBW/d、中剂量组1.000 g/kgBW/d、高剂量1组3.000 g/kgBW/d、高剂量2组4.005 g/kgBW/d较空白对照组(去离子水组)均能提高大鼠每小时胃液量(P<0.05)、提高大鼠胃蛋白酶排出量(P<0.05)。结论健儿粉通过改善便秘模型小鼠小肠运动功能、促进大鼠胃内消化液分泌以及提高胃蛋白酶排出量,以达到促进消化的功能。 展开更多
关键词 健儿粉 促进消化 小肠运动 消化酶
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健儿粉治疗婴幼儿哮喘的临床观察和实验研究 被引量:6
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作者 王健民 楼兰花 《浙江中医学院学报》 2000年第1期68-70,共3页
健儿粉对抗菌素治疗无效的婴幼儿哮喘 10 5例的治愈率达 92 % ;对豚鼠卵蛋白过敏性哮喘具有保护作用 ;能对抗组织胺、乙酰胆碱所致的豚鼠哮喘 ;延长氢氧化氨引发的小鼠咳嗽潜伏期 ;增加小鼠气管内酚红排出量 ;调节环磷酰胺 (cy)所致小... 健儿粉对抗菌素治疗无效的婴幼儿哮喘 10 5例的治愈率达 92 % ;对豚鼠卵蛋白过敏性哮喘具有保护作用 ;能对抗组织胺、乙酰胆碱所致的豚鼠哮喘 ;延长氢氧化氨引发的小鼠咳嗽潜伏期 ;增加小鼠气管内酚红排出量 ;调节环磷酰胺 (cy)所致小鼠溶血素、白细胞降低的作用。提示健儿粉对喘 ,咳、痰三者均有明显防治作用。 展开更多
关键词 健儿粉 哮喘 婴幼儿 中医药疗法
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健儿粉水提工艺研究
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作者 李锦 王鑫媛 +2 位作者 张璐 刘京 马军 《科技视界》 2020年第6期180-182,共3页
目的:优化健儿粉中总皂苷的水提工艺。方法:以料液比、提取次数、提取时间为考察因素,以总皂苷含量为评价指标,采用正交试验法优化提取工艺。结果:最佳水提工艺为料液比1∶8,提取次数3次,提取时间90min。结论:优选的提取工艺操作简单、... 目的:优化健儿粉中总皂苷的水提工艺。方法:以料液比、提取次数、提取时间为考察因素,以总皂苷含量为评价指标,采用正交试验法优化提取工艺。结果:最佳水提工艺为料液比1∶8,提取次数3次,提取时间90min。结论:优选的提取工艺操作简单、成本低廉,易于工业化生产。 展开更多
关键词 健儿粉 总皂苷:水提工艺 正交试验
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福州地区40种常用食物锌、铜、铁、钙、磷含量的测定 被引量:1
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作者 黄妙辉 吴丽瑟 +1 位作者 田道秀 游开绍 《福建医药杂志》 CAS 1991年第4期22-23,共2页
为进一步探讨小儿低锌、低铁的发病原因,合理调配饮食,从中摄取必需的微量元素,以求体内微量元素的平衡。我们采用ICPQ-100(岛津)仪器,对福州地区40种常用食物锌、铜、铁、钙、磷含量进行测定,现报告如下。材料和方法一、材料选择 40种... 为进一步探讨小儿低锌、低铁的发病原因,合理调配饮食,从中摄取必需的微量元素,以求体内微量元素的平衡。我们采用ICPQ-100(岛津)仪器,对福州地区40种常用食物锌、铜、铁、钙、磷含量进行测定,现报告如下。材料和方法一、材料选择 40种食物均产于福州市或福州郊区。每种食物随机采取3个样品进行测定。 展开更多
关键词 福州地区 宏量元素 肉类食物 植物性食物 比例失调 二谷 健儿粉 鳌合 动物性食物 婴儿食品
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Influences of AMY1 gene copy number and protein expression on salivary alpha-amylase activity before and after citric acid stimulation in splenic asthenia children
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作者 Yang Zemin Lin Jing +3 位作者 Chen Longhui Zhang Min Yang Xiaorong Chen Weiwen 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期266-272,共7页
OBjECTIVE:To compare the correlations between salivary alpha-amylase(sAA) activity and amylase,alpha 1(salivary) gene(AMY1) copy number or its gene expression between splenic asthenia and healthy children,and investig... OBjECTIVE:To compare the correlations between salivary alpha-amylase(sAA) activity and amylase,alpha 1(salivary) gene(AMY1) copy number or its gene expression between splenic asthenia and healthy children,and investigate the reasons of attenuated sAA activity ratio before and after citric acid stimulation in splenic asthenia children.METHODS:Saliva samples from 20 splenic asthenia children and 29 healthy children were collected before and after citric acid stimulation.AMY1 copy number,sAA activity,and total sAA and glycosylated sAA contents were determined,and their correlations were analyzed.RESULTS:Although splenic asthenia and healthy children had no differences in AMY1 copy number,splenic asthenia children had positive correlations between AMY1 copy number and sAA activity before or after citric acid stimulation.Splenic asthenia children had a higher sAA glycosylated proportion ratio and glycosylated sAA content ratio,while their total sAA content ratio and sAA activity ratio were lower compared with healthy children.The glycosylated sAA content ratio was higher than the total sAA content ratio in both groups.Splenic asthenia and healthy children had positive correlations between total sAA or glycosylated sAA content and sAA activity.However,the role played by glycosylated sAA content in sAA activity in healthy children increased after citric acid stimulation,while it decreased in splenic asthenia children.CONCLUSION:Genetic factors like AMY1 copy number variations,and more importantly,sAA glycosylation abnormalities leading to attenuated sAA activity after citric acid stimulation,which were the main reasons of the attenuated sAA activity ratio in splenic asthenia children compared with healthy children. 展开更多
关键词 Spleen deficiency Salivary alpha-amylase AMY1A protein human Glycosylation Citric acid stimulation
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