不同年龄段健康人血清甲状腺素RIA的研究

羧基端甲状旁腺素（C-PTH）具有免疫原性、半寿期最长,在血中甲状旁腺素（PTH） 含量的75～95％,属于C-PTH。因此测定 C-PTH浓度能客观地反映机体内PTH的生理病理变化。本研究利用作者建立的C-PTH -RIA法,检测了不同年龄段健康人,血清中 C-PTH的浓度,并对临床意义作了分析。材料和方法一、对象:选择北京和德州地区,不同年龄段的健康人455例（男229例,女226例）,年龄为40天～60岁,经临床检查,排除了内分泌疾病和其他内科病。二、方法:空腹肘静脉采血,分离血清低温保存待测。C-PTH RIA试剂盒为作者建立的,C-PTH标准品为Sigma公司提供,C-PTH经戊二醛法与TG偶联,制备抗血清,其亲和常数为9.0×109L/M。Na125Ⅰ为英国Amershan公司,采用改进氯胺T标记法,制备125Ⅰ-CPTH,放射比度为17.08GBq/mg。用PR试剂作为分离剂,建立了C-

健康人血清在37℃水浴中FⅧ活性与时问的关系

目的探讨健康人血清在37℃水浴中FⅧ活性与时间的关系,准确掌握FⅧ活性完全消耗的时间,以确保手工法检测凝血因子缺乏的准确性。方法采健康人静脉血3 ml,置37℃水浴中,凝固后分离血清,再置37℃水浴中并于不同的时间内用全自动血凝仪测定FⅧ活性。结果健康人血清在37℃水浴中FⅧ活性在4 h完全消耗。结论在手工法检测凝血因子缺乏时,健康人血清需在37℃水浴中放置4 h,方能用于凝血活酶生成纠正试验。

武汉地区健康人血清铁蛋白含量测定

体内血清铁蛋白含量测定结果诸多作者报道不一,为此,我们测定了武汉地区健康人血清铁蛋白含量,现将结果报道如下.材料与方法:选择114例门诊体检成人:男性64例,年龄20～58岁,Hb≥2.5g/dl;女性60例,年龄20～47岁,Hb≥11.5g/dl。体检无明显肝、肾和血液系统疾病,均无献血史。SF

健康人血清铜、锌、镁、SOD与增龄间关系

本文探讨健康人中的血清铜(Cu)、锌(Zn)、镁(Mg)、超氧化物歧化酶(SOD)与增龄间关系。对象和方法共203例,男56、女147例,年龄16～91岁。除≥80岁组为能行走老人外,余各组均经体检及有关化验,重要脏器和化验无异常列为健康组。清晨空腹抽血3ml,分离血清。

采用自行研制的定标液和斜标液对健康人血清钾钠氯含量测定的可行性

目的了解用自行研制定标液和斜标液在644型离子分析仪上,对健康人血清中K+、Na+、Cl-含量(mmol/L)的测定。方法采用644型离子选择电极分析仪进行分析。结果健康人113名静脉血清中K+、Na+、Cl-含量(mmol/L),分别为3.95±0.30、139.8±2.63和108.6±1.95。结论结果满意,自制K+、Na+、Cl-定标液、斜标液的可信度在95%以上,应广泛推广使用。

慢性结石性胆囊炎与健康人血清、头发中铜、铁、锌、镁、钙测定分析

本文对郑州地区18例慢性结石性胆囊炎与17名健康人进行血清、头发中铜、铁等元素测定和对比。结果表明:慢性结石性胆囊炎疾人血清铜显著高于健康人,差异非常显著(P【0.01);血清铁非常显著低于健康人(P【0.01);其他元素锌、镁、钙无显著差异。头发中铜、铁、锌、镁、钙除铁外,其他元素均无显著差异(P】0.05),具体数据如下:

神经性耳聋及健康人血清锌、铜、铁、钙、镁测定分析

为探讨神经性耳聋病人血清中金属元素与耳聋发病的关系,对郑州地区39例经日本产Audiometer—MT—4型纯音测听仪测试为感音性耳聋病人与34名听力正常的健康人进行了血清锌、铜、铁、钙、镁的测定。发现神经性耳聋病人血清锌、铁、钙含量低于健康人,而血清铜、镁高于健康人,皆有极显著差异,(P【0.01),具体数据如下:

健康人和乙肝患者血清蛋白质双向电泳图谱比较

目的比较健康人和乙肝患者血清中蛋白质双向电泳图谱的差异。方法通过双向电泳技术对健康人和乙肝患者血清中蛋白质进行双向电泳分离,并对这2种血清蛋白质双向电泳图谱进行对比。结果从健康人和乙肝患者血清中共得到8个显著的差异点。其中在乙肝患者血清中表达量上调有5个点,表达量下调有1个点,乙肝患者血清中新出现2个点。结论健康人和乙肝患者血清蛋白质双向电泳图谱有一定的差异,这些差异点可为进一步筛选乙肝患者血清中具有医学价值的蛋白质提供新的途径。

甲状腺机能亢进患者血清铜、锌含量的探讨

对银基汞膜电极电位溶出法测定38例甲状腺机能亢进患者及95例正常健康人血清铜、锌含量.结果甲亢患者血清铜、锌含量显著高于健康对照组(p<0.01)两组铜/锌比值无统计学意义;未发现甲亢患者血清铜,锌与T3,T4值间有相关关系。

血清胆红素测定与黄疸的临床分析

目的探讨血清胆红素的测定方法。方法对临床血清胆红素测定方法及临床意义进行分析。结论血清胆红素测定采取胆红素氧化酶法,测定血清总胆红素、可帮助了解有无黄疸及黄疸程度;测定血清总胆红素、结合胆红素及尿中胆红素、胆素原、胆素等,可鉴别不同类型的黄疸。

PatocⅠ株抗原在钩端螺旋体病血清学诊断中的运用

用PatocI株抗原作快速玻片凝集试验诊断钩端螺旋体病(以下简称钩体病)为一简捷易行的方法。近来,江苏、海南、福建、四川等地先后将PatocI株抗原用于钩体病的血清学诊断,收到了良好效果。在去年汝南县钩体病的暴发流行中,我们首次运用该抗原制成的TR/PatocI诊断抗原试剂盒检测了81份血清,结果报告于下: 材料和方法一、血清:39份疑似钩体病人血清系1991年8月汝南县钩体病流行期临床诊断为钩体病的急性期患者血清。22份健康人血清系同期采集的无临床表现的人的血清。20份阴性血清系已经显凝试验(凝溶试验)证实为阴性的血清。

338名60岁以上正常人血清中出现抗ds-DNA抗体、抗核抗体阳性率及滴度变化与临床意义

系统性红斑狼疮(SLE)患者体内有多种抗核抗体,其中测定抗核抗体(ANA)和抗ds-DNA最有意义。

河南省部分地区风疹血清流行病学调查

1986～1987年我们选择本省没有风疹流行的市、县进行了人群风疹免疫状况调查。血清来源郑州市、信阳市、郾师县、商城县1个月龄～50岁健康人血清,还有108份脐血收集自郑州市各医院。血凝素由卫生部生物制品检定所提供。血清学方法采用微量血凝抑制试验(HI),以产生完全抑制的血清最高稀释度为反应终点,抑制滴度≥1:8判为阳性。

血吸虫病血清学诊断技术现场应用评比结果报道

全国血吸虫病血清学诊断技术现场应用研讨会於1990年4月13日～17日在芜湖安徽省血吸虫病防治研究所举行。会前,各有关单位分别提供血吸虫病病人血清153份,治疗后3年以上（平均约4年）血吸虫病病人血清49份,肝吸虫病病人血清22份,非疫区健康人血清76份,合计300份血清由安徽血研所分别分装,发往各参加单位。

老年肺心病血清锌铜铁检测意义探讨

微量元素与疾病的关系日益引人注目,而有关肺心病的资料不多。为了探讨二者之间关系,我们于1988年4月至1989年12月检测了老年肺心病、慢性阻塞性肺病(COPD)患者和健康人血清锌、铜、铁含量和铜/锌比道,进行分析。对象与方法一、对象 40例肺心病中男31例,女9例,年龄60～83岁,平均69岁。合并肺性脑病8例,呼衰28例,心衰19例。30例COPD中男21例,女9例,年龄60～85岁,平均67岁。其中慢支26例、支气管哮喘4例。

酶法测定糖化血清蛋白方法学探讨

目的对酮化氨基酸氧化酶法全自动测定糖化血清蛋白(GSP)的方法进行评价。方法用日立7060全自动生化分析仪检测GSP,观察试剂稳定性、不精密度、线性范围、抗干扰性、准确性、样品贮存温度和贮存时间,建立参考值范围。结果该法180秒达反应终点,线性达1266umol/L(Y=0.9866X+0.134,r=0.9997);批内CVl.54%,批间CV3.20%;平均回收率101.7%;TG<9.8mmol/L,BIL<675umol/L,Hb<200g/L,UA<3500umol/L,Glu<100mmol/L时对测定结果无显著干扰。120例健康人血清GSP参考值范围(x±2s):110umol/L-220umol/L。结论本法线性宽、特异性强、精密度高,干扰因素少,是测定GSP的较好方法。

新铜试剂-铜(Ⅱ)体系萃取原子吸收法间接测定微量碘的研究

本文研究了NCP-Gu(Ⅰ)·I^(-)离子对的彤成和萃取条件,离子对的组成及其对测定灵敏度的影响。利用萃取分光光度法验证了离子对的组成,探讨了吸收峰的本质。测定了健康人血清和海带煮沸液中微量游离I^(-),获得了满意的结果。

免疫金银染色法诊断血吸虫病的研究

应用免疫金银染色法(IGSS)诊断血吸虫病,并与ELISA法比较。检测153例粪检阳性和76例健康人血清,其敏感性和特异性分别为96.08％和100％,显著高于ELISA的88.24％和94.70(p>0.05);与肝吸虫病的交叉反应两法均为4.76％;治疗后3年的49例血吸虫病人阳性率IGSS和ELISA分别为30.60％和28.57％,两法无显著差异(p>0.05)。表明IGSS的特异性高,敏感性强,制备金标记物方法简便,结果稳定。

快速ELISA诊断血吸虫病的研究及应用

本研究建立了适用于血吸虫病现场的血清学诊断及血清流行病学调查的一种简便、快速的ELISA方法。其主要特点为:（1）用PVC薄膜代替PS板作载体。（2）抗原预固相于载体上。（3）增大反应系统浓度,缩短孵育时间。（4）用抗人IgGMcAb代替羊抗人IgG制备酶结合物。（5）用无毒底物TMB代替OPD。该法每步仅需孵育5min（37℃）,20min左右即可完成全过程。用该法与经典ELISA对照检测249倒粪孵阳性的血吸虫病人血清,其阳性符合率前者为96.39％（240/249）;后者为97.99％（244/249）。检测150例健康人血清,前者的假阳性率为3.33％（5/150）;后者为2.67％（4/150）,经统计学处理（p>0.05）,两法无显著差异。本研究提供的快速ELISA成套试剂,稳定性和重现性较好,1年内均较稳定。