健择同步适形放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:比较健择与铂类联合方案和健择单药同步适形放疗治疗Ⅲ期(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及耐受性。方法:回顾性分析55例行健择单用或联合用药与适形放疗结合治疗的Ⅲ期NSCLC患者,观察两种方案的近期疗效、放化疗毒副反应和生存率。结果:健择单用+放疗组(GRT)CR、PR和CR+PR分别为7%、70%和77%,联合用药+放疗组(GP/GCRT)CR、PR和PR+CR分别为8%、67%和75%,两组比较差异无统计学意义,z=-0.24,P=0.800;骨髓抑制Ⅱ/Ⅲ级GRT和GP/GCRT组分别为33%和58%,Ⅳ级分别为5%和17%,两组比较差异有统计学意义,z=-2.387,P=0.017;Ⅰ/Ⅱ级急性放射性肺炎GRT和GP/GCRT组分别为22%和54%,两组比较差异有统计学意义,z=-2.654,P=0.008;Ⅰ/Ⅱ级放射性食管炎GRT和GP/GCRT组分别为67%和92%,两组比较差异有统计学意义,z=-2.175,P=0.030;1和2年生存率GRT组分别为55%和40%,GP/GCRT组分别为60%和38%,两组比较差异无统计学意义,logrank值分别为0.39和0.42,P值分别为0.55和0.48。结论:键择单药同步适形放疗Ⅲ期NSCLC的近期疗效优于健择联合铂类同步适形放疗,前者急性毒性反应的发生率明显低于后者,除部分骨髓抑制Ⅲ/Ⅳ级患者需要阶段性暂停放疗外,多数患者不需要中断治疗,耐受性良好。

健择联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效观察

为了观察健择联合顺铂治疗老年(≥60岁)晚期(Ⅲ期及Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应,探索适于老年人NSCLC的治疗方案。将48例患者分为治疗与观察两组,治疗组23例,d1、d8。健择1200mg/m2,静脉滴入,d1、d8;给予顺铂100mg/m2,静脉滴入,d1、d8。28d为1个周期。对照组25例采用单纯支持对症治疗。治疗组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)8例,进展(PD)4例,有效率47·8%;对照组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,有效率8·0%,两组经统计学比较,差异有统计学意义,P<0·05。治疗组毒副反应有白细胞下降和血小板减少。初步研究的结果提示,健择联合顺铂治疗老年晚期NSCLC疗效较高,毒性可耐受。

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察健择(gemcitabine,GEM)/顺铂(DDP)每周给药方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancel,NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法:37例晚期NSCLC,分别于d1、d8和d15联合应用GEM(1000mg/m2)和DDP(25mg/m2),28d为1个周期。治疗至少2个周期评价疗效。结果:36例可评价疗效,所有患者无CR,PR12例,NC15例,PD9例,总有效率为33.3%(12/36)。37例可评价毒性,3、4度粒细胞减少、血小板减少分别为13.5%(5/37)和16.2%(6/37)。结论:GEM/DDP每周给药方案疗效与其他GEM/DDP联合方案疗效相仿,但毒性反应明显低于其他方案,可用于老年患者或一般状况较差患者的治疗。