健肾解毒腹膜透析液指纹图谱的建立

目的在中医药理论指导下,运用现代色谱分析技术,研究建立健肾解毒腹膜透析液高效液相色谱指纹图谱分析方法,为安全有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量提供实验结果依据。方法和结果选择LiChroCARTHPLC-Kartusche RP-18e色谱柱,柱温30℃,以流动相A=1%冰醋酸水溶液,B=1%冰醋酸甲醇溶液组成的梯度洗脱系统,流速1 ml/min,检测波长为280 nm。结论所建立的健肾解毒腹膜透析液高效液相色谱指纹图谱分析方法,可有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础。

HPLC法测定健肾解毒腹膜透析液(Ⅱ)冻干粉末中原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法测定健。肾解毒腹膜透析液（Ⅱ）冻干粉末中原儿茶醛含量的方法。方法采用RP-HPLC法测定原儿茶醛的含量。以甲醇-水-冰乙酸（体积比10：90：0．1）为流动相，检测波长为280nm。结果原儿茶醛在12．64～50．56μg·mL^-1范围呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为102．3％（n=6），RSD为1．96％。结论该方法简便快速，结果准确可靠，可用于健肾解毒腹膜透析液（Ⅱ）冻干粉末有效部位中原儿茶醛的测定。

健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)中总皂苷的含量测定

目的 :建立控制健肾解毒腹膜透析液中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法 :用萃取比色法 ,以黄芪甲苷为对照品 ,5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂 ,验证反应条件和分析方法。结果 :健肾解毒腹膜透析液 (Ⅲ )中黄芪总皂苷含量测定 ,宜在 60℃水浴反应 2 0min ,显色后放置 2 0～ 40min内测定结果稳定且精密度良好 ,方法回收率为 96 67% ,RSD =1 3 6% (n =6)。结论 :萃取比色法按黄芪甲苷测定总皂苷含量可作为健肾解毒腹膜透析液制备工艺质量控制指标之一。

健肾解毒腹膜透析液HPLC-ELSD定量方法的建立

目的为安全有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量提供实验结果依据。方法运用HPLC-ELSD法现代色谱分析技术,选择黄芪甲苷为指标成分,对健肾解毒腹膜透析液中药复方制剂进行含量测定方法的研究。结果建立了健肾解毒腹膜透析液测定指标成分黄芪甲苷含量的RPHPLC-ELSD的定量分析方法。结论所建立的健肾解毒腹膜透析液复方制剂定量分析方法,可有效地控制健肾解毒腹膜透析液的质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础。

健肾解毒腹膜透析液中总酚酸的含量测定

为建立健肾解毒腹膜透析液 ( PDSD)中丹参总酚酸的含量测定方法 ,以原儿茶醛为对照品 ,用比色法测定丹参总酚酸的含量 ,结果显示 :回归方程为 A=0 .0 1 0 3 9C-0 .1 3 0 2 ( r=0 .9993 ) ,原儿茶醛在 0 .41 0 4～ 2 .0 5 2 mg范围内呈良好的线性关系 ,回收率为 1 0 3 .1 % ,RSD=1 .78% ( n=6) ,说明此方法简便、准确 ,快速 ,可作为 PDSD有效部位中间体和成品的质量控制方法。

健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)指纹图谱的建立

目的运用中医药理论和现代色谱分析技术,研究建立健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,为安全有效地控制其质量提供实验依据。方法选择Li Chro CART HPLC-Kartusche RP-18e色谱柱,柱温25℃,以流动相A=乙腈,B=水组成的梯度洗脱系统,流速0.8 ml/min,ELSD参数漂移管温度106℃,氮气流速3.00 ml/min。结果建立了健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)的指纹图谱。结论所建立的健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)HPLC—ELSD指纹图谱分析方法,可有效地控制其质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础。

腹膜透析用健肾解毒冻干粉剂中黄芪甲苷的含量测定

目的建立腹膜透析用健肾解毒冻干粉剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法,LiChroCART HPLC-Kartusche RP-18e(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(32∶68),流速:1.0mL·min-1,检测器漂移管温度100.6℃,氮气流速3.00mL·min-1。结果方法中黄芪甲苷平均回收率为98.9%,RSD=1.19%(n=6)。结论建立了一种操作简便、准确性良好的高效液相色谱法控制腹膜用健肾解毒冻干粉剂中有效成分含量。