健肾颗粒剂对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾脏组织TGF-β1_mRNA的影响

目的观察健肾颗粒剂对DN大鼠肾功能及肾脏组织中TGF-β1mRNA影响。方法采用5/6肾切除加尾静脉注射STZ的方法复制大鼠DN动物模型,并随机分成健肾颗粒剂、洛汀新、保肾康、病理对照及正常对照组,采用生化法检测肾功能,PCR方法检测肾脏组织中TGF-β1mRNA,组织病理学方法观察肾脏组织结构。结果健肾颗粒剂组大鼠血中Cr、BUN水平低于洛汀新、保肾康及病理对照组(P<0.05或P<0.01);健肾颗粒剂组肾脏组织中TGF-β1mRNA表达明显低于其他3组(P<0.05或P<0.01),肾脏组织病理结构也较其他3组有明显改善;健肾颗粒剂降低DN大鼠血糖、尿蛋白及血脂的作用明显优于洛汀新、保肾康及病理对照组(P<0.05或P<0.01)。结论健肾颗粒剂可明显改善DN大鼠肾功能,并有降血糖、调整血脂、下调DN大鼠肾脏TGF-βmRNA的作用。

健肾颗粒剂对糖尿病肾病大鼠肾脏组织TGF-β1、ET-1mRNA及肾功能的影响

[目的]观察中药健肾颗粒剂对DN大鼠肾脏组织中TGF-β1、ET-1mRNA及肾功能影响。[方法]采用5/6肾切除加尾静脉注射STZ的方法复制大鼠DN动物模型,并随机分成健肾颗粒剂、苯拉普利、保肾康、病理对照及正常对照组,采用生化法检测肾功能,PCR方法检测肾脏组织中TGF-β1、ET-1mRNA,组织病理学方法观察肾脏组织结构。[结果]健肾颗粒剂组大鼠血中Cr、BUN水平低于苯拉普利、保肾康及病理对照组(P<0.05或P<0.01);健肾颗粒剂组肾脏组织中TGF-β1、ET-1mRNA表达明显低于其他三组(P<0.05或P<0.01),肾脏组织病理结构也较其他三组有明显改善;健肾颗粒剂降低DN大鼠血糖、尿蛋白及血脂的作用明显优于苯拉普利、保肾康及病理对照组(P<0.05或P<0.01)。[结论]健肾颗粒剂可明显改善DN大鼠肾功能,并有降血糖、调整血脂,下调DN大鼠肾脏TGF-β1、ET-1mRNA的作用。

健肾颗粒剂对糖尿病肾病大鼠肾脏组织中ET-1mRNA表达及肾功能的影响

目的观察中药健肾颗粒剂对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏组织内皮素-1(ET-1)mRNA表达及肾功能的影响。方法雄性Wistar大鼠40只,采用5/6肾切除加尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制大鼠DN动物模型,并随机分为健肾颗粒剂、苯那普利、保肾康、病理对照4组,每组10只,另设正常对照组10只。采用生化法检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN);肾脏组织标本,经染色后用光学及电子显微镜观察肾脏组织病理结构;用PCR方法检测肾脏组织中ET-1mRNA。结果健肾颗粒剂组大鼠SCr、BUN水平低于苯那普利、保肾康及病理对照组(P<0.05或P<0.01);健肾颗粒剂组肾脏组织中ET-1mRNA表达明显低于其他3组(P<0.05或P<0.01)。光镜下肾脏组织病理结构示健肾颗粒剂组,肾小球体积,球囊粘连程度,肾小球系膜细胞增生程度,系膜基质等情况均较其他3组有明显改善;而电镜下肾小球上皮细胞增生、肿胀、足突融合、低矮、扁平、以及假绒毛样变,系膜细胞增生,基质增生,毛细血管扩张、细胞堆积等病理变化也均较其他3组有明显减轻。健肾颗粒剂降低DN大鼠血糖、尿蛋白及血脂的作用明显优于苯那普利、保肾康及病理对照组(P<0.05或P<0.01)。结论健肾颗粒剂可明显改善DN大鼠肾功能,并有降血糖、调整血脂,下调DN大鼠肾脏ET-1mRNA的作用,同时改善肾脏的病理组织结构。

益肾健脑颗粒剂对脑萎缩肾阴虚血瘀证主症及血流变的影响

目的 :观察益肾健脑颗粒剂对脑萎缩患者肾阴虚血瘀证主症及血流变的影响。方法 :脑萎缩肾阴虚血瘀证患者90例 ,随机分为 2组。治疗组 60例用滋肾健脑中药所组成的益肾健脑颗粒剂治疗 ,对照组 3 0例用吡拉西坦片治疗 ,2组均治疗 8周。结果 :治疗组脑萎缩的总有效率为 86.6% ,对照组为 73 .3 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。治疗组主症记分值的改善明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,简易智能状态检查明显改善 ,与对照组比较 ,P <0 .0 1;长谷川痴呆量表评分和日常生活能力评分提高 ,但与对照组比较无显著差异 ;血小板聚集率明显改善 ,与对照组比较 ,P <0 .0 5;全血黏度亦有改善 ,但与对照组比较无显著差异。结论 :益肾健脑颗粒剂对脑萎缩肾阴虚血瘀证有较好的临床疗效 。

益肾健脾颗粒剂治疗青春期功血的实验研究

益肾健脾颗粒能明显缩短小鼠断尾出血时间 ,加快小鼠凝血时间 ,对阿糖胞苷致小鼠RBC、Hb含量、PLT数减少具有明显升高的作用 ,对小鼠子宫。

健脾益肾颗粒剂对脾肾阳虚型慢性肾炎患者尿IL-6水平的影响

目的观察健脾益肾颗粒剂治疗慢性肾炎的临床疗效。方法将60例慢性肾炎患者随机分为治疗组(健脾益肾颗粒剂组)和对照组(肾炎四味片组)各30例,观察2组慢性肾炎患者治疗前后症状、体征、尿IL-6水平的变化。结果两组患者治疗后临床症状、体征均明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,对炎症介质尿IL-6治疗指标的改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论健脾益肾颗粒剂可改善慢性肾炎患者的临床症状、体征及炎症介质尿IL-6的水平,疗效优于肾炎四味片。

高效液相色谱法测定肾衰健颗粒剂中大黄成分的含量

目的 :建立肾衰健颗粒剂中大黄 5种成份的含量测定方法。方法 :以HPLC法测定含量 ,ODS柱为固定相 ,甲醇 0 .5 %磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm ,流速为 1.0mL·min-1。结果 :平均回收率及RSD分别为芦荟大黄素91.92 % ,1.6 5 % ;大黄酸 10 1.4 3% ,2 .0 8% ;大黄素 10 1.77% ,1.5 7% ;大黄酚 10 0 .93% ,0 .88% ;大黄素甲醚 10 1.0 9% ,2 .10 %。结论 :该方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制该制剂的质量。

益肾健脾颗粒剂对大鼠离体子宫收缩活动的影响

0 8× 10 3 g/ml益肾健脾颗粒剂能降低大鼠离体子宫平滑肌的张力 ,抑制大鼠离体子宫的收缩幅度 ,使其松弛。随着药物浓度的增高 ,松弛作用增强。 4 8× 10 3 g/ml强烈对抗由缩宫素所引起的子宫痉挛 。

健肾灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定

目的 应用高效液相法测定健肾灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量。方法 在C18柱上以乙腈 -水 (30∶70 )为流动相 ,用外标法定量。结果 结果表明 ,淫羊藿苷在 0 2～ 1 0 μg范围内与色谱峰面积呈线性关系 :相关系数r =0 9997;加样回收率为 99 2 1% ,RSD =1 2 4 % (n =5 )。结论 该法简便、准确、灵敏度高 ,可作为本品含量测定方法。

健脾益肾颗粒剂治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的临床分析

目的:探讨健脾益肾颗粒剂治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:随机将收治的70例患者分成对照组和观察组各35例,对照组给予贝那普利;观察组同时口服健脾益肾颗粒剂,疗程6个月,治疗期间监测24 h尿蛋白计数及症状积分变化情况,比较两组疗效和不良反应发生的情况。结果:西医疗效:观察组总有效率77.14%,对照组总有效率54.29%;中医疗效:观察组总有效率80.00%,对照组总有效率51.43%;观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;均无不良反应发生。结论:应用健脾益肾颗粒剂治疗慢性肾炎蛋白尿效果佳、安全可靠,优于单独使用贝那普利治疗。

健脾补肾颗粒剂治疗脾肾阳虚型慢传输型便秘37例

目的:观察健脾补肾颗粒剂治疗脾肾阳虚型慢传输型便秘的临床疗效。方法:将78例脾肾阳虚型慢传输型便秘患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组给予健脾补肾颗粒剂(生白术、制附片、肉苁蓉、肉桂、白芍、枳实、桔梗、炙甘草、生姜、大枣)口服,餐前1 h温开水冲服,1 d 1剂。对照组给予小麦纤维素颗粒,1袋/次,2次/d。两组均以20 d为1个疗程,共治疗1个疗程。结果:治疗组治愈8例,显效13例,有效13例,无效3例,有效率为87.18%;对照组治愈4例,显效8例,有效14例,无效10例,有效率为66.67%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾补肾颗粒剂治疗脾肾阳虚型慢传输型便秘的临床疗效显著。

益气养阴法治疗脾肾气虚型慢性肾炎的临床疗效观察

目的探讨健脾益肾颗粒剂治疗脾肾气虚型慢性肾炎的临床疗效。方法临床确诊的50例脾肾气虚型慢性肾炎患者随机分为观察组(健脾益肾颗粒剂组)和对照组(肾炎四味片组),各25例,观察两组治疗前后尿蛋白及肾功能的变化。结果观察组痊愈8例,显效9例,有效5例,无效3例,有效率84%;对照组痊愈5例,显效7例,有效4例,无效9例,有效率64%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3个疗程后24h尿蛋白定量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾益肾颗粒剂可用于治疗脾肾气虚型慢性肾炎,能减少尿蛋白。