GC法测定肚痛健胃整肠丸中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚

目的采用气相色谱法(GC),以内标法同时测定肚痛健胃整肠丸(黄柏、桂皮、丁香、陈皮、甘草)中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚3种主要成分。方法采用HP-5 GC Column(30 m×0.32 mm,ID 0.25μm)毛细管柱;程序升温:80℃升温至190℃,升温速率5℃/min;检测器:FID,250℃;进样口:230℃;分流比10∶1;载气:N2,1mL/min。结果样品中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚分离良好,进样质量浓度分别在0.084 97～3.398 8 mg/mL(r=0.999 8)、0.183 1～7.324 mg/mL(r=0.999 7)、0.040 4～1.616 mg/mL(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系。平均回收率(n=6)分别为100.4%、99.6%、100.2%;RSD分别为1.14%、1.23%、1.03%。结论本实验可同时测定肚痛健胃整肠丸中薄荷脑、愈创木酚和丁香酚3种主要挥发性成分,并对其进行定量,各色谱峰分离良好,方法准确、可靠、重现性好,可更有效的控制产品质量。

RRLC测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸的含量

目的建立快速高分离度液相色谱(RRLC)同时测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法采用BDS HYPERSIL C1(84.6 mm×100 mm,2.4μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为0～9 min,276 nm;9～14 min,250 nm;柱温为25℃;进样体积为4.0μL,检测器响应时间1 s。结果样品中甘草苷、橙皮苷和甘草酸在进样量分别为0.0112～0.2800μg、0.0435～1.0875μg、0.0630～1.5750μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率分别为99.1%,99.66%,99.26%(n=6);RSD分别为0.79%,1.61%,0.99%。结论本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果,有效控制肚痛健胃整肠丸的产品质量。

肚痛健胃整肠丸保护胃黏膜作用与调节肠道菌群功能研究

目的研究肚痛健胃整肠丸对胃黏膜的保护作用及其对肠道菌群的调节功能。方法采用无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型、吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤模型和冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型等考察肚痛健胃整肠丸对胃黏膜的辅助保护作用;采用林可霉素制备小鼠肠道菌群失调模型,观察肚痛健胃整肠丸对肠道菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、产气荚膜梭菌和大肠埃希菌)的调节作用。结果肚痛健胃整肠丸可减轻乙醇和吲哚美辛所致大鼠急性胃黏膜损伤,对醋酸诱发大鼠胃溃疡亦有明显抑制作用,可增加肠道微生态失调小鼠体质量;增加肠道微生态失调小鼠模型乳酸杆菌、双歧杆菌数量,减少肠球菌、大肠埃希菌数量。结论肚痛健胃整肠丸具有保护胃黏膜作用和调节肠道菌群功效。

健胃整肠丸质量标准的研究

目的 :制订健胃整肠丸质量标准。方法 :对健胃整肠丸进行了显微鉴定 ,薄层色谱鉴别。并用气相色谱法对制剂中肉桂醛和薄荷醇进行定量测定。结果 :显微鉴别、薄层色谱鉴别可检出样品中相应的显微特征及薄层斑点。结论 :含量测定方法具有简便、灵敏、快速、专属性强。

利用近红外光谱法及一致性检验模型鉴别肚痛健胃整肠丸

目的利用近红外光谱法建立肚痛健胃整肠丸一致性检验模型,可快速准确鉴别药品真伪,加强流通使用环节药品的质量监管,保障公众用药安全。方法收集肚痛健胃整肠丸正品、伪品以及挑战品,扫描其近红外光谱图。通过计算机光谱软件对谱图进行预处理,试验选取适宜的建模参数及特征谱段,利用一致性检验最大CI值算法建立模型,保证模型的准确性和耐用性。结果所建肚痛健胃整肠丸近红外模型能够准确识别正品、伪品及挑战品,识别正确率达到100%。结论利用近红外光谱法及一致性检验模型能够快速鉴别肚痛健胃整肠丸真伪,筛查结果准确可靠,可实际应用于该品牌药品的质量快速筛查。

以左上腹痛为首发症状的急性后壁心肌梗死1例

患者男，72岁。因左上腹疼痛伴恶心呕吐16h来诊。患者自诉就诊前约16h进食后出现左上腹痛。伴恶心、呕吐胃内容物4次，自服肚痛健胃整肠丸未见好转来诊。患者平素有胃痛病史十余年，未经系统检查治疗。否认有高血压病、糖尿病病史。有嗜酒史三十余年。体格检查：体温36℃，脉搏820次／min，呼吸200次／min．血压100／70mmHg。神志清，呈急性痛苦病容，面色稍苍白。