HPLC法测定健脑灵片中芍药苷的含量

目的:建立健脑灵片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为25℃。结果:芍药苷进样量在0.368～1.840μg时线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.5%,RSD为1.62%。结论:本文建立的HPLC法可作为健脑灵片中芍药苷的含量测定方法。

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.2116～3.3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6)。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。

健脑灵片药理作用的研究

给小鼠ｉｇ健脑灵片２．４、１．２和０．６ｇ／ｋｇ。可明显增加小鼠睡眠时间和阈下剂量戊巴比妥钠睡眠数，并减少小鼠自主活动次数。延长小鼠游泳时间，促进小鼠学习记忆。

健脑灵片中药材薄层鉴别方法的研究

目的:为了更好地控制健脑灵片质量。方法:采用薄层色谱法鉴别健脑灵片中的当归、白芍。结果:各药材TLC与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,而在阴性对照色谱相应位置并无此斑点。结论:通过对当归、白芍专属性的鉴别,可有效地控制制剂的质量。

健脑灵片的薄层鉴别方法研究

目的:研究健脑灵片的质量控制方法,以提高健脑灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中主要药味进行定性鉴别研究。结果:方中当归、川芎、五味子、白芍的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。结论:方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于健脑灵片的质量控制。

健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗血管性认知障碍45例

目的:探讨健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗血管性认知障碍(VCI)的临床疗效及对炎症反应和氧化损伤的影响。方法:将90例VCI患者随机按数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组服用尼莫地平片,20 mg/次,1次/d;和盐酸多奈哌齐片,5 mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上加服健脑灵片,4片/次,3次/d;和复方银杏通脉口服液,10 m L/次,3次/d。两组疗程均为12周。认知功能评定采用简易精神状态(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评定,生活质量采用日常生活功能(ADL)量表,中医证候采用血管性痴呆辨证量表(DSVD),治疗前后各评价1次;检测治疗前后超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),C-反应蛋白(CRP),肿瘤坏死因子α(TNF-α)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:经Ridit分析,治疗后观察组认知能力疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组Mo CA,MMSE和ADL评分均高于对照组,DSVD评分比对照组低(P<0.01);治疗后观察组MMSE量表定向力、注意和计算力和语言能力评分均高于对照组(P<0.01);治疗后观察组CRP,Hcy,TNF-α和MDA水平低于对照组,SOD高于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗能改善血管性认知障碍患者的认识功能,减轻临床症状,提高生活能力,其作用机制可能与减轻炎症和氧自由基损伤有关。