健脾助长方加减治疗青春期特发性矮身材儿童的临床研究

目的:观察健脾助长方加减联合常规干预及rhGH治疗青春期特发性矮身材(ISS)儿童的疗效、安全性以及对生长发育调节因子胰岛素样生长因子(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的影响。方法:选择13~15岁ISS儿童110例作为研究对象,采用随机数表法分为观察组55例和对照组55例,对照组患儿进行常规生活方式干预联合rhGH药物治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合使用健脾助长方加减进行治疗,治疗12个月,比较治疗前后两组患儿身高标准差(Ht-SD)、生长速度(GV)、预测成年身高(PAHt),ELISA检测血清IGF-1、IGFBP-3水平,并观察治疗期间不良反应。结果:经过12个月治疗,观察组及对照组患儿Ht-SD、GV、PAHt、IGF-1、IGFBP-3水平均显著改善(P<0.05),且观察组改善效果显著于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组均未出现严重不良反应。结论:健脾助长方加减联合常规生活方式干预及rhGH治疗可有效促进患儿生长发育,提高预测成年身高,且安全性好。

辅以健脾肾助长方治疗对小儿特发性矮小症临床疗效及预后的影响

目的:分析健脾肾助长方对小儿特发性矮小症(ISS)的影响。方法:选取2020年10月—2022年10月本院收治的72例ISS患儿,按随机数字表法分为两组,各36例。对照组行重组人生长激素治疗,观察组加以健脾肾助长方治疗,持续用药12个月。对比两组临床疗效、中医证候评分、人体参数指标、糖代谢指标、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的78.05%(32/41);且治疗后的各中医证候评分低于对照组,身高为(118.94±6.36)cm,高于对照组的(115.39±5.27)cm,体重为(27.95±2.98)kg,重于对照组的(25.17±2.49)kg,生长速率为(9.98±1.25)cm/年,快于对照组的(6.68±1.01)cm/年(P<0.05);治疗前后,两组骨龄、FBG、INS相当(P>0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论:健脾肾助长方能够减轻ISS患儿症状,可促进生长,且对糖代谢无明显影响,临床可推广应用。