高效液相色谱法测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量

目的建立测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Agilent 5 HC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(34∶66,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,蒸发光散射器漂移管温度为40℃,压缩空气压力为350 kPa。结果黄芪甲苷进样量在0.97~9.70μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定。

芪芍健脾口服液防治小儿哮喘气阴两虚型临床观察

目的:分析芪芍健脾口服液治疗小儿哮喘缓解期气阴两虚型的临床疗效。方法:选择2011年4月—2012年10月上海中医药大学附属曙光宝山分院儿童哮喘门诊哮喘缓解期气阴两虚型患儿80例,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组,槐杞黄颗粒为对照组,治疗90天为1个疗程,自服药起持续观察1年。结果:共脱落8例,治疗组5例,对照组3例。6个月内总有效率治疗组为94.30%,对照组为91.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);12个月内总有效率治疗组为85.71%,对照组为72.97%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医临床证候总积分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各临床证候积分的单独比较:面色少华、盗汗,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍健脾口服液与槐杞黄颗粒均可减少小儿哮喘缓解期气阴两虚型患儿急性发作次数、减轻急性发作程度,芪芍健脾口服液远期疗效更明显;芪芍健脾口服液改善中医证候优于槐杞黄颗粒,改善面色少华、减轻盗汗方面芪芍健脾口服液更明显。

小儿健脾口服液治疗小儿厌食症56例

目的观察小儿健脾口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将106例符合纳入标准的厌食症患者随机分为两组,治疗组56例,口服小儿健脾口服液,对照组50例,口服醒脾养儿颗粒,服用7 d后观察疗效。结果治疗组治愈率为37.50%,总有效率为94.64%;对照组治愈率为26.00%,总有效率为82.00%。总有效率组间差异有显著性(P<0.01)。结论小儿健脾口服液治疗小儿厌食症有较好疗效。

芪芍健脾口服液对花剥苔哮喘患儿免疫指标的影响

目的观察芪芍健脾口服液对花剥苔哮喘患儿免疫指标的影响。方法将62例花剥苔小儿哮喘患儿,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组34例,槐杞黄颗粒为对照组28例,治疗3个月为1个疗程,检测2组治疗前后外周血IgG、IgA、IgM、IgE、补体C3变化。结果治疗组治疗后IgA水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组IgG、IgM、IgE、补体C3治疗前后与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪芍健脾口服液可升高外周血IgA,对免疫功能低下的哮喘患儿有较好的疗效。

小儿健脾口服液质量标准的制定

目的 :制定小儿健脾口服液的质量标准。方法 :采用TLC法对方中白术、山楂、枸杞进行了鉴别试验 ;用薄层扫描法对方中主药黄芪的有效成份黄芪甲苷的含量进行了测定。结果 :薄层鉴别结果显示供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上 ,显相同颜色斑点 ;薄层扫描测定结果显示黄芪甲苷在 1.0 4～ 15 .60 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9995 ) ,平均回收率 96.7% (RSD =1.1% ,n =5 )。结论 :本法准确 ,灵敏 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。

补气健脾口服液治疗小儿厌食的临床疗效

目的评价补气健脾口服液治疗小儿厌食的临床疗效。方法选择47例厌食患儿给予补气健脾口服液治疗1个月,3个月后随访。观察服药前后食欲、食量、偏食、体重、出汗、大便、舌苔、面色等症状体征及血红蛋白、微量元素钙、铁、锌的变化。结果食欲差、食量少的患儿临床治愈23例,有效21例,无效3例,有效率93.6%。消瘦患儿体重增加≥1.5 kg者23例,增加﹤1.5 kg者20例,4例体重无增加,有效率91.5%。微量元素钙、铁、锌和血红蛋白服药前后的差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论补气健脾口服液具有改善儿童厌食,提高消化能力的作用,疗效肯定。

健脾口服液治疗脾胃虚弱的临床研究

云南省红河州制药厂研制的健脾口服液（治疗组）和参苓白术散（对照组）治疗２２８例脾胃虚弱证，对健脾口服液的临床疗效及安全性进行临床研究，结果表明：健脾口服液在治疗食欲不振、厌食、食后腹胀、精神不振、肢体倦怠、大便不调、面色不华等方面，疗效高于参苓白术散，一个疗程能使体重增加０．５ｋｇ。健脾口服液治疗脾胃虚弱证在成人和儿童组总平均有效率为９６．９５％，健脾口服液对肝、肾功能无损害作用，是一种安全无毒副作用的、值得推荐治疗儿童和成人脾胃虚弱证的有效药物。

小儿健脾口服液的质量标准

目的建立小儿健脾口服液的质量标准。方法采用TLC法鉴别白术、山楂,以HPLC测定橙皮苷的含量。结果TLC法可明显鉴别白术、山楂,橙皮苷在0.288～1.440μg内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论方法简便、准确、稳定、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

行气健脾口服液的质量控制

行气健脾口服液的质量控制刘斌（北京中医药大学中药学院北京１０００２９）王晓光（北京华贸康赛德科技研究所北京１０００２４）马学诗（宁夏吴忠市卫生局吴忠７５１１００）行气健脾口服液（简称本品）由陈皮、白术、党参、麦芽（炒）、茯苓、泽泻、砂仁、山药等８味中...

健脾口服液治疗成人脾胃虚弱证87例的临床疗效观察

脾胃虚弱证为临床常见证候，是由于机体脾胃生理功能不足的一组综合症候群，现代医学多见消化不良、肠胃炎、慢性结肠炎、吸收不良综合症等病症。用云南省红河州制药厂研制的健脾口服液（治疗组）和参苓白术散（对照组）治疗１２０例脾胃虚弱证，对健脾口服液的临床疗效及安全性进行临床研究。结果表明，健脾口服液在治疗饮食不振、厌食、食后腹胀、精神不振、肢体倦怠、大便不调、面色不华等方面，疗效高于参苓白术散。健脾口服液治疗成人脾胃虚弱证总有效率为９５．４０％。健脾口服液对肝、肾功能无损害作用，是一种安全的药物。

小儿健脾口服液治疗小儿脾气虚症的临床研究

小儿健脾口服液治疗小儿脾气虚症的临床研究长春中医学院附属医院（１３００２１）冯晓纯原晓凤吉林省中医中药研究院赵凤春何广辉＊齐齐哈尔市中医院曹永文【关键词】小儿健脾口服液临床研究小儿健脾口服液是由小儿健脾散改剂型而研制，原方收载于卫生部药品标准第三册。...

舒肝健脾口服液治疗慢性酒精性肝损伤的实验研究

目的:观察舒肝健脾口服液对酒精致肝脏损伤的治疗作用。方法:建立酒精性肝损伤大鼠模型,采用舒肝健脾口服液灌胃给药治疗,以血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)为指标,并观察其血液流变学及组织学改变。结果:治疗组血清ALT、AST、TC、TG均显著低于模型组(P<0.05),血液流变学的各项指标改善明显。且病理学提示,治疗组肝细胞损伤、肝脏脂肪变性程度明显轻于模型组。结论:舒肝健脾口服液对酒精性肝损伤具有保护和治疗作用。

婴儿健脾口服液治疗小儿支气管炎合并腹泻的疗效观察

目的研究在常规治疗基础上,辅助使用婴儿健脾口服液治疗小儿毛细支气管炎合并腹泻情况的临床效果。方法选择2013年10月-2014年10月的120例毛细支气管炎合并腹泻患儿,随机分成治疗组与对照组,每组60例,在给予相同的综合治疗措施上,治疗组加用婴儿健脾口服液进行治疗。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.30%和80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗组在腹泻消失时间和哮喘消失时间短于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论常规治疗小儿支气管炎合并腹泻病例,辅助使用婴儿健脾口服液,有良好的效果,可有效缩短腹泻时间,值得进一步探讨和使用该法。

匹多莫德联合复方黄芪健脾口服液对RRI疗效及Ig影响

目的探讨复方黄芪健脾口服液联合匹多莫德对反复呼吸道感染(RRI)患儿的疗效和血清免疫球蛋白(Ig)的影响。方法选取80例符合入组标准的RRI患儿,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予退热、祛痰、镇咳、抗感染等常规治疗,在急性感染期和非急性感染期均服用匹多莫德颗粒剂;治疗组在急性感染期服用匹多莫德颗粒剂,在非急性感染期加用复方黄芪健脾口服液。分别在治疗前和疗程结束后,采用免疫散射比浊法检测患儿血清IgA、IgG、IgM值,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组IgA、IgG、IgM值均明显升高(P<0.05),且治疗组IgA、IgG明显高于对照组(P<0.05);治疗组的治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(75.0%)(P<0.05)。结论复方黄芪健脾口服液联合匹多莫德治疗RRI,可有效增强机体体液免疫功能,提高临床疗效。

婴儿健脾口服液治疗毛细支气管炎合并腹泻疗效观察

目的:评价用婴儿健脾口服液治疗毛细支气管炎合并腹泻临床疗效。方法:选择60例毛细支气管炎合并腹泻患儿,随机分成两组,在给予相同的综合治疗措施上,观察组30例加用婴儿健脾口服液进行治疗。结果:观察组的显效率及总有效率分别为70%、93.3%;对照组的显效率及总有效率分别为53.5%、80%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:婴儿健脾口服液治疗毛细支气管炎合并腹泻有较好疗效,值得推广应用。

舒肝健脾口服液对四氯化碳致肝损伤大鼠的实验研究

目的观察中药复方舒肝健脾口服液对肝脏受药物损伤后的影响。方法将60只大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组,各20只。模型组和治疗组用腹腔注射给予四氯化碳的方法致大鼠肝脏损伤模型,造模后治疗组给予舒肝健脾口服液灌胃治疗。所有大鼠均以血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)的含量为指标,并观察其血液流变及组织学改变的差异。结果治疗组血清ALT、AST、PCⅢ、HA均显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液黏度升高,红细胞(RBC)和白细胞(WBC)增多,凝血酶原时间(PT)缩短,血小板聚集(PAG)功能增强,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。病理学提示,治疗组肝细胞损伤、肝脏脂肪变性与纤维组织形成较少。结论舒肝健脾口服液在抗药物致肝脏损伤及损伤后纤维化的形成有确切的治疗效果。

正交试验法优选复方参术健脾口服液中药材的提取工艺研究

目的:探讨复方参术健脾口服液中药材的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水8倍,提取3次,每次1h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。