健脾复胃颗粒薄层色谱定性鉴别研究

目的为了提高和完善健脾复胃颗粒的质量标准,建立健脾复胃颗粒的定性鉴别方法,确保方法具有可操作性、专属性强、准确可靠等特点,开展了实验研究。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾复胃颗粒中黄芪、浙贝母、茯苓、甘草4味中药,确定黄芪、浙贝母、茯苓、甘草4味中药的最佳TLC条件。结果成功建立健脾复胃颗粒的薄层鉴别方法。在供试品色谱中无阴性干扰,其斑点颜色与对照药材或对照品色谱图对应位置上显现相同颜色斑点。结论建立的定性鉴别方法有效提高健脾复胃颗粒质量标准,该方法简便、重复性较好。

基于网络药理学的健脾复胃颗粒防治胃癌作用机理探究

目的运用网络药理学探究健脾复胃颗粒在胃癌治疗中的作用机制。方法通过TCMSP数据库,根据ADME筛选出健脾复胃颗粒中君臣药成分(白术、半夏、陈皮、党参、茯苓、甘草、黄芪)及其靶点,运用Uniprot数据库,检索靶点相对应的人类基因命名;通过GeneCards、DrugBank、TTD、OMIM数据库获取胃癌主要靶点,绘制维恩图得到药物活性成分作用靶点与胃癌的主要交集靶点;Perl软件整理数据,采用Cytoscape 3.7.2软件,建立“健脾复胃颗粒中药成分-胃癌靶点”网络;利用String平台分析蛋白质间的相互作用,建立蛋白质相互作用(PPI)网络,探索网络中可能的蛋白质功能模块;采用Metascape平台进行GO富集和KEGG富集分析。结果通过TCMSP将健脾复胃颗粒君臣药经ADME筛选后共获得白术7种、半夏13种、党参21种、甘草92种、陈皮5种、茯苓15种、黄芪20种活性成分,根据Uniprot数据库,排除无对应基因名部分,排除靶点重复部分,获得靶点271个;以“gastric cancer”为检索词,搜索GeneCards数据库、OMIM数据库、DrugBank数据库以及TTD数据库中的疾病可能的作用靶点,排除重复部分,得到胃癌的潜在作用靶点6511个,利用Venny 2.1.0绘制韦恩(Venn)图,得到疾病-活性成分共同靶点213个;核心靶点有蛋白激酶B(protein kinase B,AKT1)、肿瘤抑制因子(tumor protein P53,TP53)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、原癌基因JUN等。健脾复胃颗粒君臣药中关键活性成分槲皮素、柚皮素、豆甾醇、β-谷甾醇与疾病关键靶点AKT1、TP53、TNF、IL-6对接,结合能均<-5 kcal·moL^(-1),结合稳定,验证了网络药理学。结论健脾复胃颗粒在胃癌治疗中的作用机制具有多成分、多靶点、多途径的特点,为后续研究提供了思路与方法。

健脾复胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的效果观察

目的探讨健脾复胃颗粒对慢性萎缩性胃炎的作用机制。方法慢性萎缩性胃炎患者80例,分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用健脾复胃颗粒,每次9 g,每日3次,连续服用3个月。对照组服用维酶素片,每次6片,每日3次,连续治疗3个月,治疗前后观察其胃黏膜积分变化及中医症状积分。结果治疗组的总有效率达92.5%,对照组的总有效率为65.0%,2组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前镜下表现积分均高于治疗后;治疗后镜下表现积分治疗组低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗前病理积分均高于治疗后(P<0.05);治疗后治疗组胃黏膜变化积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾复胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎作用明显,值得进一步研究与推广。