健脾益肺汤联合布地奈德治疗支气管哮喘的价值分析

对比不同治疗方案在支气管哮喘中的治疗效果,对健脾益肺汤与布地奈德药物功效进行评估。方法 对104例在2022年1月-12月期间入院治疗支气管哮喘的病患实施回顾性分析,依照盲选法进行分组。为对照组所收治病患均实行单纯西药治疗,药物确定为布地奈德,参与者共52例;为观察组所有收治病患均使用健脾益肺汤、布地奈德行联合治疗。对比分析两组治疗效果。结果 在临床有效率、免疫指标等各个方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论 支气管哮喘多由患者免疫系统功能异常引起,使用健脾益肺汤、布地奈德,对患者行中西医结合治疗,可以改善患者的症状,同时调节患者的免疫系统,从而取得较好的临床治疗。

健脾益肺汤联合西药对小儿哮喘缓解期的影响

目的 评价健脾益肺汤结合西药对小儿哮喘缓解期的疗效。方法 回顾分析2017年10月—2021年10月就诊于襄汾县人民医院的120例小儿哮喘缓解期患儿,将采取单纯西药治疗、加用健脾益肺汤治疗的各60例患儿归入对照组、研究组。组间对比疗效、不良反应率、治疗前后的肺功能指标、动脉血气指标和炎性因子水平。结果 研究组总有效率比对照组高,P<0.05。研究组不良反应率与对照组相近,P>0.05。治疗前研究组的各项肺功能指标和炎性因子水平与对照组相近,P>0.05;治疗后,研究组的各项肺功能指标、炎性因子水平、动脉血气指标均与对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论 健脾益肺汤结合西药对小儿哮喘缓解期有显著疗效及安全性。

健脾益肺汤抑制NF-κB/STAT3信号通路改善哮喘模型大鼠气道炎症及气道重塑作用研究

目的观察健脾益肺汤通过抑制核因子-κB/信号转导及转录激活因子3(NF-κB/STAT3)信号通路改善哮喘模型大鼠气道炎症及气道重塑的作用。方法将30只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和健脾益肺汤组,采用卵蛋白(OVA)联合氢氧化铝凝胶多次激发致敏法造模,健脾益肺汤组以5 g/(kg·d)进行灌胃,每日1次,持续30 d,对照组和模型组给予等量0.9%氯化钠注射液。末次给药1 h后处死大鼠后进行大鼠肺组织切片观察,测量肺内气管壁厚度和平滑肌厚度。检测肺泡灌洗液中蛋白含量INF-γ、IL-4、IL-6、IL-13含量。应用Western blotting检测大鼠肺组织中NF-κB、p-NF-κB、STAT3和p-STAT3含量。结果与对照组比较,模型组大鼠气管壁厚度和平滑肌厚度增加,肺泡灌洗液中蛋白、IL-4、IL-6和IL-13增加,肺组织中NF-κB、p-NF-κB、STAT3和p-STAT3增加,肺泡灌洗液中IFN-γ降低(P <0.05);给予健脾益肺汤干预后,模型组大鼠气管壁厚度和平滑肌厚度降低,肺泡灌洗液中蛋白、IL-4、IL-6和IL-13降低,肺组织中NF-κB、pNF-κB、STAT3和p-STAT3降低,肺泡灌洗液中IFN-γ增加(P <0.05)。结论健脾益肺汤能改善哮喘模型大鼠气道炎症及气道重塑,其机制可能与抑制NF-κB/STAT3信号通路,减轻大鼠炎性反应有关。

健脾益肺汤治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病无创机械通气患者临床研究

目的应用"健脾益肺汤",观察健脾益肺法改善肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)无创机械通气患者呼吸肌疲劳的疗效。方法选取COPD急性加重期无创机械通气、中医辨证具有肺脾气虚证的临床特点的患者,采用随机、对照研究方法,随机分为对照组(标准治疗组)和治疗组(标准治疗+健脾益肺汤剂口服组)。从患者开始到结束无创机械通气期间,观察患者的中医症状、呼吸肌疲劳、血气分析等指标。结果治疗组患者中医症状改善有效率89.7%,对照组58.6%,治疗组显著优于对照组(P<0.01);两组均可升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压(P<0.05),疗后两组各项指标之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后较治疗前肺功能各项指标均有明显改善(P<0.05);治疗组最大吸气压、最大呼气压显著升高且优于对照组,同时可以改善患者用力呼气1秒容量和呼吸频率,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规无创通气治疗基础上,应用健脾益肺法,采用经验方"健脾益肺汤",能够进一步改善临床症状、缓解患者呼吸肌疲劳,改善呼吸衰竭。

健脾益肺汤联合常规西药疗法治疗肺脾气虚型支气管哮喘的研究

目的:观察和分析健脾益肺汤联合常规西药疗法对肺脾气虚型支气管哮喘患者肺功能、免疫球蛋白(IgE)及T细胞亚群的影响,从而探讨治疗肺脾气虚型支气管哮喘的有效方法。方法:将符合纳入标准的50例患者随机分为观察组与对照组各25例。对照组仅给予常规西药治疗,观察组给予健脾益肺汤联合常规西药治疗,均连续治疗8周。治疗后,观察两种疗法对肺脾气虚型支气管哮喘患者肺功能、免疫球蛋白(IgE)及T细胞亚群的影响。结果:健脾益肺汤联合常规西药疗法可明显改善肺脾气虚型支气管哮喘患者肺功能,降低患者IgE、CD_4^+水平,升高CD_8^+水平,降低CD_4^+/CD_8^+比值。结论:健脾益肺汤联常规西药疗法可较好地改善肺脾气虚型支气管哮喘患者肺功能,调节患者细胞免疫功能,对肺脾气虚型支气管哮喘具有较好疗效。

自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌效果分析

目的探究自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法对照组采用DC方案化疗，观察组在此基础上辅以自拟健脾益肺汤中药治疗；观察对比两组临床疗效、生活质量变化情况及用药安全性。结果2个疗程结束后，观察组近期总有效率显著优于对照组（54．7％比34．4％，P〈0．05）。观察组治疗后KPS改善率为70．3％，明显高于对照组的56．3％（P〈0．05）。观察组Ⅲ-Ⅳ度药物不良反应发生率为14．1％，明显低于对照组的32．8％（P〈0．05）。结论自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌可进一步提高近期临床疗效．并可改善患者生活质量．日用药安全性较高。

健脾益肺汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染性哮喘的疗效分析

目的分析健脾益肺汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染性哮喘的疗效。方法以2016年3月—2017年6月为病例选取时间,纳入94例小儿肺炎支原体感染性哮喘患儿,按照入院登记先后顺序将其分为参照组、研究组,各47例,分别予以阿奇霉素、健脾益肺汤联合阿奇霉素治疗,对比效果。结果研究组患儿咳嗽、咯痰、啰音、发热症状改善时间明显低于参照组(t=12.862、10.109、8.807、8.684,P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率为95.74%(45/47),明显高于参照组的82.98%(39/47),差异有统计学意义(χ~2=4.029,P<0.05)。结论予以小儿肺炎支原体感染性哮喘患儿健脾益肺汤联合阿奇霉素治疗,可缩短临床症状改善时间,提升临床疗效,效果确切,故值得推广应用。

健脾益肺汤联合天灸疗法对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响

目的:探究健脾益肺汤联合天灸疗法对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响。方法:选取支气管哮喘缓解期患儿88例,随机分为观察组与对照组,每组44例。对照组予以沙美特罗替苄松治疗,观察组在对照组治疗基础上予以天灸疗法联合健脾益肺汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)]、嗜酸性粒细胞计数及治疗效果。结果:疗程结束后,观察组治疗总有效率为84.09%、治疗后3个月总有效率为93.18%,均高于对照组的63.64%、72.73%(P<0.05);疗程结束后,观察组PEF、FEV_1、FEV_1%均高于对照组(P<0.05)。观察组嗜酸性粒细胞计数低于对照组(P<0.05)。结论:联合采用健脾益肺汤、天灸疗法治疗支气管哮喘缓解期患儿,可明显促进患儿肺功能恢复,有效降低嗜酸性粒细胞计数,治疗效果更为显著,值得临床推广应用。

健脾益肺汤治疗小儿迁延性肺炎100例

肺炎是171前威胁我国儿童健康和生命的四大常见病之一，其发病率、死亡率居小儿疾病之首。其中小儿迁延性肺炎所占比例较大。因其病程较长，治疗比较棘手，往往导致慢性肺炎及并发其他严重并发症。笔者应用自拟健脾益啼汤治疗小儿迁延性肺炎，取得较好疗效，结果报道如下。

健脾益肺汤改善肺脾气虚型COPD无创机械通气患者呼吸肌疲劳的疗效

目的该研究主要就肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者行无创机械通气治疗时给予健脾益肺汤后呼吸肌疲劳的改善情况展开分析。方法纳入120例该院2013年12月—2014年12月所收治的慢性阻塞性肺病患者为对象,根据患者的意愿将其均分为两组,对照组给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予健脾益肺汤治疗,比较两组患者的血气分析、呼吸机疲劳以及中医症状等指标。结果两组患者在治疗前后的肺功能相关指标、二氧化碳分压降低率、可升高动脉血氧分压差异有统计学意义P<0.05;治疗后两组患者的肺功能相关指标、二氧化碳分压降低率、可升高动脉血氧分压差异无统计学意义,P>0.05;两组患者在治疗后的最大呼气压以及最大吸气压的升高率差异,有统计学意义,P<0.05。结论在对慢性阻塞性肺病患者进行临床治疗时,在无创通气的基础上对其给予健脾益肺汤可以有效改善患者的呼吸机疲劳状况,避免患者在治疗过程中出现呼吸衰竭的情况。

健脾益肺汤治疗肌萎缩侧索硬化症25例分析

目的:观察健脾益肺汤治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床疗效。方法:对25例ALS患者给予健脾益肺汤治疗3个月,分别观察治疗前后ALSFRS量表、Norris量表、Appel量表^([1,2])及中医证候量表积分变化情况,并对量表间一致性进行评价。结果:治疗前后的中医证候积分间差异具有统计学意义(P<0.05),而ALSFRS量表、Norris量表、Appel量表积分间差异无统计学意义(P>0.05)。量表间相关分析提示ALSFRS量表与Norris量表呈高度正相关,而Appel与Norris量表及ALSFRS量表呈高度负相关;中医证候量表与Appel量表呈高度正相关,而与ALSFRS量表及Norris量表呈高度负相关。

自拟健脾益肺汤对晚期非小细胞肺癌初治患者急性症状的改善作用

目的观察自拟健脾益肺汤对晚期非小细胞肺癌初治患者急性症状的改善作用。方法 120例患者按随机数字表法分为观察组和对照组每组60例。对照组给予1000 mg/m^2的注射用盐酸吉西他滨和25 mg/m^2的顺铂注射液进行静脉滴注,观察组在对照组基础上加用自拟健脾益肺汤进行治疗。评估两组患者咳嗽咯痰、咯血、呼吸困难、疼痛和发热等急性症状的改善程度,检测治疗前后免疫指标(NK、CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+)的水平,比较生活质量、体质量和睡眠指数,记录不良反应的发生情况。结果治疗后,两组咳嗽咯痰、咯血、呼吸困难、疼痛等症状积分与治疗前比较均降低,且观察组优于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组免疫细胞水平差别不大(均P>0.05)。治疗后两组均有不同程度升高,但对照组与治疗前相比差别不大(P>0.05),观察组则优于治疗前及同期对照组(均P<0.05)。治疗后,两组卡氏评分与治疗前比较均有所升高(P<0.05),且观察组评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组体质量与治疗前比较均有下降,但观察组较治疗前比较差别不大(P>0.05);对照组则较治疗前和同期观察组明显下降(P<0.05)。治疗后对照组PSQI指数与治疗前差别不大(P>0.05);观察组PSQI指数与治疗前比较下降较为显著(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。晚期癌症患者不良反应较多,本研究主要统计Ⅲ~Ⅳ度不良反应,包括恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血、肝肾功能异常、感染等。其中,白细胞减少和血小板减少发生率,对照组大于观察组(P<0.05),其余不良反应发生率两组差别不大(P>0.05)。以上不良反应给予对症处理后,症状均缓解。结论自拟健脾益肺汤对晚期非小细胞癌初治患者的急性症状有显著改善作用,可提高患者免疫力,使生活质量明显改善,并减少化疗药物的不良反应。

健脾益肺汤对肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：观察健脾益肺汤在治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：选取2014年1月-2015年1月我院收治的确诊为脾肺气虚型慢性阻塞性肺疾病的患者89例,随机分成对照组和实验组。对照组44例,给予无创呼吸机联合常规药物治疗;实验组45例,附加健脾益肺汤治疗,分析比较两组肺功能、血气改善情况。结果：两组与治疗前相比,症状均有很大改善,对两组血气进行分析可知,Pa CO2降低、p H、Pa O2均升高,Pa O2以及Pa CO2实验组显著优于对照组（P〈0.05）;实验组呼吸肌疲劳评价指标MIP、MEP显著升高且优于对照组,同时FEV1%及RR均有改善,且与对照组存在显著差异（P〈0.05）。结论：在常规无创通气治疗基础上,应用健脾益肺汤,能改善临床症状,有利于患者恢复,应予以推广。

健脾益肺汤对支气管扩张症(稳定期)的临床疗效及对血清炎症水平的影响

目的 观察健脾益肺汤结合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗支气管扩张症(稳定期)的临床疗效及对血清炎症水平的影响。方法 以2019年10月—2020年12月该院收治的支气管扩张症(稳定期)患者73例为研究对象,依据治疗方法的不同分为观察组(38例)和对照组(35例),对照组采取常规抗感染、抗炎、扩张气道等西医常规治疗,口服桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d。观察组桉柠蒎肠溶软胶囊联合健脾益肺汤治疗。两组均按疗程治疗28 d。比较两组治疗前后中医证候积分变化和治疗疗效,比较两组治疗前后血清炎症因子白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、C反应蛋白(CRP)水平变化,比较两组肺功能第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和肺一氧化碳弥散量(DLCO)水平变化。结果 对照组治疗总有效率低于观察组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分降低幅度优对照组(P<0.05);观察组治疗后功能指标FEV1、FVC和DLCO高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清炎症因子白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)和C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。结论 健脾益肺汤结合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗支气管扩张症(稳定期)疗效确切,可有效的改善患者的临床症状,降低炎症反应和病情的严重性,改善肺功能和气流受阻程度,提高治疗疗效,值得临床借鉴。

健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期临床疗效观察

目的:探讨健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:将120例哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿采用常规西医治疗方法,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合健脾益肺汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、哮喘症状、哮喘发作次数及肺功能改善情况。结果:观察组患儿总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿哮喘发作次数和哮喘症状积分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿FEV1、PEF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益肺汤能降低小儿哮喘缓解期的哮喘发作次数,有效缓解患儿的临床症状,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。

健脾益肺汤对小儿反复呼吸道感染血清白蛋白比值及免疫调节的影响

目的探究健脾益肺汤对小儿反复呼吸道感染血清白蛋白比值及免疫调节的影响。方法选取中国医科大学附属盛京医院儿科收治的小儿反复呼吸道感染86例,随机分为对照组和试验组,各43例,对照组患者应用常规治疗方法,试验组在对照组基础上予以健脾益肺汤。治疗结束后对比分析2组临床疗效、免疫球蛋白、唾液中分泌型IgA与血清白蛋白比值及不良反应。结果治疗后,试验组临床总有效率为93.02%(40/43),高于对照组69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);试验组IgG、IgA、sIgA/ALB高于对照组,IgE较低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论健脾益肺汤能显著提高对小儿RRTIs的治疗效果,更好改善RRTIs患儿的黏膜免疫功能。

健脾益肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期脾肺气虚型患者T细胞亚群及炎症因子的影响

目的:观察健脾益肺汤剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期脾肺气虚型患者生活质量、免疫功能及炎症介质表达的影响,探讨其疗效可能的作用机理。方法:将纳入观察的100例患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予西医常规治疗;观察组在西医常规治疗的基础上联合应用中医健脾益肺汤剂。观察两组患者治疗前后BODE指数、外周血T淋巴细胞亚群、细胞炎症因子的变化情况。结果:治疗4周后,观察组BODE指数,外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+淋巴细胞,血清TNF-α、IL-8、IL-10水平均有明显改善,与治疗前比较差异显著(P<0.05);且与对照组比较,改善更为明显。结论:健脾益肺汤联合西药治疗能够更好通过免疫功能降低炎症反应,更好地缓解脾肺气虚型AECOPD患者的病情,改善生活质量,提高临床疗效。

中医护理配合健脾益肺汤治疗小儿反复呼吸道感染的效果观察

目的：探讨中医护理配合健脾益肺汤对小儿反复呼吸道感染（RRTIs）的疗效。方法：选取我院2012年2月~2014年2月收治的118例RRTIs患儿将其随机等分为研究组和对照组。两组均接受健脾益肺汤治疗,对照组患者接受常规护理,观察组在对照组的基础上接受中医护理。比较两组治疗有效率和治疗前后免疫球蛋白（Ig G,Ig A,Ig M,Ig E）等免疫学指标。结果：观察组治疗有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后Ig G,Ig A及Ig E均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中医护理配合健脾益肺汤可较好地改善RRTIs小儿的体质状态,从而提高临床治疗效果,具有较好的临床应用价值。

健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效

目的探讨健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法选取新余市城南胜利南路社区卫生服务中心2015年5月—2016年8月收治的哮喘缓解期患儿60例。随机分为对照组与观察组,各30例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合健脾益肺汤治疗,两组患儿均治疗3个月。比较两组患儿临床疗效、哮喘发作次数及症状积分、肺功能指标[第1秒力呼气末容积(FEV_1),最大呼吸流量(PEF)]及治疗满意度。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿哮喘发作次数及症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿哮喘发作次数少于对照组,症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿FEV_1、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿FEV_1、PEF高于对照组(P<0.05)。观察组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效确切,可有效改善患儿的肺功能,缓解其临床症状,提高患儿生活质量,促进疾病康复。