健脾益肾缩尿汤在脾肾气虚型老年性尿频治疗中的应用效果

目的:研究脾肾气虚型老年性尿频患者应用健脾益肾缩尿汤治疗的效果。方法:选取2021年9月—2022年9月许昌市中心医院(鹿鸣湖院区)收治的老年性尿频患者79例,采用随机数字表法分为对照组39例,观察组40例,分别实行常规药物治疗、健脾益肾缩尿汤治疗,对患者治疗后排尿情况、睡眠质量、生活质量、6个月和1年的尿频复发情况、不良反应发生情况进行比较。结果:治疗前,两组排尿次数、最大尿流率、膀胱残余尿量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组排尿次数、最大尿流率、膀胱残余尿量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率4个维度评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率4个维度评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组简明健康状况调查问卷(SF-36)各维度及总体健康状态评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SF-36各维度及总体健康状态评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组随访6个月、1年的尿频复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脾肾气虚型老年性尿频患者应用健脾益肾缩尿汤效果较好,可有效改善患者的尿频症状,并提高其睡眠质量及生活质量,减少尿频复发情况,且用药不良反应较少,安全性较高,临床应用价值较高。

健脾益肾增液汤结合常规治疗应用于高龄慢性功能性便秘患者治疗中的效果

探究将健脾益肾增液汤联合常规治疗方法应用于高龄慢性功能性便秘治疗中的效果,分析其临床可用价值。方法 将2022年1月-2022年10月作为本次研究实验时段,选择322例功能性便秘患者的基本资料作为研究对象,患者经系统随机分为对照组与实验组两组,单组样本量设置161患者,分别命名为对照组与实验组。对照组患者在进行治疗时,单纯应用乳果糖进行治疗,实验组患者在此基础上增加消化内科中健脾益肾增液汤进行治疗,对两组患者治疗总有效率进行对比。结果 在实验完成后,实验组患者的治疗总有效率达96.89%,对照组患者的治疗总有效率为73.91%,数据对比差异较大(P<0.05)。结论 将健脾益肾增液汤联合常规治疗方法应用于高龄慢性功能性便秘治疗中,通过增加消化内科中健脾益肾增液汤的治疗,可以显著提高治疗总有效率,相比于单纯应用乳果糖治疗,能够更有效地改善功能性便秘的症状。这表明健脾益肾增液汤联合常规治疗方法在高龄慢性功能性便秘的治疗中具有潜在的临床可用价值,并且健脾益肾增液汤可能是一种有效的辅助治疗方法。

自拟益肾健脾生血汤联合重组人促红素治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者肾性贫血的效果观察

目的:分析自拟益肾健脾生血汤联合重组人促红素治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法:选取2021年6月—2022年10月高邮市中医医院收治的维持性血液透析合并肾性贫血患者60例作为研究对象,随机分成对照组和联合组,每组30例。对照组给予重组人促红细胞生成素治疗,联合组在对照组基础上给予加用自拟益肾健脾生血汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组血红蛋白、血细胞比容、血清铁蛋白水平高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05)。联合组治疗总有效率高于对照组(P=0.023)。治疗后,两组重组人促红素注射液用量少于治疗前,且联合组少于对照组(P<0.05)。结论:自拟益肾健脾生血汤与重组人促红素联合使用治疗慢性肾衰竭血液透析患者肾性贫血的效果显著,可改善患者贫血症状,减少外源性促红细胞生成素的用量。

健脾益肾汤联合重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床观察

目的 探讨健脾益肾汤联合重组人生长激素(rhGH)治疗儿童矮小症的临床效果。方法 选取2018年4月至2020年12月我院收治的66例矮小症患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各33例。对照组采用rhGH治疗,观察组在对照组基础上加用健脾益肾汤治疗,共治疗6个月,比较两组治疗临床效果、发育指标、血清学指标、中医积分、不良反应。结果 观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组骨龄比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组身高、体质量及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)和胰岛素样生长因子(IGF-1)水平较对照组高,中医证候积分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 儿童矮小症应用健脾益肾汤联合rhGH治疗安全有效,可促进患儿生长,提高IGFBP-3、IGF-1水平,改善患儿病情,临床实用价值较高。

健中益肾汤联合针刺治疗脾肾两虚型重症监护病区获得性肌无力的临床观察

目的:观察健中益肾汤联合针刺治疗脾肾两虚型重症监护病区获得性肌无力(Intensive Care Unit Acquired Myasthenia,ICUAW)的临床效果。方法:选取2020年1月-2022年1月龙岩市中医院收治的ICUAW患者90例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组。A组采用西医常规治疗,B组在A组常规治疗的基础上联合应用健中益肾汤治疗,C组在西医常规治疗的基础上采用健中益肾汤联合针刺治疗。观察三组患者治疗前后中医证候积分、英国医学研究理事会量表(Medical Research Council,MRC)评分、改良Barthel指数量表(Modified Barthel Index,MBI)评分、机械通气时长、重症监护病区(ICU)住院天数,以及肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)水平。结果:三组患者治疗前中医证候积分、MRC评分、MBI评分及TNF-α、IL-6水平的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者的中医证候积分、MRC评分、MBI评分、机械通气时长、ICU住院天数及TNF-α、IL-6水平与治疗前比较均改善(P<0.05),且C组的改善较A组、B组显著(P<0.05)。C组机械通气时长、ICU住院天数明显少于A组、B组(P<0.05)。结论:健中益肾汤联合针刺治疗脾肾两虚型ICUAW效果显著,可显著改善患者的临床症状,促进患者预后,其机制可能与减轻炎症反应有关。

益肾健脾汤治疗Ⅳ期糖尿病肾病临床研究

观察益肾健脾汤治疗脾肾两虚型糖尿病肾病Ⅳ期患者的疗效。方法 将符合纳入标准的140例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为对照组(70例)及治疗组(70例)。对照组予西药基础治疗,实验组在此基础上加用益肾健脾汤治疗,疗程为3个月。观察治疗前与治疗后患者的血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及中医证候积分。结果 治疗前2组年龄、病程、糖化血红蛋白、BMI等指标的差异无统计学意义,具有可比性;治疗后,2组的中医证候评分、肌酐、尿素氮、尿蛋白定量对比,实验组指标均明显低于对照组(P<0.05);实验组总有效率为65.7%,对照组为37.1%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 益肾健脾汤治疗糖尿病肾病Ⅳ期有显著疗效。

益肾健脾泄浊汤治疗老年慢性肾衰竭患者的临床疗效观察

分析益肾健脾泄浊汤治疗老年慢性肾衰竭的效果。方法 选择我院2020年1月至2023年12月收治老年慢性肾衰竭患者60例为对象,随机双盲分组,每组30例,对照组常规治疗,观察组联合益肾健脾泄浊汤,比较效果。结果 治疗后观察组中医症状证候评分、尿素氮、血肌酐低于对照组,总治疗有效率、内生肌酐清除率高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论 益肾健脾泄浊汤治疗慢性肾衰竭效果显著,控制不良症状,改善肾功能。

疏肝健脾益肾汤联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌肝郁脾虚证的效果观察

目的探讨疏肝健脾益肾汤与肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合治疗对原发性肝癌(PLC)肝郁脾虚证患者肿瘤标志物、肝功能的影响,为临床提高该疾病的治疗效果提供参考依据。方法根据随机数字表法将徐州市中医院2020年10月至2023年10月收治的99例PLC肝郁脾虚证患者分为对照组(49例,TACE+常规对症支持治疗)和观察组(50例,在对照组基础上联合疏肝健脾益肾汤治疗)。两组患者治疗结束后均随访4周。比较两组患者临床疗效,治疗前后肿瘤标志物及肝功能指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)水平均降低,且观察组均较对照组更低;与对照组比,治疗和随访期间观察组患者不良反应总发生率更低(均P<0.05)。结论疏肝健脾益肾汤联合TACE治疗PLC肝郁脾虚证患者临床疗效显著,可改善患者肝功能,降低血清肿瘤标志物,安全性较高。

健脾益肾汤治疗慢性肾小球肾炎的临床研究及对超敏C反应蛋白水平的影响

结合西医常规治疗的健脾益肾汤,观察慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果和对超敏C反应蛋白的作用。方法 将120名CGN患者按照随机的数码表方式分成两组。由纯西医常规治疗的对照组;治疗组还进行了补脾益肾汤的辅助治疗,同时进行了常规的西医治疗。经过一个月的连续治疗,整理出实验和检查资料。评估中药证候积分和超敏C反应蛋白的变化,对两组患者进行前后治疗。对CRP、CystatinC、肌酐、BUN和24小时尿蛋白定量(24HUPR)水平进行比较统计。结果 治疗人群的整体有效率为91.68%,比对照人群的73.34%要高,表现出明显优于对照人群的疗效。经治疗后,两组中药证候积分均出现明显下降(P<0.05),治疗组比对照组明显下降(P<0.05)。经治疗后,两组患者24小时UPR、HS-CRP和CYS-C数值均下降(P值<0.05),治疗组患者数值低于对照组患者(P值<0.05)。结论 健脾益肾汤联合西医常规治疗CGN疗效显著,临床症状治愈效果显著改善,蛋白尿及肾小球滤过效果显著改善,可改善炎症状态。

健脾益肾汤对慢性肾脏病4期患者肾功能及肠道菌群的影响

目的:观察健脾益肾汤对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)4期患者肾功能及肠道菌群的影响,探讨其延缓肾功能进展的机制与肠道菌群的相关性。方法:将60例CKD 4期患者分为治疗组和对照组各30例。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用健脾益肾汤,观察治疗前后两组患者主要症状积分,血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr)水平及肠道菌群变化情况。结果:治疗后治疗组临床疗效优于对照组,症状改善优于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);治疗后治疗组血清SCr、BUN水平低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);治疗组肠道菌群总厌氧菌、乳酸杆菌、双歧杆菌菌落数较对照组及治疗前增加(P<0.05),大肠杆菌菌落数较治疗前及对照组治疗后减少(P<0.01)。结论:健脾益肾汤能够通过调节肠道菌群起到改善CKD 4期患者临床症状,保护肾功能,延缓肾功能进展的作用。

健脾益肾通络汤对IgA肾病患者肾功能、炎症因子的影响

目的:探究健脾益肾通络汤治疗IgA肾病效果及对患者肾功能、炎症因子的影响。方法:选取IgA肾病患者98例,采用随机掷硬币法分为两组。西药组常规西药治疗,49例,联合组在西药组的基础上服用健脾益肾通络汤,49例。治疗3个月后比较两组疗效、中医证候积分、肾功能[24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)]、炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)]和不良反应。结果:治疗总有效率联合组为95.92%,高于西药组的81.63%(P<0.05)。治疗后两组的中医证候积分、24 h UTP及血清SCr、BUN、IL-6、TNF-α均降低,且联合组均低于西药组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清ALB、INF-γ均升高,且联合组高于西药组,差异有统计学意义(均P<0.05)。不良反应总发生率西药组为10.20%,联合组为14.29%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾益肾通络汤治疗IgA肾病疗效较好,可以有效减轻患者临床症状,改善肾功能,降低炎症反应,安全性较高。

补肾健脾汤联合鲁拉西酮片治疗脾肾两虚证精神分裂症患者的临床效果观察

目的 研究补肾健脾汤联合鲁拉西酮片治疗脾肾两虚证精神分裂症患者的临床效果。方法 选92例脾肾两虚证精神分裂症患者为研究对象,行随机数字表法分为试验组和对照组,每组47例。对照组行鲁拉西酮片口服治疗,试验组在对照组基础上行补肾健脾汤治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、自知力与治疗态度问卷(ITAQ)评分、脑内神经递质[γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)、多巴胺(DA)]水平,不良反应发生率。结果 试验组的治疗总有效率97.87%高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗期间无不良反应发生,对照组治疗期间发生头痛2例(4.26%)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组的阳性症状、阴性症状、精神病理症状评分及总分分别为(12.61±3.27)、(13.25±2.67)、(25.23±4.65)、(51.09±10.57)分,低于对照组的(15.09±3.86)、(16.03±3.28)、(29.86±5.27)、(60.98±11.72)分, ITAQ评分(15.88±2.51)分高于对照组的(14.09±2.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的GABA(7.24±1.13)、GLU(6.61±1.34)高于对照组的(6.71±1.25)、(5.72±1.28), DA(4.31±1.06)低于对照组的(5.38±1.21),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 补肾健脾汤联合鲁拉西酮片治疗脾肾两虚证精神分裂症患者可显著提高其治疗效果,对减轻患者疾病临床症状、改善自知力与治疗态度等具有积极作用,还能纠正患者脑内神经递质紊乱问题,安全性高,值得推广。

健脾益肾汤结合甲泼尼龙琥珀酸钠对慢性肾小球肾炎患者的临床效果及肾功能指标影响分析

目的:分析健脾益肾汤联合甲泼尼龙琥珀酸钠在慢性肾小球肾炎治疗中的临床效果,并探讨其对肾功能指标的具体影响。方法:选取2022年5月~2023年5月本院的80例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,随机抽取40例患者,设为对照组;另40例患者,设为观察组。结果:通过对比分析发现,治疗后观察组患者的肾功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P Objective: This study aims to evaluate the clinical efficacy of Jianpi Yishen Decoction combined with methylprednisolone sodium succinate in the treatment of chronic glomerulonephritis and explore its effects on renal function indicators. Methods: A total of 80 patients with chronic glomerulonephritis, treated at our hospital between May 2022 and May 2023, were enrolled in this study. Patients were randomly assigned to either the control group (n = 40) or the observation group (n = 40). Results: Post-treatment analysis indicated that the renal function indicators in the observation group were significantly improved compared to those in the control group, with statistically significant differences (P < 0.05). Conclusion: The combination of Jianpi Yishen Decoction and methylprednisolone sodium succinate offers substantial improvement in renal function indicators for patients with chronic glomerulonephritis, highlighting its promising clinical efficacy.

健脾益肺汤联合布地奈德治疗支气管哮喘的价值分析

对比不同治疗方案在支气管哮喘中的治疗效果,对健脾益肺汤与布地奈德药物功效进行评估。方法 对104例在2022年1月-12月期间入院治疗支气管哮喘的病患实施回顾性分析,依照盲选法进行分组。为对照组所收治病患均实行单纯西药治疗,药物确定为布地奈德,参与者共52例;为观察组所有收治病患均使用健脾益肺汤、布地奈德行联合治疗。对比分析两组治疗效果。结果 在临床有效率、免疫指标等各个方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论 支气管哮喘多由患者免疫系统功能异常引起,使用健脾益肺汤、布地奈德,对患者行中西医结合治疗,可以改善患者的症状,同时调节患者的免疫系统,从而取得较好的临床治疗。

益肾健脾化瘀汤通过调节Keap1/Nrf2/HO-1通路减轻STZ致大鼠肾损伤

目的:基于Keap1/Nrf2/HO-1通路观察益肾健脾化瘀汤(YJHD)减轻链脲佐菌素(STZ)所致大鼠肾损伤的情况。方法:在60只SD雄性大鼠中随机选取10只作为对照组,普通维持饲料喂养,其余50只大鼠给予高脂饲料喂养,4 w后,单次小剂量腹腔注射STZ,将造模成功的40只大鼠按照每组10只随机分为模型组、YJHD低、高剂量组和阳性药物组[卡格列净(CANA)组],阳性药物选择卡格列净(CANA),灌胃8 w,同时间内模型组灌胃等容积的蒸馏水。给药后测定口服糖耐量(OGTT)以及曲线下面积(AUC),收集尿液测定24 h尿蛋白,取材时取血,用血清样本测定血肌酐(Cre)、血尿素氮(BUN)及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)的水平,HE染色观察肾组织病理改变情况,Western blot迹检测肾组织中Keap1、Nrf2、HO-1水平。结果:与对照组相比,模型组FBG、AUC明显升高(P<0.05),24 h尿蛋白、Cre、BUN水平明显升高(P<0.05),MDA明显升高,SOD、GSH-Px以及CAT明显下降(P<0.05),肾组织中可见大量的炎性细胞增生浸润,Keap1的表达明显升高,Nrf2和HO-1的表达明显降低(P<0.05)。与阳性药物组相比,YJHD组FBG、AUC水平明显下降(P<0.05),24 h尿蛋白、Cre、BUN水平都有明显改善(P<0.05),MDA水平降低,SOD、GSH-Px、CAT水平提高(P<0.05),而在肾组织中,细胞的增生浸润情况有所缓解,Keap1的蛋白表达量降低,Nrf2和HO-1蛋白表达量明显升高(P<0.05)。结论:益肾健脾化瘀汤可能是通过Keap1/Nrf2/HO-1通路来缓解减轻STZ所致的大鼠的肾损伤。

健脾益肾汤联合西药对慢性肾小球肾炎的影响

目的分析健脾益肾汤治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能的影响。方法选取60例慢性肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用西药治疗,观察组加用健脾益肾汤治疗,对比2组总有效率、肾功能水平、炎性因子水平改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组血清胱抑素C、血尿酸、血清肌酐、CRP、TGF-B1、TGF-α均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。结论健脾益肾汤治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,有利于提高治疗总有效率,改善机体炎症状态,提高患者肾功能水平。

探讨强肾健脾汤对慢性肾功能衰竭的治疗价值

探讨分析在针对慢性肾功能衰竭患者治疗时,将强肾健脾汤应用于患者治疗中的效果,探讨临床可应用价值。方法 选择2022年3月至2023年1月作为研究时段,录入该时段内慢性肾功能衰竭患者进行治疗。本次研究中录入共计30名,患者均接受强肾健脾汤进行治疗,治疗完成后评估患者临床疗效。结果 在治疗完成后,患者的肾功能得到一定程度的改善,相较于治疗前,患者肾功能指标出现明显好转,治疗前后肾功能指标进行对比分析差异显著,且具有统计学意义(P<0.05)。结论 患者的肾功能衰竭状况在接受临床治疗后得到明显改善,提示本次研究中将强肾健脾汤应用于患者的治疗中,能够使患者的综合效率得到提升,进而改善患者的康复治疗对于提高患者的疗效以及改善肾功能来说有不可忽视的作用。

补脾益肾泄浊汤治疗糖尿病患者对血糖及肝功能的影响

旨在探讨补脾益肾泄浊汤治疗糖尿病患者对血糖及肝功能的影响。方法 选择68位糖尿病患者,按随机法划分为观察组和对照组,每组34人。对照组采用常规疗法,观察组则采用了补脾益肾泄浊汤治疗。结果 观察组的患者在尿蛋白排泄率,尿素氮,及血肌酐的值均比常规治疗的对照组低(P=0.008)。同时,观察组的不良反应发生率(8.82%)明显低于对照组(29.41%,P=0.008)。观察组整体治疗显效率达94.12%,明显高于对照组的76.47%(P=0.008)。结论 补脾益肾泄浊汤对糖尿病患者具有显著治疗效果,能够有效改善患者的血糖水平和肝功能,减少不良反应,提高整体治疗效果,值得进一步推广。

健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响

目的:探讨健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响。方法:选取晚期胃癌术后住院患者90例,随机分为对照和观察组,每组45例。对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组基础上采用健脾益肾汤治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖基抗原199(CA199)]水平、免疫指标[细胞毒性T细胞(CD8^(+))、成熟T细胞(CD3^(+))、辅助性T细胞(CD4^(+))、自然杀伤细胞(NKC)]水平,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率为82.22%(37/45),高于对照组的51.11%(23/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、CA199水平及CD3^(+)、CD4^(+)、NKC水平均较治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清CD8^(+)水平均较治疗前高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为66.67%(30/45),低于对照组的86.67%(39/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌术后患者予以健脾益肾汤联合FOLFOX4方案可提高临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,减少不良反应发生。

补肾活血健脾汤治疗多囊卵巢综合征的疗效分析

分析补肾活血健脾汤治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效。方法 样本为本院接收的100例PCOS患者,经随机抽签法(根据样本数量以数字1-100为签号)将其分成对照组(所抽签号为奇数)与观察组(所抽签号为偶数),各有样本50例,施治时将常规西药方案用于对照组,而观察组则给予自拟补肾活血健脾汤,对比两组治疗效果。结果 疗程结束之时,两组证候积分皆有所降低,且观察组各项积分相对更低;观察组治疗有效率(94.00%)高于对照组(80.00%);观察组不良反应发生率(4.00%)低于对照组(16.00%)(P均<0.05)。结论 采用补肾活血健脾汤来医治PCOS患者可促进其证候积分的进一步降低,提高临床疗效,且不良反应较西药更少,值得推荐。