健脾祛湿颗粒质量标准的研究

目的：建立健脾祛湿颗粒（炒白术、干姜、炒苍术、厚朴、陈皮、砂仁等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中炒白术、干姜、炒苍术、厚朴、陈皮、砂仁，高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷、甘草酸进行定量测定，流动相分别为甲醇-0．1％磷酸水（白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚）、乙腈-0．05％磷酸水（甘草苷、甘草酸），检测波长均为237nm。结果：TLC斑点清晰，分离度好，阴性无干扰。白术内酯Ⅰ、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷和甘草酸分别在0．01225～0．1470μg，0．05050～0．6060μg，0．07360-0．8832μg，0．1480～1．480μg，0．2097—2．097μg范围内线性关系良好。结论：本实验定性定量方法简单，结果可靠，所建标准可用于健脾祛湿颗粒的质量控制。

健脾祛湿颗粒剂中挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的:筛选健脾祛湿颗粒剂中挥发油的最佳包合工艺。方法:以挥发油转化率、包合物收率为指标,采用β-环糊精(β-CD)饱和水溶液法对挥发油进行了包合,通过正交试验探讨了包合的最佳工艺。结果:包合的最佳工艺为β-CD与挥发油的配比(g∶mL)为10∶1;包合时间为60min,包合温度为40℃,此条件下β-CD包合物的综合评分为77.34分。结论:此包合工艺提高了健脾祛湿颗粒剂中挥发油的利用率。

健脾祛湿颗粒辅助治疗痰湿质原发性高血压40例临床观察

目的探讨健脾祛湿颗粒辅助治疗痰湿质原发性高血压的临床效果。方法选择痰湿质原发性高血压患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。两者均予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药物口服,若血压控制欠佳,可联合应用钙离子通道阻滞剂类降压药物。观察组在此基础上予健脾祛湿颗粒冲服,连续8周。治疗8周结束,比较两组降压效果。治疗前和治疗8周结束,观察两组痰湿质转化分、BMI、腰围、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化。结果治疗8周结束,观察组降压总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后痰湿质转化分、BMI、腰围、TC、LDL-C均低于治疗前(P均<0.05),而对照组治疗前后上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组治疗后痰湿质转化分、BMI、腰围、TC、LDL-C均低于对照组治疗后(P均<0.05)。观察组治疗后HbA1c低于治疗前(P<0.05),而对照组治疗前后及两组治疗后HbA1c比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论健脾祛湿颗粒辅助治疗痰湿质原发性高血压安全有效,值得临床推广应用。

健脾祛湿颗粒成型工艺及其急性毒性试验

目的研究健脾祛湿颗粒的成型工艺及用药后的急性毒性。方法成型工艺中进行辅料的确定,采用效应面试验确定糊精用量和乙醇浓度;制备样品后进行健脾祛湿颗粒小鼠急性毒性试验,观察给予健脾祛湿颗粒后小鼠的死亡情况,以确定药物的急性毒性。结果制备的健脾祛湿颗粒为黄色,大小均匀,辅料糊精的用量为17%,乙醇浓度90%;急毒实验结果是小鼠单次给药的最大给药量为120 g·kg-1。结论用17%糊精,乙醇浓度90%制备的健脾祛湿颗粒,工艺可靠,安全低毒,适合临床应用。

健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效观察

目的 观察健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的临床疗效.方法 将90例湿疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例,治疗组采用本科自制的健脾祛湿颗粒,每天一剂,分早晚两次温水冲服,配合消炎止痒洗剂：将20 g药粉加2000 ml温开水浸泡20 min,待冷却至室温后,将5～6层纱布浸渍于药液中片刻后取出,拧至不滴水后湿敷患处,每次20 min,每天2～3次.对照组采用莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗.两组均治疗30天,观察两组治疗前后瘙痒程度、皮疹形态、皮疹面积积分及总积分,并比较两组临床疗效和治疗期间出现的不良反应.结果 治疗后,治疗组的皮疹形态、皮疹面积积分均低于对照组,经比较差异有统计学意义（P＜ 0.05,P＜ 0.01）,对照组瘙痒程度积分高于治疗组,经比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组的总积分比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗组总有效率为86.7％,对照组为77.7％,经Riddt分析,差异无统计学意义（u=-1.590,P＞ 0.05）;治疗组中总共有3例出现皮肤灼痛感及色素沉着不良反应,而对照组出现8例.结论 健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹与莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗相比,总体疗效相当,但前者在改善患者皮疹形态和皮疹面积方面优于后者,且不良反应相对较少,不失为临床上治疗湿疹的一种可选方案.

观察健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效

目的观察健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效。方法 96例湿疹患者作为研究对象,以随机分配为原则分为观察组和对照组,各48例。对照组采用莫匹罗星软膏联合复方氟米松软膏外用进行治疗,观察组采用健脾祛湿颗粒口服联合肤康止痒洗剂湿敷进行治疗。对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率87.50%高于对照组的70.83%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组皮疹形态、皮疹面积积分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组皮疹形态、皮疹面积积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹具有良好的临床疗效,能有效改善皮疹形态与皮疹面积,值得在临床上推广应用。

观察健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效

分析健脾祛湿颗粒口服配合肤康止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效。方法 选取湿疹患者106例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施健脾祛湿颗粒口服治疗,观察组联合肤康止痒洗剂湿敷治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 健脾祛湿颗粒口服联合肤康止痒洗剂治疗湿敷可以改善治疗效果,改善患者生活质量评分,建议推广。

健脾祛湿颗粒联合卡泊三醇软膏治疗银屑病湿热蕴阻证50例

目的:观察健脾祛湿颗粒联合卡泊三醇软膏治疗银屑病湿热蕴阻证的临床疗效,以及对患者血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)水平的影响。方法:选取银屑病湿热蕴阻证患者150例,采用随机数字表法将其分为治疗组、对照1组及对照2组,每组各50例。对照1组采用外涂卡泊三醇软膏联合口服复方甘草酸苷片治疗,对照2组采用外涂卡泊三醇软膏治疗,治疗组在对照组2组的基础上加服健脾祛湿颗粒,3组均治疗8周。比较3组治疗前、治疗4周、治疗8周后银屑病皮损面积与严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及血清IL-17、IL-23水平,并进行安全性评价,于治疗结束后第4周随访复发情况。结果:总有效率治疗组为96.00%(48/50),高于对照1组的92.00%(46/50)及对照2组的82.00%(41/50),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后及8周后,3组PASI、DLQI评分及血清IL-17、IL-23水平均较治疗前下降,且治疗后同时间节点治疗组均优于对照1、2组(P<0.05)。治疗过程中,3组均未出现明显不良反应。复发率治疗组低于对照1、2组(P<0.05)。结论:健脾祛湿颗粒联合卡泊三醇软膏治疗银屑病湿热蕴阻证疗效显著,能改善患者临床症状,降低患者PASI、DLQI评分以及血清IL-17、IL-23水平,且无明显不良反应,复发率亦较低,值得临床推广应用。

健脾祛湿颗粒提取工艺的星点设计-效应面法优化

目的利用星点设计-效应面法优选健脾祛湿颗粒的提取工艺。方法在预试验的基础上,选取乙醇浓度、溶剂倍量和提取时间为考察因素,对不同因素各水平的多元线性回归及二项拟合,采用星点设计-效应面法优选健脾祛湿颗粒的醇提工艺,并进行预测分析。结果健脾祛湿颗粒的最佳工艺为加190m L60%乙醇提取3次,每次90min。预测值与实际值偏差较小。结论优选的提取工艺简单合理、稳定可行、可预测性良好。

健脾祛湿颗粒联合耳穴压豆治疗雄激素性脱发36例临床疗效观察

目的:对健脾祛湿颗粒联合耳穴压豆治疗雄激素性脱发临床疗效及安全性进行评价。方法:将皮肤科门诊病例72例随机分为治疗组和对照组,治疗组服用健脾祛湿颗粒每次1包,每日2次加耳穴压豆;对照组口服非那雄胺片(保法止):1mg,日1次。观察头皮油脂分泌、皮屑、瘙痒、脱发及头发新生情况,进行疗效评价。结果:治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.05);各组均未见明显副作用。结论:健脾祛湿颗粒联合耳穴压豆治疗雄激素性脱发安全有效。

健脾祛湿法在银屑病湿疹样变中的临床应用研究

【目的】研究健脾祛湿法在治疗银屑病湿疹样变中的治疗效果。【方法】将60例患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。2组患者均给予外涂达力士软膏治疗,在此基础上,试验组给予口服健脾祛湿颗粒治疗,对照组给予口服雷公藤多苷片和开瑞坦治疗,疗程1个月。观察2组患者治疗前后银屑病面积与严重性指数评分(PASI)、瘙痒程度视觉模拟评分(VAS)及皮肤病生活质量指标调查表评分(DLQI)的变化情况,评价2组的疗效、安全性及复发情况。【结果】(1)经1个月治疗后,试验组总有效率为93.3%,对照组为73.3%,组间比较,试验组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者PASI、VAS和DLQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组对各项评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)在整个治疗过程中,2组患者均未发生严重不良反应事件。(4)停药1周后,2组患者均没有出现病情复发的情况。【结论】以健脾祛湿法治疗脾虚湿热型银屑病湿疹样变患者疗效显著,在改善瘙痒程度、减少皮损面积及提高患者生活质量方面均优于口服雷公藤多苷片和开瑞坦治疗的对照组,且无毒副作用,安全有效。

祛湿健脾颗粒薄层鉴别研究

目的建立院内制剂祛湿健脾颗粒的薄层鉴别方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法,选择合适的样品处理方法、展开剂、显色剂及合适的检测波长,定性鉴别院内制剂祛湿健脾颗粒中的黄芪、甘草、白芍、青风藤。结果薄层色谱结果显示斑点清晰,分离效果良好,空白样品不产生干扰。结论该方法简便、快捷、精确、重现性好,可用于祛湿健脾颗粒的质量控制。

中药治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究

探讨健脾祛湿颗粒对脾虚湿盛型非酒精性脂肪性肝炎的治疗效果。方法 选取2022年9月—2023年2月来我科门诊就诊的、明确诊断的脾虚湿盛型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者100 例,选取年龄段在18-60 岁之间,采用随机编号的方法,将患者分成两组,分别为50例,对照组50例。实验组患者在服用中药复方甘草酸糖苷片的同时,服用中药复方甘草酸胶囊;对照组服用复方甘草酸糖苷片;三个月后,对患者的临床症状改善情况、肝功能、血脂、彩超脂肪肝程度进行评估。同时,在临床观察中,要如实地记载在研究过程中出现的不良事件,将临床表现、程度、出现时间、持续时间、处理措施、经过及转归等写入病例报告表,并评估其与研究药物的相关性。结果 在两组患者中,治疗组的总有效率为92.00%(46/50),而对照组为82.00%(41/50),两者之间的差别具有显著意义(P<0.05)。从而明确其对 NAFLD的防治作用,为 NAFLD的中医药防治 NAFLD的应用提供科学依据。

中医药治疗银屑病湿热证研究暨湿疹样银屑病临床观察

采用健脾祛湿颗粒治疗银屑病湿热证患者,探究中医药治疗湿疹样银屑病的可行性及参考价值。方法 选取江苏省中医院2022年12月-2023年12月皮肤科收治的97例银屑病患者为研究对象,按随机数表法将其分为对照组(48例)与观察者(49例)两组,以15天为一个疗程,观察两组临床疗效。结果 采取中医药治疗的观察者,其15天后疗效要显著优于对照组(P<0.05),且一个月后的用药后不良反应也显著优于对照组(P<0.05)。结论 采用健脾祛湿颗粒治疗银屑病湿热证患者,在临床上具有良好效果,值得推广。