补肾健脾汤联合鲁拉西酮片治疗脾肾两虚证精神分裂症患者的临床效果观察

目的 研究补肾健脾汤联合鲁拉西酮片治疗脾肾两虚证精神分裂症患者的临床效果。方法 选92例脾肾两虚证精神分裂症患者为研究对象,行随机数字表法分为试验组和对照组,每组47例。对照组行鲁拉西酮片口服治疗,试验组在对照组基础上行补肾健脾汤治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、自知力与治疗态度问卷(ITAQ)评分、脑内神经递质[γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)、多巴胺(DA)]水平,不良反应发生率。结果 试验组的治疗总有效率97.87%高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗期间无不良反应发生,对照组治疗期间发生头痛2例(4.26%)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组的阳性症状、阴性症状、精神病理症状评分及总分分别为(12.61±3.27)、(13.25±2.67)、(25.23±4.65)、(51.09±10.57)分,低于对照组的(15.09±3.86)、(16.03±3.28)、(29.86±5.27)、(60.98±11.72)分, ITAQ评分(15.88±2.51)分高于对照组的(14.09±2.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的GABA(7.24±1.13)、GLU(6.61±1.34)高于对照组的(6.71±1.25)、(5.72±1.28), DA(4.31±1.06)低于对照组的(5.38±1.21),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 补肾健脾汤联合鲁拉西酮片治疗脾肾两虚证精神分裂症患者可显著提高其治疗效果,对减轻患者疾病临床症状、改善自知力与治疗态度等具有积极作用,还能纠正患者脑内神经递质紊乱问题,安全性高,值得推广。

补肾健脾方联合短期胰岛素强化治疗对胰岛β细胞去分化的影响

【目的】观察补肾健脾方联合短期胰岛素强化治疗对脾肾两虚型2型糖尿病患者胰岛β细胞去分化的影响。【方法】将70例脾肾两虚型2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予胰岛素强化治疗,观察组在对照组的基础上给予补肾健脾方治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、血糖水平、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、胰岛素原/胰岛素比值(PI/I)的变化情况。【结果】(1)脱落情况方面:治疗过程中,对照组脱落1例,观察组脱落2例,最终对照组34例、观察组33例患者纳入疗效统计。(2)中医证候积分方面:治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度明显优于对照组(P<0.05)。(3)血糖水平方面:治疗后,2组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)HMGB1水平方面:治疗后,2组患者的HMGB1水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度明显优于对照组(P<0.05)。(5)炎症因子水平方面:治疗后,2组患者血清IL-1β、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(6)PI/I值方面:治疗后,2组患者的PI/I值均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度明显优于对照组(P<0.05)。【结论】补肾健脾方联合短期胰岛素强化治疗可有效改善脾肾两虚型2型糖尿病患者的胰岛功能,其机制可能与解除高糖毒性、降低炎症因子水平,从而抑制胰岛β细胞去分化有关。

补肾健脾益气方联合吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:探究补肾健脾益气方联合吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:杭州师范大学附属医院2020年1月-2021年12月参加治疗的84例COPD患者,随机平均分成对照组和观察组各42例,对照组采用常规对症治疗及吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用补肾健脾益气方,疗程均为3个月。比较两组治疗前后中医证候量化评分、呼吸困难评分及慢阻肺评估测试评分、健康状态及运动耐力评分、肺功能、外周血炎症因子、T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白水平,并评价临床疗效。结果:在治疗后,与对照组比较,观察组患者中医证候量化评分、健康状态评分、呼吸困难、慢阻肺评估测试评分、CD8^(+)T细胞及血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17、Hs-CRP水平显著降低,运动耐力评分、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、MMEF、V_(25)、V_(50)、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)及血清IgA、IgM、IgG、CC16水平显著升高(P<0.01)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:补肾健脾益气方联合吸入剂治疗COPD能缓解患者临床症状,增强患者免疫功能。

补肾健脾调冲方联合耳穴治疗黄体功能不足性异常子宫出血患者的疗效分析

围绕黄体功能不足性异常子宫出血(AUB)患者的治疗进程,探讨并分析补肾健脾调冲方+耳穴的联合治疗模式应用于其中的临床治疗效果与相关影响。方法 选取随机对照试验设计作为方法,随机将96例黄体功能不足性AUB患者分成2组,即对照组(48例)、观察组(48例)。采取差异化的治疗模式,对观察组实施补肾健脾调冲方+耳穴治疗的疗法,对对照组实施常规药物治疗方法。两组均进行3个月时间的治疗,后观察其5项指标的变化情况,分别为中医证候积分、排卵前卵泡大小、排卵后黄体血流阻抗(RI)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)。结果 接受治疗之后,①治疗的总有效率:观察组(93.75%)>对照组(81.25%),P=0.049;②排卵前卵泡大小对比:两组均有增长,观察组的涨幅优于对照组(P<0.05);③排卵后黄体血流阻抗(RI)对比:两组均呈现上升,涨幅对比则观察组大于对照组(P<0.05);④黄体生成素(LH)的减少程度对比:观察组比对照组更为明显(P<0.05);⑤睾酮(T)指标水平的降幅:观察组大于对照组,但两组之间的差异对比,不具有统计学上的意义。结论 补肾健脾调冲方联合耳穴治疗能显著改善黄体功能不足性AUB患者的临床症状及相关生理指标,提高治疗的总有效率。这表明该联合治疗策略是改善黄体功能不足及其相关症状的有效方法,为AUB的治疗提供了新的临床应用方向。

补肾活血健脾汤治疗多囊卵巢综合征的疗效分析

分析补肾活血健脾汤治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效。方法 样本为本院接收的100例PCOS患者,经随机抽签法(根据样本数量以数字1-100为签号)将其分成对照组(所抽签号为奇数)与观察组(所抽签号为偶数),各有样本50例,施治时将常规西药方案用于对照组,而观察组则给予自拟补肾活血健脾汤,对比两组治疗效果。结果 疗程结束之时,两组证候积分皆有所降低,且观察组各项积分相对更低;观察组治疗有效率(94.00%)高于对照组(80.00%);观察组不良反应发生率(4.00%)低于对照组(16.00%)(P均<0.05)。结论 采用补肾活血健脾汤来医治PCOS患者可促进其证候积分的进一步降低,提高临床疗效,且不良反应较西药更少,值得推荐。

补肾健脾降浊汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果观察

观察讨论补肾健脾降浊汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法 研究选取我院2023年1-12月收治的维持性血液透析肾性贫血患者128例,分为对照组与实验组各64例。对照组采用EPO治疗,实验组加用补肾健脾降浊汤。比较患者血细胞分析及中医症候积分。结果 实验组血细胞指标提升,中医症候积分降低,P<0.05,差异显著。结论 维持性血液透析肾性贫血患者采用补肾健脾降浊汤联合促红细胞生成素治疗效果理想。

补肾健脾调冲汤加减联合地屈孕酮片对多囊卵巢综合征不孕症的疗效及机制

目的探讨补肾健脾调冲汤加减联合地屈孕酮片对多囊卵巢综合征不孕症的疗效及机制。方法选取我院56例多囊卵巢综合征不孕症患者,随机数字表法分为对照组(采用地屈孕酮片口服治疗)和观察组(补肾健脾调冲汤加减+地屈孕酮片口服治疗)各28例,观察两组的治疗效果、性激素水平、中医证候积分及不良反应。结果观察组的治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗后,两组患者的性激素水平均有下降,且观察组的卵泡刺激素、黄体生成素、睾酮和雌二醇水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的月经周期紊乱、颈肩疼痛、眩晕恶心症状积分小于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾健脾调冲汤加减联合地屈孕酮片治疗能有效提高多囊卵巢综合征不孕症患者的治疗效果,改善患者性激素水平和临床症状,促进患者康复,且用药期间较为安全。

健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗对机械通气患者肺功能的影响

目的:分析健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗对机械通气患者的影响。方法:选取130例机械通气患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组62例、观察组68例。共有对照组57例、观察组61例患者完成治疗。对照组采用经皮神经肌肉电刺激治疗仪治疗,观察组在对照组基础上予健脾益肺补肾针刺疗法。比较两组患者肺部感染评分、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、营养指标、免疫功能指标、肺功能指标、并发症发生情况。结果:治疗后,与对照组相比,观察组肺部感染评分、APACHEⅡ评分降低(P<0.05),前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)、残气量/肺总量比值(RV/TLC)、最大通气量(MVV)水平均升高(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗仪治疗干预机械通气患者,可提高肺功能,改善营养状况以及免疫功能,临床疗效理想。

补肾健脾利湿法辅治中重度卵巢过度刺激综合征疗效观察

目的:观察补肾健脾利湿法辅治中重度卵巢过度刺激综合征的临床疗效。方法:40例随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规西药治疗,治疗组加用补肾健脾利湿中药治疗。结果:治疗组24h尿量增加,腹围、卵巢直径及HCT下降低于对照组(P<0.05),两组治疗过程中未出现不良反应。结论:补肾健脾利湿法辅治中重度卵巢过度刺激综合征疗效较好,且安全。

子午流注择时五行音乐疗法联合补肾健脾安胎方熏洗在早期先兆流产患者的效果

探讨早期先兆流产患者实施子午流注择时五行音乐疗法、补肾健脾安胎方熏洗联合治疗方案的价值。方法 所选研究对象为我院2022年10月至2023年12月早期先兆流产40例作为此次研究对象,按照治疗方案分为观察组与对照组,每组20例,观察组实施子午流注择时五行音乐疗法联合补肾健脾安胎方熏洗,对照组实施常规治疗护理干预,对比两组性激素水平、自我效能感、负面情绪与睡眠状况、临床疗效、保胎成功率、不良反应、护理满意度。结果 观察组E2、P与β-HCG数值治疗后比对照组高,差异有统计学意义,P均<0.05;干预后自我效能感总分对比,观察组(45.14±2.11)分比对照组高(40.22±2.12)分,P均<0.055;治疗后SAS数值与SDS数值对比,观察组比对照组更低,P均<0.05;治疗后观察组睡眠质量数值高于对照组,P均<0.05;观察组疗效(97.50%)比对照组(75.00%)高,X2=8.538,P=0.003;观察组护理满意度(100.00%)比对照组(82.50%)高,X2=7.671,P=0.006;观察组不良反应发生率(6.66%)比对照组低(33.33%),X2=6.275,P=0.012。结论 针对早期先兆流产患者实施子午流注择时五行音乐疗法联合补肾健脾安胎方熏洗,价值显著,安全性高,可推广。

健脾补肾活血法联合小剂量雄激素治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察

目的:观察以健脾补肾活血法为主联合小剂量雄性激素等组成的综合方案治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:将符合纳入标准的91例慢性再障患者随机分为治疗组61例和对照组30例,治疗组又分为脾肾阳虚型组(31例)服用生血Ⅰ号合剂,脾肾阴虚型组(30例)服用生血Ⅱ号合剂;对照组服用复方皂矾丸,所有患者均联合服用小剂量雄性激素。两组均施以对症及支持治疗,治疗3个月为1个疗程,连用2个疗程以上进行临床证候疗效评估较。结果:对中医临床证候改善,治疗组中医证候好转明显优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组依赖红细胞悬液患者月均输注量均较治疗前减少,两者无显著差异(P<0.01),但治疗组依赖红细胞悬液患者比率减少较对照组明显(P<0.05)。依赖血小板悬液输注患者,治疗组减少率大于对照组(P<0.05)。治疗组感染发生率较对照组下降(P<0.05)。结论:健脾补肾活血法为主联合小剂量雄性激素等组成的综合方案治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效良好。

健脾补肾活血法联合小剂量安雄治疗慢性再障的疗效及生存质量观察

目的:观察健脾补肾活血法为主联合小剂量安雄治疗慢性再障的疗效。方法:135例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用生血合剂,对照组服用复方皂矾丸,两组均服用小剂量安雄。3个月为1疗程,2个疗程以上行临床疗效评估及生存质量分析。结果:治疗组总有效率78.89%;对照组总有效率64.44%,两组比较率差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组中医证候改善优于对照组(P<0.05),出血情况及感染发生率均低于对照组(P<0.05),生存质量高于对照组(P<0.01)。结论:健脾补肾活血法为主综合方案治疗慢性再障临床疗效良好。

自拟健脾补肾清肺经验方治疗矽肺缓解期(脾肾气虚证)的临床观察

目的:自拟健脾补肾清肺经验方对矽肺临床缓解期(脾肾气虚证)患者的临床疗效。措施:把符合中、西医诊断标准的60例患者随机分成治疗组30例、对照组30例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂500 ug,治疗组在对照组的基础上,加用自拟健脾补肾清肺经验方。2组疗程均予以12周,12周后观察临床症状、临床疗效、肺功能。结果:1) 临床症候:治疗后总有效率治疗组以及对照组均有改善,且治疗组(80.0%)优于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P 0.05)。3) mMRC评分:治疗后mMRC治疗组以及对照组均有改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论:自拟健脾补肾清肺经验方能缓解矽肺临床缓解期(脾肾气虚证)患者的临床症状、肺功能,有较好的临床疗效。

自制“健脾补肾冲剂”治疗功能性消化不良的临床观察

目的 探讨“健脾补肾冲剂”对脾肾阳虚型功能性消化不良的作用。方法 选择脾肾阳虚型功能性消化不良患者 80例 ,用“健脾补肾冲剂”对其治疗 ,并设西沙比利治疗 6 0例作对照 ,从临床主要症状按照统一拟定的疗效标准采用症状积分法来观察治疗效果。结果 治疗组与对照组比较 ,治疗后平均积分治疗组优于对照组 (P<0 .0 0 1)。两组治疗前后疗效比较 ,总有效率优于对照组 (P<0 .0 0 5 )。两组脾肾阳虚症状改善率 ,治疗组优于对照组 (P<0 .0 0 5 )。结论 “健脾补肾冲剂”治疗脾肾阳虚型功能性消化不良优于对照组。

健脾补肾康儿冲剂治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的:观察中药健脾补肾康儿冲剂对儿童反复呼吸道感染(RRTI)临床症状的影响,寻求提高该病远期疗效的方法。方法:将符合RRTI诊断标准的150例患儿随机分为观察组与对照组各75例,分别给健脾补肾康儿冲剂和左旋咪唑治疗。结果:观察组总有效率95.65%,对照组总有效率68.18%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01);健脾补肾康儿冲剂在改善患儿食欲、多汗、烦躁等症状,增高血红蛋白和免疫球蛋白方面优于左旋咪唑(P<0.01,P<0.05)。结论:健脾补肾康儿冲剂可有效防治RRTI,增强患儿体质,且远期疗效较好。

应用补肾健脾手法治疗老年性骨质疏松症疗效观察

骨质疏松症（osteoporosis OP）是一种全身性的骨代谢病，以单位体积骨量减少，骨的微观结构退化为特征的致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身陛骨代谢疾病。老年性骨质疏松症属于原发性骨质疏松症Ⅱ型，是生物衰老在骨骼方面的一种特殊表现。自2004年以来，本人运用补肾健脾推拿手法治疗老年性骨质疏松症，疗效满意。现报道如下。

青黄散加补肾健脾中药治疗骨髓增生异常综合征的临床观察

目的观察青黄散加补肾健脾中药治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法55例MDS患者给予青黄散、补肾健睥汤药及雄性激素等治疗。结果55例MDS患者中,完全缓解11例(20.0%),总有效41例(74.5%)。根据FAB分型,RA/RAS型34例,完全缓解9例(26.5%),总有效28例(82.4%);RAEB型21例,完全缓解2例(9.5%),总有效13例(61.9%),两型间疗效比较差异无统计学意义。按国际预后积分系统(IPSS)评定标准,中危Ⅰ组36例,有效25例(其中完全缓解10例),无效11例。中危Ⅱ组7例,完全缓解1例,有效4例,无效2例。高危组6例,完全缓解0例,有效3例,无效3例。3组疗效比较差异无统计学意义。有效者41例,治疗后白细胞、血红蛋白和血小板计数均较治疗前升高(P<0.05);染色体异常组16例,有效11例(68.8%);染色体正常组33例,有效24例(72.7%);染色体异常与否间疗效比较,差异无统计学意义。结论化瘀补肾为主综合治疗MDS具有确切的临床疗效,疗效与FAB分型、IPSS积分及染色体异常与否无明显相关性。

补肾健脾合剂联合桃红四物汤治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的评价早期糖尿病肾病采取补肾健脾合剂联合桃红四物汤治疗的可行性与预后效果,为早期糖尿病肾病患者的临床治疗工作提供参考。方法选择我院2017年9月至2018年12月收治的70例早期糖尿病肾病患者为研究对象。采取随机法,对70例患者进行分组。对照组35例患者采取常规西药治疗以及饮食控制、运动指导,试验组35例患者在对照组的基础上应用补肾健脾合剂+桃红四物汤治疗。比较对照组与试验组早期糖尿病肾病患者组间治疗效果以及血糖、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、中医症候积分情况。结果试验组早期糖尿病肾病患者治疗后临床总有效率94.29%明显高于对照组74.29%,治疗后血糖水平以及中医症候积分均明显优于对照组,P<0.05。结论在基础治疗、护理的基础上配合中药补肾健脾合剂联合桃红四物汤治疗在改善早期糖尿病肾病患者症状体征方面效果显著,进一步促进了患者的预后。

从通督补肾健脾论小儿脑瘫的中医康复治疗

通过分析小儿脑瘫的病因病机,提出从通督补肾健脾对小儿脑瘫进行中医康复治疗,并详细介绍了补肾、健脾、通督的具体治疗方法。认为临床上从肾、脾、督脉论治,运用中药、针灸、推拿等传统中医疗法为主治疗小儿脑瘫,可促进小儿脑瘫的康复。

健脾补肾祛瘀解毒法联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的:观察中医健脾补肾祛瘀解毒法对含5-FU/CF的FOLFOX4化疗方案的减毒增效作用。方法:本组病例仅为小样本叙述性研究(Ddscriptive Study),26例晚期结直肠癌患者均采用FOLFOX4方案化疗,化疗期间和化疗后2周内配合健脾补肾祛瘀解毒中药,观察近期疗效、毒副反应、生存质量变化。结果:近期疗效中CR2例,PR7例,SD13例,PD5例,总有效率(CR+PR)8例,占34.6%,受益率(CR+PR+SD)21例,占80.7%;毒副反应以恶心、呕吐、腹泻为主,多为I^II度,骨髓抑制为I^II度,患者耐受性良好;生存质量上治疗前卡氏评分为(79.625±7.200),治疗后卡氏评分为(73.461±9.356),治疗前后比较卡氏评分有所下降,但卡氏评分降低<10分,因此生存质量稳定。结论:采用健脾补肾化瘀解毒法配合5-FU/CF类方案化疗治疗中晚期结直肠癌,可能能扩大该类化疗方案的适应范围,让部分因年老体弱,脏器储备功能差而难以耐受化疗的患者重新获得治疗机会,并可减毒增效,提高患者生存质量。