益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血临床观察

目的:观察益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的临床疗效。方法:选取2019年9月至2021年8月兴国县中医院诊治的维持性血液透析肾性贫血患者80例,采用信封随机化分组法将患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予促红细胞生成素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益肾健脾补血方治疗。观察两组患者临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分与治疗前后血红细胞参数[血红蛋白(hemoglobin, Hb)、白蛋白(albumin, ALB)、铁蛋白(ferritin, SF)]。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Hb、ALB、SF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血,可提高临床疗效,改善患者生活质量水平和贫血症状,且不良反应发生率低。

健脾补血方改善环磷酰胺诱导的小鼠骨髓及免疫抑制的机制研究

目的观察健脾补血方对环磷酰胺诱导的小鼠外周血细胞变化、血浆因子浓度及造血干细胞表型的影响,同时观察其对外周血单个核细胞(PBMC)和胸腺中CD3和CD8a表达的影响,探讨健脾补血方对小鼠骨髓及免疫抑制的改善作用。方法将C57BL/6小鼠正常饲养7 d,分为正常对照组、模型组、阳性药物组和高(2.5 g·mL-1)、中(1.25 g·mL-1)、低(0.62 g·mL-1)剂量中药组。模型组、阳性药物组与中药组腹腔注射环磷酰胺,25 mg·kg-1·d-1,给药10 d。阳性药物组皮下注射粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),5μg·kg-1·d-1,中药组给予中药汤剂灌胃,给药12 d,分别取外周血及骨髓细胞,检测外周血细胞、血浆因子浓度及造血干细胞表型的变化,外周血单个核细胞和胸腺采用流式细胞术和蛋白质印迹(Western Blot)检测CD3和CD8a的表达。结果与正常对照组比较,模型组的白细胞数量、血浆中GM-CSF、促血小板生成素(TPO)、促红细胞生成素(EPO)的浓度、骨髓细胞中造血干细胞表型Sca1和C-kit、外周血单个核细胞和胸腺组织中CD3和CD8a明显减少(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,阳性药物组和中药组均能显著提高白细胞数量及血浆因子浓度(P<0.01);中药组可升高Scal和C-kit表达(P <0.01)、外周血单个核细胞和胸腺组织中CD3和CD8a的表达(P<0.01,P<0.05)。结论健脾补血方对环磷酰胺诱导小鼠的外周血细胞、血浆中造血因子浓度及骨髓细胞中造血干细胞表面分子的表达均有一定的调节作用,并且能上调外周血单个核细胞和胸腺中CD3和CD8a表达,提示健脾补血方对环磷酰胺诱导的骨髓及免疫抑制具有改善作用。

健脾补血口服液的质量标准

目的 :制定健脾补血口服液的质量标准。方法 :应用TLC法对健脾补血口服液中大枣、黄芪两种药材进行了鉴别 ,并用分光光度法对硫酸亚铁 (FeSO4·7H2 O)进行了含量测定。结果 :本法稳定性、重现性、回收率、精密度均较理想 ,测定结果准确。结论 :本法能有效控制健脾补血口服液的质量。

健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后EPO、TPO、GM-CSF的影响

目的观察健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后血清中红细胞生成素(erythrogenin,EPO)、血小板生成素(thrombopoietin,TPO)以及粒-巨噬细胞集落刺激因子(Grain-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)的影响,探讨健脾补血方对化疗后骨髓抑制的改善作用。方法 C57BL/6小鼠腋下接种Lewis肺癌细胞,随机分为肺癌组,模型组,健脾补血方高、中、低剂量组。模型组及健脾补血方各剂量组一次性腹腔注射环磷酰胺(80 mg·kg-1)复制模型。健脾补血方高、中、低剂量组分别给予健脾补血方25,12.5,6.25 g·kg-1,肺癌组和模型组给予生理盐水,连续灌胃给药14 d,末次给药后禁食24 h取血液标本,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中EPO、TPO、GM-CSF的浓度。结果与肺癌组比较,模型组血清中EPO、TPO、GM-CSF浓度明显上升(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,健脾补血方各剂量组血清中EPO浓度明显下降(P<0.05,P<0.01),TPO、GM-CSF浓度明显上升(P<0.01)。结论健脾补血方能下调Lewis肺癌小鼠化疗后血清中EPO浓度,上调血清中TPO和GM-CSF浓度,以改善化疗后骨髓抑制小鼠的造血功能。

健脾补血方对C57BL/6肺癌小鼠化疗后神经激肽1受体和CD34蛋白表达的影响

【目的】观察健脾补血方对C57BL/6肺癌小鼠化疗后神经激肽1受体(NK1R)和CD34蛋白表达的影响,探讨健脾补血方对化疗后恶心呕吐和骨髓抑制的改善作用。【方法】将40只C57BL/6小鼠正常饲养7 d后,右前肢腋下接种瘤细胞,随机分为单纯肺癌组、模型组和中药组。模型组与中药组均腹腔注射环磷酰胺1 d(剂量为80 mg/kg),单纯肺癌组与模型组灌服生理盐水,中药组以健脾补血方高、中、低剂量灌胃(剂量分别为25、12.5、6.25 g/kg),给药14 d,分别取脑、脾2个标本,采用Western blot法检测各组NK1R和CD34的蛋白表达水平。【结果】与单纯肺癌组比较,模型组脑组织中NK1R和脾组织中CD34的蛋白表达量均显著升高(P<0.01);与模型组比较,健脾补血方高、中、低剂量组脑组织中NK1R的蛋白表达量均显著下降(P<0.01),中、低剂量组脾组织中CD34的蛋白表达量显著升高(P<0.05)。【结论】健脾补血方能下调C57BL/6肺癌小鼠化疗后脑组织中NK1R的蛋白表达,并上调脾组织中CD34蛋白表达,提示健脾补血方可能具有抑制化疗后恶心呕吐及改善化疗后骨髓抑制的作用。

健脾补血片中阿魏酸的质量浓度测定

目的建立健脾补血片中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm),C18保护柱;流动相:乙腈-0.378 mol/L冰醋酸水溶液(30∶70);检测波长321 nm;流速0.8 mL/min;柱温:室温;进样量10μL。结果阿魏酸质量浓度在1.0-10.0 mg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD为0.26%。结论HPLC可用于健脾补血片中阿魏酸的质量浓度测定。

温肾健脾补血法治疗肿瘤相关性贫血临床疗效观察

目的观察温肾健脾补血中药治疗肿瘤相关性贫血的疗效。方法治疗组36例予温肾健脾补血中药口服,1剂/d;对照组30例应用西药复合维生素B片及叶酸片口服治疗。治疗1疗程后观察两组的临床疗效和相关实验指标。结果治疗组治疗的总有效率88.8%,对照组总有效率40%,治疗组优于对照组,(P<0.05);治疗组在升高血红蛋白和红细胞计数方面较治疗前有显著提高(P<0.05),亦优于对照组(P<0.05);另外治疗组治疗前后T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)活性比较,治疗后明显升高(P<0.05),与对照组比较亦有提高(P<0.05)。结论温肾健脾补血中药治疗肿瘤相关性贫血疗效肯定,能提高患者的免疫功能。

健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后5-HT和SP及其受体的影响

目的观察健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后血清中5羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、P物质(Substance P,SP)以及5羟色胺3A受体(5-hydroxytryptamine 3A receptor,5-HT3AR)、速激肽1受体(Neurokinin1 receptor,NK1R)的影响,探讨健脾补血方对化疗后恶心呕吐的改善作用。方法 C57BL/6小鼠腋下接种Lewis肺癌细胞,随机分为肺癌组,模型组,健脾补血方高、中、低剂量组。模型组及健脾补血方各剂量组连续尾静脉注射顺铂3 d(4,3,3 mg·kg^(-1))复制模型。健脾补血方高、中、低剂量组分别给予健脾补血方25,12.5,6.25 g·kg^(-1)生药量,肺癌组和模型组给予生理盐水,连续灌胃给药14 d,末次给药后禁食24 h取血液标本及脑组织,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中5-HT和SP的浓度,并采用蛋白印迹法(Western Blot)检测5-HT3AR和NK1R的蛋白表达。结果与肺癌组比较,模型组血清中5-HT和SP浓度明显升高,5-HT3AR和NK1R的蛋白表达量升高;与模型组比较,健脾补血方各剂量组可降低血清中5-HT及NK1R蛋白表达量,而健脾补血方高剂量组可降低SP浓度及5-HT3AR蛋白表达量。结论健脾补血方能降低Lewis肺癌小鼠化疗后血清中5-HT和SP浓度,并下调其受体5-HT3AR和NK1R的蛋白表达量,可能与抑制化疗后恶心呕吐因子表达有关,从而减轻化疗后恶心呕吐反应。

健脾补血口服液对缺铁性贫血大鼠铁生物利用率的影响

目的 :观察健脾补血口服液对缺铁性贫血 (IDA)大鼠的铁生物利用率影响 ,为临床应用提供理论依据。方法 :用缺铁饮食法复制 2 5只IDA大鼠模型 ,饲以不同含铁量饲料及健脾补血口服液或硫酸亚铁 ,观察体重、血红蛋白 (Hb)、耗铁量等指标的变化 ,计算铁相对生物利用率 (RBA %)。结果 :健脾补血口服液能显著地提高低铁饲料下铁的生物利用率。结论

健脾补血口服液治疗缺铁性贫血的实验研究

目的 :观察健脾补血口服液对缺铁性贫血大鼠的治疗作用。方法 :用缺铁饮食法复制IDA大鼠模型 ,饲以不同含铁量饮食及健脾补血口服液、硫酸亚铁 ,观察血清铁 (SI)、血红蛋白 (Hb)、转铁蛋白 (TRF)等指标的变化。结果 :含铁量极少健脾补血口服液能在低铁状态下使IDA大鼠的Hb、SI恢复 ,其机理不在于直接补充铁元素 ,而是通过调节代谢 ,充分利用食物中的铁纠正缺铁。结论 :健脾补血口服液对IDA大鼠有治疗作用 。

自拟益气健脾补血汤联合米非司酮治疗绝经过渡期功能性子宫出血的疗效观察

绝经过渡期功能失调性子宫出血（functionaluterinebleeding，FUB）简称功血，是临床常见的妇科出血性疾病。目前研究认为该疾病是由神经内分泌失调引起。临床上主要表现为不规则的子宫出血，月经周期紊乱，出血时间延长，严重者甚至发生贫血。

健脾补血冲剂治疗小儿营养性缺铁性贫血

本文通过随机单盲对照试验，对８５例缺铁性贫血（ＩＤＡ）学龄儿童进行治疗。结果健脾补血冲剂治疗组（６８例）治愈率为８６８％，显著高于硫酸亚铁对照组（Ｐ＜００１）。

非铁剂健脾补血口服液治疗缺铁性贫血的实验研究

目的:观察健脾补血口服液对缺铁性贫血大鼠的治疗作用。方法:用缺铁饮食法复制IDA大鼠模型,饲以不同含铁量饮食及健脾补血口服液、硫酸亚铁,观察血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(TRF)等指标的变化。结果:含铁量极少健脾补血口服液能在低铁状态下使IDA大鼠的Hb、SI恢复,其机理不在于直接补充铁元素,而是通过调节代谢,充分利用食物中的铁纠正缺铁。结论:健脾补血口服液对IDA大鼠有治疗作用,可有效用于缺铁性贫血的患儿。

健脾补血方治疗恶性肿瘤化疗后脾虚证的临床观察

[目的]观察健脾补血方治疗恶性肿瘤患者化疗后脾虚证的临床疗效及对免疫功能的影响.[方法]收集60例化疗后出现脾虚证的恶性肿瘤患者,按是否愿意服用中药分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组患者于化疗结束后第2天开始服用健脾补血方,每日1剂,连服14 d,而对照组不服中药.观察2组患者治疗前后脾气虚证证候积分、卡氏评分和体质量,以及外周血中T淋巴细胞亚群和自然杀伤(NK)细胞活性的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效.[结果](1)中医证候疗效:治疗14 d后,治疗组的总有效率为96.7%,对照组为73.3%,治疗组的总有效率和总体疗效均优于对照组(P<0.05).(2)治疗后,2组患者脾气虚证证候积分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组的证候积分下降更明显(P<0.05).(3)治疗后,治疗组患者卡氏评分改善率及变化程度均优于对照组(P<0.05);而2组患者体质量改善率及变化程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(4)治疗后,2组患者T淋巴细胞亚群和NK细胞活性均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组对T淋巴细胞亚群和NK细胞活性的升高作用均优于对照组(P<0.05).[结论]健脾补血方可改善肿瘤患者化疗后的脾虚证,提高患者生活质量,增强患者免疫功能.

小儿健脾补血颗粒治疗缺铁性贫血60例

目的观察小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法采用回顾性分析方法,将120例缺铁性贫血的患儿随机分为两组,各60例,治疗组予口服小儿健脾补血颗粒(服药剂量根据患儿年龄、体重调整),疗程4周;对照组患者予口服复方硫酸亚铁治疗,1粒/次,1次/日,疗程1个月。比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为93.33%,两组比较差别无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效无显著差异。结论小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血较铁剂治疗并无明显疗效差异,但可避免铁剂的不良反应发生,值得临床推广。

健脾补血方治疗缺铁性贫血348例

笔者采用自拟的健脾补血方治疗缺铁性贫血 ,总有效率 10 0 % 。

健脾补血方对化疗药物引起骨髓抑制的临床与实验研究

目的观察健脾补血方对化疗药物引起骨髓抑制的影响,探讨健脾补血方对化疗药物诱导骨髓抑制的改善作用。方法临床研究中观察健脾补血方对肺癌化疗患者不同时间点的白细胞减少症状分级及血液中血细胞的影响。动物实验将C57/BL6小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组和中药高、中、低剂量组。除正常组,其他组小鼠腹腔注射环磷酰胺200 mg/kg10天,每天1次,中药组连续灌胃12天;阳性药物组腹腔注射重组集落刺激因子12天,末次给药后禁食24小时,检测血液细胞数。结果临床研究发现治疗组总有效率为96.7%,对照组为73.3%(P <0.05);疗效分布有明显差异(P <0.05)。化疗第8天时治疗组的血液细胞数较对照组显著升高(P <0.05)。实验研究发现模型组的红细胞、白细胞、血小板、中性粒细胞数均明显下降(P <0.01)。与模型组比较,阳性药物组和中药组的外周血中红细胞、白细胞、血小板、中性粒细胞数显著上升(P <0.05)。结论健脾补血方能改善肺癌患者化疗引起的白细胞减少症状,减少化疗药物引起的骨髓抑制,改善造血功能。

健脾补血法治疗缺铁性贫血

目的探讨健脾补血法治疗缺铁性贫血。方法将缺铁性贫血100例患者随机分为治疗组55例和对照组45例。给予健脾补血汤基本方治疗的是治疗组,口服硫酸亚铁,3次/d,0.3g/次的是对照组。两组比较疗效。结果对照组45例中,痊愈18例(48.6%),显效6例(8.7%),有效4例(5.7%),无效17例(37%),总有效率63%;治疗组55例中,临床痊愈38倒(70.6%),显效8例(13.7%),有效5例(7.8%),无效6例(7.9%),总有效率92.1%。有统计学意义(P<0.05)对照组临床疗效劣于治疗组。结论有重要意义对提高临床疗效,治疗缺铁性贫血有效方法是健脾补血法。

健脾补血法治疗营养性巨幼红细胞性贫血临床观察

营养性贫血是儿科常见疾病之一,分为缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血两种。巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血,是由于维生素B12或（和）叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血,我国华北、东北、西北农村多见。