HPLC-蒸发光散射检测法测定健血颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定健血颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用AgelaC18柱,流动相乙腈-水(35:65),流速1.0 mL/min,柱温35℃,漂移管温度103℃,载气流速2.3 L/min。结果黄芪甲苷在0.4568～9.136μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为96.7%,RSD=1.9%(n=6)。结论此法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可用于健血颗粒的质量控制。

健血颗粒在肺癌放疗康复中的应用研究

目的探讨健血颗粒在肺癌放疗康复中的应用疗效。方法将90例肺癌放疗患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组仅给予放疗,观察组在放疗同时给予健血颗粒应用,对比两组疗效。结果观察组完成放疗率100.00%高于对照组的84.44%,观察组体质量减轻、骨髓抑制、消化道反应等放疗毒副作用发生率均较对照组明显降低,观察组骨髓抑制程度较对照组明显减轻,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健血颗粒可降低肺癌放疗毒副作用发生率,减轻骨髓抑制程度,利于患者康复,保障放疗实施,值得临床进一步研究推广。

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果

目的:观察健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果。方法:选取2023年1—12月宝鸡市金台医院收治的128例妊娠期缺铁性贫血患者。根据随机数表法将其分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组在对照组基础上给予健脾生血颗粒治疗。比较两组临床疗效,用药前后血生化与铁代谢指标,妊娠结局及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)水平均升高,观察组RBC、MCHC、HCT、Hb水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、铁浓度(SI)、铁调素(HEPC)水平均升高,观察组SF、TRF、SI、HEPC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组早产、剖宫产、产褥感染、产后出血、低体重儿、新生儿窒息发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠期缺铁性贫血患者应用琥珀酸亚铁治疗同时加服健脾生血颗粒,能够有效调节铁代谢,改善血生化指标,减少不良妊娠结局,临床效果确切,并且用药安全。

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(TRF)、铁调素(HEPC)水平显著高于常规组,总铁结合力(TIBC)水平显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。

健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将80例符合缺铁性贫血的老年患者随机分为2组。对照组32例,给予福乃得口服治疗。治疗组48例,给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗30 d后观察有效率及RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力指标变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力均有显著改善,但2组治疗后指标比较无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血疗效显著,值得临床推广应用。

健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效观察

目的观察健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法治疗组74例用健脾生血颗粒,对照组68例用硫酸亚铁+维生素C治疗。2组均治疗观察4周,观察治疗前后2组临床症状、血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb),MCV,MCH,MCHC、血清铁、总铁结合力的变化及不良反应。结果治疗组的显效率及总有效率分别为92%和100%,对照组分别为59%和85%,2组比较显效率及总有效率均有显著性差异(P<0.01和P<0.05),治疗组不良反应少。结论健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效确切,安全方便。

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血的前瞻性多中心病例系列研究

目的:观察健脾生血颗粒在真实世界中治疗妊娠期、儿童及成人缺铁性贫血的疗效与安全性特征。方法:采用病例系列研究方法,计划前瞻性竞争性纳入34家医院2000年1月至2000年1月门诊病例1 000例,其中,妊娠期缺铁性贫血病例(妊娠组)600例,儿童缺铁性贫血病例(儿童组)150例、成人缺铁性贫血病例(成人组)250例,按照药品说明书规定用法用量给予健脾生血颗粒治疗1个月。治疗前后均进行血常规、肝肾功能检查,并进行中医证候评分,记录不良反应发生情况。结果:共竞争性纳入1 055例,妊娠组脱落3例,儿童组脱落24例,成人组脱落17例,其中资料完整可以评价的共1 011例:妊娠组623例,儿童组130例,成人组258例。经过1个月健脾生血颗粒治疗,除了儿童组MCHC外,所有组别的受试者Hb、MCH、MCHC、RBC、HCT及MCV等与治疗前比较,均有显著升高,并具有统计学意义(P<0.05)。妊娠组、儿童组、成人组中医证候评分减分率分别为78.87%、74.02%、77.12%,组间比较无统计学意义(P>0.05);总有效率分别为96.15、93.08、92.64%,组间比较无统计学意义(P>0.05)。其中,妊娠组入组前经过其他贫血药物治疗无效的,入组前经过其他贫血药物治疗不能耐受的,与初治患者间分层比较,有效率均无统计学意义(P>0.05)。不良事件发生率分别为7.06%、5.38%、6.98,无1例肝肾功能异常情况发生,不良事件发生率组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗1个月可达到良好疗效和安全性。

健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血的临床观察

目的:探讨健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法:选取2017年1月至2018年12月武汉大学人民医院中医科收治的类风湿关节炎并发缺铁性贫血的患者87例作为研究对象,随机分为观察组(n=47)和对照组(n=40)。2组患者均口服来氟米特和甲氨蝶呤片。对照组给予福乃得口服治疗。观察组给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗8周后观察患者的中医证候积分变化、血生化及铁蛋白指标指标变化、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平、基础药物治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗后观察组的中医证候积、RF、ESR、CRP、总铁结合力水平均明显低于对照组(P<0.05),而RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁水平均明显高于对照组(P<0.05),2组药物不良反应及基础药物疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血有显著疗效。

健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例。2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗。治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 g/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45 g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg)。2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况。结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P<0.05)。治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P<0.05),且治疗组显著优于对照组(P<0.05)。治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用。

健脾益气摄血颗粒影响免疫性血小板减少症患者出血与免疫功能研究

目的观察健脾益气摄血颗粒对“脾不统血证(脾气虚)”型免疫性血小板减少症(ITP)患者特异性免疫功能的影响。方法应用中央随机对照、多中心竞争入组临床试验方法,共入组273例,经反复核对临床试验资料,进入全分析集受试者共272例,其中,试验组(健脾益气摄血组)104例,联合组(健脾益气摄血联合泼尼松组)103例,西药组(泼尼松组)65例。21天为1个疗程,临床试验结束后进行统计分析。结果从治疗第7天开始,试验组、联合组的出血程度评分值较入组时明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),而西药组从14天开始,说明西药组止血效果晚于试验组、联合组;3组病例治疗后各访视点血小板减少程度评分值较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。末次访视点,联合组血小板评分值下降幅度最优,与试验组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组CD4^+CD25^+细胞疗后测定值与疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),其余各组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与试验组比较,第4次访视点联合组检测的CD3^+CD4^+细胞、CD19^+细胞正常和异常差异有统计学意义(P<0.05)。各组治疗前后血小板抗体测定值组内或组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾益气摄血颗粒能有效止血和提升患者外周血小板效果,调节免疫可能是治疗机制之一。

健脾益气摄血颗粒对脾气虚型慢性免疫性血小板减少症淋巴细胞亚群的影响

目的探讨健脾益气摄血颗粒对脾气虚型慢性免疫性血小板减少症淋巴细胞亚群的影响。方法符合入选病例标准的慢性免疫性血小板减少症(CITP)门诊及住院患者40例,随机分为健脾益气摄血联合强的松治疗组、单用强的松为对照组,分别给予健脾益气摄血配方颗粒联合强的松及单用强的松治疗,各组疗程均为21 d,比较2组患者治疗前后其外周血CD_(19)^+细胞表达及T淋巴细胞亚群变化。结果 (1)中医证候疗效比较:治疗组及对照组总有效率分别为75%(15/20)、40%(8/20),二组比较差异有统计学意义(P<0.05);其中治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)CD_(19)^+B细胞表达比较:对照组患者CD_(19)^+CD_(27)^+及C_(19)^+CD_(27)-B细胞表达治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗前后及与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中治疗组CD_(19)^+细胞比例低于对照组;(3)T细胞亚群变化比较:治疗组患者血清CD_4^+百分率较治疗前以及对照组均显著降低,而CD_8^+百分率则升高,CD_4^+/CD_8^+比例显著减小(P<0.05)。结论健脾益气摄血颗粒能提高脾气虚型慢性免疫性血小板减少症中医症候临床疗效,对体液免疫及细胞免疫具有调节作用。

健脾生血颗粒联合推拿治疗小儿营养性缺铁性贫血

目的观察健脾生血颗粒联合推拿治疗婴幼儿轻度缺铁性贫血临床疗效。方法将184例轻度缺铁性贫血患儿分为2组,每组各92例。对照组予以推拿联合富马酸亚铁治疗。观察组患儿予以推拿联合健脾生血颗粒冲服的治疗方案。2组患儿均连续治疗3个月。于治疗后3个月采集末梢血行血液分析。比较2组患者治疗前后总有效率,中医症候总积分(面色、食欲、神疲乏力、大便、唇舌色)。结果治疗后2组患儿中医证候总积分(面色、食欲、神疲乏力、大便、唇舌色)得分较治疗前明显降低,组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合推拿治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血注意足够疗程,药物与推拿相结合能提高患儿食欲,改善临床症状及指征,家长及婴幼儿的接受程度高,从而提高临床疗效,具有一定的临床参考价值。

健脾养血颗粒对慢性湿疹脾虚血燥证患者血清胃泌素水平的影响

目的探讨慢性湿疹脾虚血燥证患者治疗前后的血清胃泌素水平的变化。方法测定58例慢性湿疹脾虚血燥证治疗前后的血清胃泌素水平。结果58例慢性湿疹患者治疗前血清胃泌素水平增高,经治疗后血清胃泌素水平下降。结论慢性湿疹脾虚血燥证患者存在着血清胃泌素升高,健脾养血颗粒能降低其血清胃泌素水平。

健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效观察

目的:观察探讨健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法:选取2017年5月至2019年5月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院产科出生的早产、低体质量、双胎或多胎、二胎新生儿96例作为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组给予健脾生血颗粒治疗。治疗12个月后对铁缺乏和缺铁性贫血患病率进行比较,对2组婴幼儿治疗前和治疗第3个月、第6个月、第12个月后的血红蛋白(Hb)检查进行比较,对治疗前和治疗12个月后血清铁蛋白(SF)水平检查比较,并对2组婴幼儿治疗12个月后主要症状体征发生率、治疗前及治疗12个月后神经行为发育评分及治疗期间不良反应发生率进行统计比较。结果:治疗12个月后观察组铁缺乏和缺铁性贫血患病率均低于对照组(P<0.05)。治疗第3个月、第6个月、第12个月2组婴幼儿Hb跟治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后2组婴幼儿SF水平与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。在治疗12个月后观察组主要症状体征总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗12个月时2组婴幼儿神经行为测定评分(NBNA)、运动发育评分(PDI)、智力发育评分(MPI)与治疗前比较均有显著提高,且观察组各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效较好,能够升高机体Hb、SF水平,改善婴幼儿的主要不良症状体征和神经行为发育评分,且治疗安全性良好,值得临床推荐。

灸疗联合健脾生血颗粒治疗心脾两虚型失眠的临床观察

目的:观察灸疗联合健脾生血颗粒治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法:选取2015年3月至2018年12月巴中市中医院收治的辨证为心脾两虚型失眠患者123例作为研究对象,随机分为对照组(n=61)和观察组(n=62),2组患者均在关元、百会、两侧足三里等基础上辨证选穴,给予灸法治疗,同时观察组加用健脾生血颗粒口服,观察2组睡眠质量改善情况、临床疗效及复发率等指标。结果:2组患者经治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、中医证候积分均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为91.9%,对照组为77.0%,观察组临床疗效明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);3个月后随访,观察组复发1例(4.3%),对照组复发5例(31.3%),2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灸疗联合健脾生血颗粒治疗心脾两虚型失眠疗效确切,二者联用可显著提高睡眠质量,减少复发率,值得临床推广。

健脾生血颗粒治疗轻中度活动期系统性红斑狼疮合并贫血的临床观察

目的:观察健脾生血颗粒对轻中度活动期系统性红斑狼疮合并贫血的影响。方法:将47例符合系统性红斑狼疮合并贫血的患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予糖皮质激素(泼尼松/甲泼尼龙),治疗组给予糖皮质激素(泼尼松/甲泼尼龙)+健脾生血颗粒,持续观察2个月。观察治疗贫血的有效率及治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、SLE活动性及ESR、IgA、IgG、C_3的变化以及激素使用量。结果:治疗组总有效率与对照组无统计学意义(P>0.05)。2组Hb、HCT、SF及SLEDAI积分治疗后较治疗前均有显著改善(P<0.05);治疗1个月后治疗组Hb、HCT、SF较对照组有统计学意义(P<0.05),SLEDAI积分较对照组无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组Hb、HCT、SF及SLEDAI积分较对照组无统计学意义(P>0.05)。2组ESR、IgA、IgG、C_3治疗前后有统计学意义(P<0.05);治疗1个月和治疗后,2组ESR、IgA、IgG、C_3均无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后,2组激素使用总量无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,2组激素使用总量有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾生血颗粒具有改善轻中度活动期系统性红斑狼疮合并贫血的作用,且较单独使用激素,起效更快,值得临床推广应用。

健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清SF Hb SI水平变化及生活质量的影响

目的探讨健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)水平变化及生活质量的影响。方法选取我院89例缺铁性贫血患儿,按照随机数字表法分组,对照组44例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组45例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液+健脾生血颗粒治疗,观察比较2组临床治疗效果、血清SF、Hb、SI及总铁结合力(TRBF)、红细胞(RBC)变化情况,并统计2组不良反应发生情况及生活质量(QOL)评分。结果观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组72.73%(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后观察组血清SF、Hb、SI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个月后TRBF水平低于对照组,RBC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(5/45),对照组为9.09%(4/44),组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1个月后QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对缺铁性贫血患儿给予健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,效果显著,安全性高,可提高患儿生活质量。

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的分析健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法选取2018年11月至2020年3月在我院产科定期产检的IDA孕妇90例,将其随机分为A组(45例,多糖铁复合物胶囊)和B组(45例,健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,B组的Hb水平、MCV、MCHC显著高于A组(P<0.05)。治疗后,B组的SI、TSAT、Hepc水平显著高于A组,TRF水平显著低于A组(P<0.05)。B组的治疗总有效率显著高于A组(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期IDA可有效改善患者的血常规指标和铁代谢指标水平,提高临床治疗效果,且安全可靠。

健脾生血颗粒治疗维持性血液透析患者不宁腿综合征的疗效观察

不宁腿综合征（restless legs syndrome，RLS）是慢性肾衰竭维持性血液透析患者常见并发症，以患者双下肢感觉异常为主要临床特点，不适感迫使患者下肢不自主活动，从而导致睡眠障碍，严重影响患者的生存质量。本病的发病原因目前尚不明确，且缺乏理想的治疗药物。研究显示，铁缺乏是诱发和加重透析患者RLS的一个重因要素。笔者在临床上试用治疗缺铁性贫血的健脾生血颗粒治疗本病，收到满意疗效，现报道如下。

健脾生血颗粒联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭肾性贫血患者的效果

目的:健脾生血颗粒联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭肾性贫血患者的效果。方法:采用随机数字表法将76例慢性肾衰竭肾性贫血患者分为研究组和对照组各38例。对照组接受左卡尼汀治疗,研究组在对照组基础上联用健脾生血颗粒治疗。比较两组疗效,治疗前后铁代谢水平[可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、铁蛋白(SF)]和肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%(37/38),高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组sTfR、BUN、Scr水平均低于对照组,SF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭肾性贫血患者可提高疗效,改善铁代谢水平,以及降低尿素氮和血肌酐水平,其效果优于单纯左卡尼汀治疗效果。