HPLC法测定强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立强筋健骨散中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法。方法色谱柱为MUCLEODUR C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89),流速1.0 ml·min-1;检测波长403 nm。结果羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积(Y)对进样浓度(X,μg·ml-1)线性回归,回归方程为Y=0.033 91 X+3.191,r=0.9998,线性范围16.00～160.0μg·ml-1。加样回收率为102.6%,RSD为3.2%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量测定。

补肾健骨散治疗晚发性佝偻病57例疗效观察

目的 探讨中药治疗晚发性佝偻病的疗效。方法 对 97例晚发性佝偻病患儿进行随机对照研究 ,其中治疗组 5 7例 ,对照组 40例 ,分别应用维生素D加补肾健骨散、珍牡胶囊治疗。结果 治疗组显效率为 5 7.9% ,总有效率为 94.7% ,均显著高于对照组。

强筋健骨散对膝关节韧带损伤患者膝关节功能的影响

目的:研究强筋健骨散对膝关节韧带损伤患者膝关节功能的影响。方法:选取膝关节韧带损伤患者58例,按照治疗方案的不同分为两组,每组29例。对照组给予常规保守治疗,观察组在对照组的基础上加用强筋健骨散治疗。治疗1个月后观察两组临床效果、患膝活动度和间隙差、疼痛程度、膝功能。结果:观察组膝关节韧带损伤患者治疗后的临床治疗优良率、患膝活动度、Lysholm-Scale评分均高于对照组(P<0.05),治疗后患膝间隙差、VAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论:在常规保守治疗的基础上加用强筋健骨散可促进膝关节韧带损伤患者疼痛程度的改善及患膝功能的恢复,效果确切。

添髓健骨散微生物限度检查方法的建立

目的建立添髓健骨散微生物限度检查方法。方法采用常规法测定添髓健骨散对大肠埃希菌等5种试验菌株的回收率,并验证控制菌大肠埃希菌、大肠菌群和沙门氏菌的检查方法。结果大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉菌在添髓健骨散存在条件下回收率均大于70%。结论采用常规法可准确检出添髓健骨散的微生物污染程度。

自拟舒筋健骨散外敷治疗膝关节骨性关节炎139例

目的:观察自拟中药舒筋健骨散外敷治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:139例膝关节骨性关节炎患者予自拟舒筋健骨散(海桐皮、穿山甲、生川乌、生草乌、伸筋草、宽筋藤、透骨草、艾叶、苏木、乳香、没药、桃仁、三棱、莪术、牛膝、松节、延胡索、三七、红花、川椒)外敷治疗,7 d为1个疗程,治疗3个疗程。结果:显效117例,好转21例,无效1例,总有效率为99.28%。结论:自拟舒筋健骨散外敷治疗膝关节骨性关节炎疗效显著,使用简便,药物吸收快,无明显毒副作用,适合基层医疗机构推广应用。

强筋健骨散联合针灸治疗对膝关节韧带损伤患者的应用

目的探究强筋健骨散联合针灸治疗对膝关节韧带损伤患者的应用。方法选取某市三级甲等医院2021年7月~2022年7月收治的膝关节韧带损伤患者80例,根据患者入院单单双号分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组实施手术治疗,观察组在对照组的基础上应用强筋健骨散联合针灸治疗。比较该治疗方式的临床疗效、疼痛情况、患膝肿胀及膝关节活动度。结果观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组(P<0.05);两组膝关节屈伸、内旋、外旋度数均有所提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论强筋健骨散联合针灸治疗可提高临床疗效,能够有效缓解患者术后疼痛、肿胀,提高术后膝关节活动度。

健骨散治疗绝经后妇女骨质疏松症76例

以自拟方药健骨散 (杜仲、熟地黄、鹿角胶、黄芪、当归、延胡索、牛膝、丹参 )治疗绝经后妇女骨质疏松症 76例 ,总有效率 88.2 %。提示 :补肾益气养血 ,辅以行气止痛法有良好的临床疗效。

健骨散对股骨头缺血性坏死的疗效观察

以健骨散治疗股骨头缺血性坏死 15 6例 ,结果表明健骨散对早、中、晚各期均有明显疗效。提示以通经活络、活血化瘀、调气补血的中药为主药 ,佐以强筋壮骨益髓、祛风除湿和安神止痛的药物 ,可以提高疗效。

强筋健骨散对膝关节韧带损伤患者膝关节功能的影响

目的:观察强筋健骨散联合常规保守治疗对膝关节韧带损伤患者膝关节功能恢复程度的影响。方法:选取92例膝关节韧带损伤患者纳入本次研究,根据随机数字表法将全部患者均分为对照组与观察组,对照组给予常规保守治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟强筋健骨散进行治疗,两组均于治疗12周后评估治疗效果,观察患者的患膝疼痛程度、膝关节间隙差、膝关节功能与活动度。结果:观察组疗效优良率为65.22%,对照组疗效优良率为50%;观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患膝活动度与应力位间隙差值均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组两项测量指标均优于对照组(P<0.05)。两组患膝功能与疼痛程度治疗后两组均有统计学意义(P<0.05);并且治疗后观察组两项评估指标均优于对照组,组间对比P<0.05。结论:强筋健骨散联合常规保守治疗可有效改善膝关节韧带损伤患者的患膝功能,缓解疼痛。

强筋健骨散结合温针灸治疗膝关节韧带损伤的临床疗效

目的:研究采用温针灸血海、内膝眼、犊鼻等穴结合强筋健骨散在膝关节韧带损伤患者治疗中的临床疗效。方法:选择东莞市寮步医院2019年6月至2021年6月期间收治的48例膝关节损伤患者,根据就诊时间先后顺序进行分组,每组24例。对照组患者采用温针灸血海、内膝眼、犊鼻等穴治疗,观察组患者在对照组基础上给予强筋健骨散治疗。比较两组患者间隙测量结果及活动度,比较两组患者治疗效果、疼痛评估及膝盖功能、治疗满意度以及治疗质量。结果:治疗后观察组患者的膝关节应力间隙差值较对照组低,膝盖活动度较对照组高;观察组患者的治疗优良率较对照组高;治疗后观察组患者的疼痛程度评分较对照组低,膝盖功能评分较对照组高;观察组患者治疗满意度较对照组高;观察组患者治疗质量优良率较对照组高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗膝关节韧带损伤患者时,采用温针灸血海、内膝眼、犊鼻等穴结合强筋健骨散,可以提升患者膝关节活动度,使患者膝关节应力间隙差值降低,除此之外,患者疼痛感会减轻,具有一定治疗效果。

散结健骨方联合唑来膦酸治疗对晚期肿瘤骨转移患者疼痛水平及生化指标的影响

目的探讨散结健骨方联合唑来膦酸治疗对晚期肿瘤骨转移患者疼痛水平及生化指标的影响。方法回顾性分析2017年5月—2021年12月于医院就诊的176例晚期肿瘤骨转移患者临床资料,按照治疗方法进行分组,分为对照组(90例)和观察组(86例),对照组给予唑来膦酸治疗,观察组给予散结健骨方联合唑来膦酸治疗,比较两组患者药物起效时间、12 h羟考酮使用剂量和患者体能状态(ECOG评分),比较两组患者治疗前、治疗4周后疼痛评分(BPI量表),包括疼痛对行走能力、情绪、睡眠和生活兴趣方面的影响评分,比较两组患者治疗前后生化指标水平[血清癌胚抗原(CEA)、碱性磷酸酶(ALP)、白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、血钙(Ca)水平],比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组药物起效时间短于对照组,12 h羟考酮使用剂量低于对照组(P<0.05),治疗前两组患者ECOG评分比较(P>0.05),与治疗前相比,治疗后两组ECOG评分均降低(P<0.05),且观察组ECOG评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前疼痛对行走能力、情绪、睡眠、生活兴趣影响评分和BPI总分比较(P>0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者行走能力、情绪、睡眠、生活兴趣影响评分和BPI总分均降低(P<0.05),且观察组评分均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CEA、ALP、WBC、Hb、PLT、Ca水平比较(P>0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者CEA、ALP、WBC、Ca水平均降低(P<0.05),Hb、PLT水平均升高(P<0.05),且观察组与对照组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组76.67%(69/90)相比,观察组临床治疗有效率88.37%(76/86)更高(P<0.05)。对照组12.22%(11/90)与观察组不良反应发生率20.93%(18/86)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予晚期肿瘤骨转移患者散结健骨方联合唑来膦酸治疗起效较快,可减少患者羟考酮使用量并改善患者体能状态,有效缓解疼痛并改善各项生化指标,临床效果较好且不会增加不良反应,安全性较高。

3种骨科外用散剂的微生物限度检查方法适用性研究

目的建立医院制剂宽筋健骨散、舒筋消肿散和蠲痹搜风散的微生物限度检查方法.方法根据《中国药典》2020版规范建立宽筋健骨散等3种骨科外用散剂的微生物限度检查方法,并对上述方法进行适用性研究.结果宽筋健骨散采用培养基稀释法,蠲痹搜风散和舒筋消肿散采用常规法分别测定污染试验菌的回收比值,各试验组的回收比值均在0.5-2范围内,说明上述方法适用性良好.控制菌检查接种于1∶100供试液中,结果检出试验菌,说明该方法适用.结论宽筋健骨散等3种骨科外用散剂的微生物限度检查方法适用性良好,可以作为制剂成品的微生物限度检查方法.