邻苯二酚诱导的蓝莓花色苷偶合氧化降解

为了明确蓝莓花色苷在贮藏及加工过程中的降解途径,本文系统地研究了花色苷-多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)-邻苯二酚的偶合氧化反应机制,探讨了三者之间的量效反应关系。结果表明,邻苯二酚的酶促氧化生成醌类物质和花色苷与醌类物质的氧化反应是偶合氧化体系中主要的两类反应;花色苷的偶合氧化降解符合一级反应动力学模型;当体系中花色苷浓度为54 mg/L时,虽然花色苷的降解速率会随着邻苯二酚浓度的增加而增加,但当邻苯二酚浓度高于1.33 mmol/L时,邻苯二酚浓度的变化对花色苷降解速率影响逐渐变小;花色苷初始浓度越高,邻苯二酚氧化的速率越低,花色苷的降解速率也越低;而酶浓度的增加会导致花色苷的降解速率线性增加。本文结果可推断,在蓝莓贮藏及加工过程中,其组织中的PPO会与其酚类底物结合,产生相应的醌类物质,而这些物质再通过耦合氧化反应导致蓝莓花色苷降解,从而最终导致果实或者相关产品的褐变。且其褐变速率与组织中酶的活性、酚类底物以及花色苷含量都有密切的关系。

血红素偶合氧化制取胆绿素的研究

本文利用偶合氧化法由血红素制取了胆绿素，讨论影响收率的诸因素，选择出最佳反应条件。得到固体胆绿素的最大收率为２０６％。

Fenton试剂氧化偶合混凝法处理含酚废水的机理研究

氧化偶合混凝法处理废水，是使其中的有机污染物在氧化剂的诱导作用下，发生偶合或聚合而被混凝过滤去除。本文采用低剂量Ｆｅｎｔｏｎ试剂诱导氧化偶合混凝法处理苯酚及其衍生物模拟废水，取得良好效果。通过对苯酚氧化过程的分析及分子量分布的测定，证实了反应过程中确有偶合产物生成，并通过顺磁共振波谱（ＥＳＲ）的研究及偶合产物结构的质谱（ＧＣ／ＭＳ）鉴定，推测了偶合反应的机理。该偶合反应为自由基偶合反应，偶合产物是由Ｃ－Ｃ键或Ｃ－Ｏ键联接而成的。

金属铜(Ⅱ)配合物催化2,6-二甲基苯酚氧化偶合反应的动力学研究

合成了四种金属铜(Ⅱ)-四氮配合物,并用初始速率法研究了25℃时四种配合物催化H2O2氧化偶合2,6-二甲基苯酚生成3,3′,5,5′-四甲基联苯二醌反应的动力学.结果表明此偶合反应符合Michaelis Menten酶催化动力学,并由此获得了反应在不同配合物和不同pH值情况下的动力学参数k2和Km.研究还发现不同的铜配合物其催化活性有不同的最适pH,具有较好电子共轭效应和合适刚柔性结构的铜配合物更有利于反应的进行.对此催化反应的动力学机理研究发现,铜配合物的一级酸式电离中间物种是反应的主要催化活性物种.质谱分析表明,此类铜配合物都能催化2,6-二甲基苯酚进行C-O偶合反应生成不同聚合度的高分子.

氧化偶合絮凝法在处理造纸废水中的应用

采用氧化偶合絮凝法处理难降解的造纸废水 ,考察了各种因素对处理效果的影响。结果表明 ,在m(改性铝盐 ) m(改性钙盐 ) =2 1,总投加量 15 0mg L ,pH =7～ 8,反应时间为 2 0min条件下 ,COD去除率高达 85 % ,在最佳条件下处理效果高于硫酸铝、三氯化铁和PAC 。

氧化偶合絮凝法处理城市污水中有机物特性

研究了氧化偶合絮凝法处理城市污水的性能及污水中有机污染物的性质,并通过色谱-质谱对原污水、混凝沉降后水、氧化偶合絮凝处理后水中的可分析有机物进行了定性、定量分析,探讨了氧化偶合絮凝法处理城市污水中有机物的机理.结果表明,一般化学混凝沉降只是通过絮凝吸附作用去除污水中有机物,有机污染物总量和种类均降低很少;氧化偶合絮凝法通过催化氧化协同絮凝吸附,不仅使污水中有机物的总量大大降低,同时也使有机物种类大大减少.

新型高效氧化偶合絮凝剂COF-I的研制及其应用研究

以硫酸铝为主要原料 ,经过化学改性后 ,制得兼具氧化和絮凝为一体的新型、高效水处理药剂COF I ,并设计正交实验找出了药剂最佳组合配方 ,且对微污染水源水、城市污水及印染废水进行了强化处理试验研究。结果表明 ,最佳配方为复合比 1∶1、添加剂含量 1 2 5 %、稳定剂含量 0 3%、氧化成分含量 1 0 % ,在最佳配方和最佳工艺条件下 ,复合药剂COF I对微污染水源水。

氯对甲烷在Li/MgO催化剂上氧化偶合反应的影响

通过在催化剂制备过程中和在原料气中分别引入氯化物,研究了氯对CH_4在Li/MgO催化剂上氧化偶合反应的影响。在常压、T=750℃、P_(CH_4)=23kPa、P_(CH_4)/P_(O_2)=2、W/F=600g·s·1^(-1)等条件下,C_2烃选择性可达56％,C_2烃收率可达27.7％,且在两种情况下C_2烃中的乙烯含量都在90％以上。

氧化偶合絮凝法处理受微污染的珠江原水初步研究

采用氧化偶合絮凝法对微污染水源水进行了处理研究,结果表明,在pH值7～8,投加量50mg/L,沉降时间20min的条件下,COD的去除率高于80%,NH3-N去除率达87%,剩余浊度仅为0.6NTU,处理效果明显高于常规给水处理混凝剂硫酸铝和碱式聚合氯化铝(PAC)。

氧化偶合絮凝法(OF)处理微污染水源水的应用研究

采用氧化偶合絮凝 (OF)技术对受微污染的珠江水进行处理 ,通过烧杯搅拌试验 ,考察了OF技术除污效能 ,在此基础上进行现场中试。结果表明 ,在常规给水处理工艺条件下 ,OF技术对浊度 ,CODMn,NH3-N ,NO2 - -N等有较好的去除效果 ,为工程设计提供了依据。

固体氧化物电解质膜反应器中甲烷氧化偶合反应动力学

研究了固体氧化物电解质膜反应器 ( Ag| YSZ| Ag)中甲烷氧化偶合动力学和外加电流对反应结果的影响 ,提出了该反应系统中甲烷偶合反应网络。用幂指数拟合实验数据 ,得出甲烷总消耗速率、生成 C2 烃和深度氧化速率的动力学方程式 ,并估算了动力学参数。用固体电解质电势分析法监测了反应过程中 Ag催化剂电极表面氧活度 ,结果表明 ,反应室中气相氧与 Ag催化剂电极上的氧并未形成热力学平衡 ,氧的吸附速率小于或接近催化剂电极上氧消耗速率。本实验条件下 ,外加电流 (电压 )

生化-氧化偶合絮凝法处理含季铵盐高浓度有机工业废水

采用厌氧 -好氧 -氧化偶合絮凝工艺处理特种有机废水 ,研究了在不同运行参数条件下处理废水的效果。结果表明 ,在进水COD为2 5 0 0～ 3 0 0 0mg/L范围内 ,经厌氧 -二级好氧处理 ,COD总去除率可达 95 % ,再通过氧化偶合絮凝处理 ,出水COD可降至 80mg/L以下 ,COD总去除率可高达 97%以上 ,达到工业废水排放标准。

3－羟基－1，8－萘二甲酸酐的氧化偶合反应

本文报导使用ＦｅＣｌ＿３·６Ｈ＿２Ｏ或铜（Ⅱ）氨络合物作氧化偶合试剂，在甲醇，乙腈或水溶剂中由３－羟基－１，８－萘二甲酸酐进行偶合反应，以高的产率生成３，３＇－二羟基－４，４＇－联－１．１＇，８，８＇－萘四甲酸酐。

氧化偶合絮凝剂强化混凝处理微污染原水的实验研究

采用氧化偶合絮凝剂(COF)对微污染珠江水进行烧杯搅拌模拟试验,考察了各种因素对药剂处理效果的影响,重点研究了新型药剂对受污染原水中NH3-N和CODMn的去除效果。试验结果表明,在复合药剂投加质量浓度为40mg/L、复配比为0.5时,NH3-N去除率可达85%,CODMn去除率达75%以上,NO2--N去除率达97%,出水浊度为0.6NTU,NH3-N和CODMn的去除率分别比常规絮凝剂硫酸铝、PAC高出60%和23%。并对药剂作用机理作了初步探讨。

H_2O_2/Fe^(2+)氧化偶合混凝法处理干膜废水的研究

本文研究了H2 O2 /Fe2 氧化偶合混凝法处理印刷电路板厂干膜废水。讨论了包括过氧化氢浓度、亚铁离子浓度、pH值、温度、时间和混凝 pH值等影响因素。试验结果表明 ,当过氧化氢浓度为 45 7 0mg/L、铁离子浓度为 40 0mg/L、氧化 pH值 4 0、反应温度为 40℃、反应时间 180min时 ,COD去除率达 84 7% 。

电解质膜反应器中电化学供氧和预混合供氧对甲烷氧化偶合的影响

在固体氧化物电解质膜反应器 ( Ag|YSZ|Ag)中研究了甲烷的氧化偶合 ,比较了电化学供氧和预混合供氧两种方式对反应的影响。结果表明 ,电化学供氧时 ,C2 的生成速率和选择性均高于预混合供氧 ;且随着供氧速率的增加 ,两种供氧方式下 C2 的生成速率和选择性的差异更为明显。电化学供氧时 ,催化剂电极上的活性氧是由O2 - 在催化剂电极上氧化直接产生 ,活性氧种为强键吸附原子氧 O(γ)、弱键吸附原子氧 O(α)和气相原子氧 O( g) ,且 O( γ)和 O( α)按两个平行途径产生。强键吸附原子氧 O( γ)有利于 C2 烃形成 ,弱键吸附原子氧 O( α)

一个新颖的芳香—芳香氧化偶合反应

2,7-二羟基萘与2-萘酚类化合物在铜胺络合物作用下,1个2,7-二羟基萘分子和两个2-萘酚类化合物分子之间发生C-C偶合,生成一类结构新颖的二螺化合物,产物的结构经核磁、红外光谱及质谱进行确证。

芥子酸甲酯氧化偶合合成二聚体酯的研究

在单锅中探讨了以芥子酸为底物,经酯化和氧化偶合两步反应合成芥子酸甲酯二聚体酯的方法.研究结果表明,此合成方法操作简便,反应条件温和(室温反应),无须分离中间体,且产率较高(收率高达66.58%).还探讨了时间、原料比、催化剂的用量等对一锅法产率的影响及氧化偶合机理.

甲苯分散介质中外消旋BINOL的快速氧化偶合

对以甲苯为分散介质,Fe2O3.6H2O和空气中的氧气为氧化剂,Al2O3为催化剂,催化氧化偶联2-萘酚合成外消旋BINOL的反应条件进行了研究.研究结果显示,在60-90℃下反应10 min,m(2-萘酚):m(Fe2O3.6H2O):m(Al2O3)=1:2.5:1.4时,BINOL收率达82%.