新型抗癌异噁唑啉基咪唑[1,2-a]吡啶C-核甙类化合物的合成

以异唑啉基环取代呋喃核糖环 (ribosering) ,成功地合成了一系列咪唑 [1 ,2 -a]吡啶C -核甙化合物的衍生物 3和 4 (其中碱基和异唑啉基环之间以C—C化学键方式连接 ) .这两种异构体中N和O原子处于相互交换的位置 ,分别可以利用相应的烯烃和腈氧化物中间体进行偶极环合加成反应制得 ,其中衍生物 4c显示出一定的抗HIV -1活性 .

芳基吡咯类化合物的合成化学(上)

吡咯类化合物广泛存在于植物、动物和微生物代谢产物中,并显示广泛的生物活性,包括杀虫、杀菌及植物生长调节活性,也包括昆虫引诱、驱避和拒食活性等.芳基吡咯类抗生素的研究已有几十年的历史,而合成芳基吡咯类化合物作为农药的研究则在近10多年来获得了迅速发展.氰胺公司一直就这类吡咯类化合物的合成进行着持续不断的深入研究,原汽巴-嘉基、拜耳、及罗纳-普朗克等农药公司也加入此类化合物的研究,发表了大量专利,发现了许多新的高活性化合物[37].