基于N，N─二甲基苯胺与NO_2~－─对氨基苯磺酸重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO_2~－

报道了利用Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为偶联试剂的Ｃｒｉｅｓｓ反应以示波极谱法测定ＮＯ＾－２的测试方法。在拟定的实验条件下，ＮＯ＾－２在４．０×１０＾－３－４．８×１０＾－１μｇ／ｍｌ范围内与极谱波波高呈良好的线性关系。环境水测定的相对标准偏差小于１％，回收率在９７％－１０１％之间。

示波极谱法测定硝基苯类化合物

文章研究了用示波极谱法测定废水中的硝基苯类化合物。硝基苯类化合物首先被还原为苯胺类化合物，在酸性条件下后者与亚硝酸盐重氮化后再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应生成偶氮染料，该偶氮染料在氨性介质中可在汞电极上还原，于－0．65V处形成一峰形良好的极谱还原波。极谱波的波高与硝基苯的浓度在1×10－7至1×10－4mol／L之间呈线性关系。方法的检出限为5×10－8mol／L，比分光光度法的检出限低约30倍。用该法测定了废水中的硝基苯，结果满意。

示波极谱法测定血清和黄酒中的酪氨酸

提出了用单扫示波极谱法测定酪氨酸的分析方法。酪氨酸在 HNO3溶液中 ,以 Na NO2 做催化剂进行反应后生成硝基化合物 ,反应产物在碱性溶液介质中于 - 0 .46V和 - 0 .58V(vs.SCE)左右有两个二阶导数还原峰 P1和 P2 ,其中峰 P1的峰电流与酪氨酸的浓度在 4× 1 0 -8～ 4× 1 0 -5mol/ L 范围内呈线性关系 ,检出限为 2× 1 0 -8mol/ L,多数氨基酸不干扰测定 ,应用于血清和黄酒中酪氨酸的测定 ,与其它方法测定的结果一致。

单扫描示波极谱法测定胱氨酸的研究

本文研究了单扫描示波极谱法测定胱氨酸的方法，在ｐＨ＝８．２的氨基乙酸介质中，当有Ｐｂ（Ⅱ）存在时，微量胱氨酸在－５．９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波，导数波高与胱氨酸的浓度在３．０×１０￣（－７）～１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ￣（－１）范围内呈线性关系，检测限为２．０×１０￣（－７）ｍｏｌ．Ｌ￣（－１）。应用本法测定了食品中的胱氨酸，并对极谱波的性质进行了探讨。

示波极谱同时测定胱氨酸和赖氨酸方法的研究

本文提出在pH为10的Na_2B_4O_7·10H_2O-CH_3CHO-NaOH体系中,于示波极谱仪上,峰电位分别为-0.70V和-1.45V处,可同时测定胱氨酸和赖氨酸,其浓度分别在0.5～100μg/ml和0.5～80μg/ml范围内与峰电流成线性关系,大部分共存氨基酸对测定无大的影响,最大相对标准偏差分别为1.8%和10.0%,接近于氨基酸专用分析仪的测定水平。

硅钼杂多酸单扫示波极谱法测定半胱氨酸

研究了硅钼杂多酸与半胱氨酸的反应，其产物在氨—氯化铵缓冲介质中，于滴汞电极上，在Ｅｐａ≈－０．９６Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处，产生灵敏吸附波。其阳极化导数波高与半胱氨酸浓度在１×１０－７～５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ呈线性关系，检测限为５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本法对混合样品中半胱氨酸的测定，回收率在９８．８％～１０１．２％之间变化，相对标准偏差为０．６％～１．１３％。

交流示波极谱滴定法测定甲丙氨酯及片剂的含量

甲丙氨酯经酸水解，酰胺键断裂，游离ＮＨ可与Ｎａ－ＴＰＢ定量形成沉淀。本文即以此原理，用交流示波极谱法测定其含量，回收率为９９．４９％，ＲＳＤ为０．０９３％（ｎ＝４）。

磷钼杂多酸示波极谱法测定痕量半胱氨酸

本文研究了半胱氨酸在室温下与磷钼杂多酸的反应，产物在ｐＨ＝９．８的氨－氯化铵缓冲溶液中有一灵敏的导数阳极吸附波可用于半胱氨酸的定量测定。半胱氨酸浓度在１×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ～５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ与导数波高有线性关系，检测限为５×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。对混合样品中半胱氨酸的测定，回收率在９４．５％～９９．３％之间变化，相对标准偏差分别为０．４％和０．３％。

以N,N-二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO_2^--N

研究了ＮＯ２－－磺胺重氮盐与Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇、ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２－－Ｎ浓度在０．０００６～０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系，回收率为９７％～１０２％。

苯酚-次氯酸钠示波极谱法测定水中微量氨

在亚硝基铁氰化钾存在下 ,氨在氢氧化钠介质中与苯酚、次氯酸钠反应 ,其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波 ,NH3-N在 0 .0 0 3～ 0 .2 2 mg/L范围内 ,导数峰电流与其呈良好的线性关系。用于环境水中 NH3-N的测定 ,其相对标准偏差小于 3 % ,回收率在 97%～ 1 0 5 %之间 ,方法具有较好的选择性。

基于Berthollet反应示波极谱法测定水中微量氨

在亚硝基铁氰化钾存在下，氨在氢氧化钠介质中与苯酚、次氯酸钠反应，其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波， Ｎ Ｈ３－ Ｎ 在０００３～０．２２ ｍ ｇ／ Ｌ内，导数峰电流与其呈良好的线性关系。用于环境水中 Ｎ Ｈ３－ Ｎ 的测定，其相对标准偏差小于３％ ，回收率为 ９７％ ～１０５％ ，方法具有较好的选择性。

示波极谱法对酚类化合物的分析

用示波极谱法对酚类化合物进行分析，方法的线性范围在３．０×１０￣（－５）～８．０×１０￣（－３）ｍｇ／Ｌ之间，最低检出限为６．０×１０￣（－６）ｍｇ／Ｌ，浓度为０．２６×１０￣（－２）～０．５２ｍｇ／Ｌ时的相对标准偏差为１．８％～４．０％，浓度为０．３×１０￣（－２）～０．５１ｍｇ／Ｌ时的回收率为９５．０％～１０２．１％，其结果与４－氨基胺替比林分光光度法相一致。

交流示波极谱法测定甲氧苄氨嘧啶及其制剂的含量

采用示波极谱法测定甲氧苄氨嘧啶及其制荆的含量。该法不受赋形剂的干扰,终点直观,易于观察,结果准确,回收率为99.68％。变异系数为0.40％。

示波极谱法测定氨浸法炼锌的ZnⅡ-NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出液和净化液中铅

建立了氨浸法炼锌的ZnⅡ-NH3-NH4Cl-H2O浸取体系溶液中铅的测定方法。研究发现示波极谱法测铅时在底液中加入氯化铵能增加方法灵敏度,检测下限可由微量级降低至痕量级。经优化实验,确定了底液的最佳组分为0.6 mol/L盐酸,2 mol/L氯化铵,8×10-5g/L明胶,7.9×10^-7mol/L抗坏血酸。方法检出限为1.0×10^-5g/L,线性范围为3.48×10^-5-0.64 g/L。对样品平行测定6次,RSD为3.3%,测定结果与ICP-AES的结果相吻合。该方法可应用于氨浸法炼锌的ZnⅡ-NH3-NH4Cl-H2O体系浸出液和净化液中低含量、微量、痕量不同含量范围铅的测定。

示波极谱法测定空气中的痕量氨

作者对空气中氨的采样方法进行了研究,并建立了用次溴酸钠将氨氧化成亚硝酸盐后,经磺胺和盐酸萘乙二胺偶联,再在碱性介质中进行极谱测定的方法。其线性范围为0～3.0μg/10ml,方法灵敏度较常规的纳氏比色法高50倍,检出限为3.6μg/ml,变异系数为2.0～9.5％,回收率为93.0～108.7％。本法简便、快速,测定条件易于控制、重现性、稳定性均好,适合于空气中痕量氨的测定。

单扫描示波极谱法测定半胱氨酸含量

半胱氨酸是蛋白质的重要成分之一。由于它具有良好的电化学活性,不少作者都研究并建立了许多的电化学测定方法[1～3]。本文研究了半胱氨酸与硅钼黄的反应,发现其产物在NH3-NH4Cl缓冲介质中于滴汞电极上,对E≈-9.6V(vs.SCE)产生灵敏吸附波。其阳极化导数波高与半胱氨酸浓度...

酪氨酸、脯氨酸和组氨酸的示波极谱连续测定

提出了用示波极谱法连续测定酪氨酸 ( Tyr)、脯氨酸 ( Pro)、组氨酸( His) 3种氨基酸的新方法。在 p H9.2硼酸缓冲溶液中 ,上述 3种氨基酸与镍发生配位反应 ,用示波极谱仪进行单扫描时 ,出现 3组灵敏度和分辨率均很高的二阶导数波谱 ,峰电位分别为 :Tyr - 1 .0 4 V,Pro - 1 .2 0 V,His - 1 .34V。酪氨酸、脯氨酸、组氨酸的峰电流与浓度分别在 2 .0× 1 0 -5～ 3.0× 1 0 -4 mol/L,3.2× 1 0 -6～ 2 .2× 1 0 -4 mol/L,4.0× 1 0 -5～ 2 .5× 1 0 -4 mol/L的范围内呈线性关系。该法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸、脯氨酸、组氨酸含量的测定。

示波极谱法测定空气中微量氯化苦

目的 研究测定空气中氯化苦的新方法。 方法 将氯化苦的水解产物亚硝酸与 8-轻基喹啉反应生成偶氮化合物 ,用示波极谱测定。 结果 该化合物在峰电位 - 0 .5 4 v(vs.SCE)处有一灵敏吸附波 ,波高与氯化苦含量在 0 .0 2～1.0μg/ ml呈良好的线性关系 ,检出下限为 0 .0 2μg/ ml。 结论 操作简便快速 ,选择性好。用于空气样品中氯化苦的测定 ,结果满意。

大环增敏示波极谱法测定烟草中的镉铅

用作者合成的新型大环化合物作为增敏剂，示波极谱法测定镉和铅。镉和铅分别在－０．４７Ｖ和－０．６３Ｖ产生灵敏的示波导数极谱峰，检出限分别为２．０×１０－８ｍｏｌ·ｄｍ－３和７．８×１０－９ｍｏｌ·ｄｍ－３。选择最佳实验条件，探讨了大环化合物的增敏机理。方法用于测定８种不同烟草样品中的镉和铅。

苯酚─次氯酸钠示波极谱法测定水中微量氨

在亚硝基铁氰化钾存在下，氨在氢氧化钠介质中与苯酚──次氯酸钠反应，其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波。用于环境水中NH_3-N的测定，其相对标准偏差小于3％，这种方法具有较好的选择性。