对磺基苯偶氮变色酸螯合形成树脂分离富集微量铂和钯

采用对磺基苯偶氮变色酸（ＳＰＣＡ）作为螯合剂制备具有相应的螯合基团形成树脂。研究了ＳＰＣＡ螯合形成树脂的分析特性及其各种条件对分离富集和测定的影响。实验表明：ＳＰＣＡ螯合形成树脂能在ｐＨ＜５的盐酸溶液中稳定存在；并在ｐＨ１．００时ＳＰＣＡ树脂将微量铂和把的氯络阴离子进行交换并与常见的金属离子分离，采用酸性硫脲溶液定量洗脱。通过对样品加标准回收试验，用原子吸收光谱法测定回收率均在９４％－1０５％之间。

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴

采用一种选择性好、灵敏度高的显色剂--苦胺酸偶氮变色酸,建立了测定铝合金中微量钴的分光光度法.在有氟化钠存在下及pH 11的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂形成的络合物最大吸收峰在650 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.1×104.在25 mL溶液中,0～50μg钴(Ⅱ)服从比尔定律.该法测定钴的选择性好,用于铝合金样品的测定,相对标准偏差为2.2%,回收率在95%～105%之间.

苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质相互作用的分光光度研究

在 p H1 .2的 Clark- Lubs缓冲介质中 ,苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成紫色的复合物 ,其最大吸收波长为 62 5 nm,比苦胺酸偶氮变色酸本身红移了 1 0 0 nm。用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件 ,建立了一个测定蛋白质的新方法 ,测定的表观摩尔吸光系数 ε62 5达 2 .72 8× 1 0 5L/mol·cm(牛血清白蛋白 ) ,线性范围为 1 0～ 1 5 0 mg/L。所拟方法简便、快速、选择性好、灵敏度高 ,应用于人血清中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝 G- 2 5 0法一致。

苦氨酸偶氮变色酸与钴显色反应的研究及应用

本文研究了苦胺酸偶氮变色酸与钴的反应条件,在氨性介质中试剂与钴形成1:1的蓝色配合物,在645nm波长处具有最大吸收,对比度为85nm,摩尔吸光系数为2.95×10~4,钴量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律.反应有很高的选择性,大量的镍不影响测定.试剂用于钢铁中微量的钴的测定,获得满意的结果.

间羧基苦胺酸偶氮变色酸与铜的显色反应及铝合金中铜的光度法测定

在磷酸介质中 ,Cu 与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为 1∶2的稳定蓝色络合物 ,络合物在 663nm处有最大吸收 ,其摩尔吸光系数为 2 88× 10 4,铜含量在 0～ 2 5 μg/2 5mL遵守比尔定律 ,方法用于铝合金中铜含量的测定 ,铜的标准加入回收率在 95 %～ 10 2 %之间 ,结果满意。

聚乙烯醇缩对甲酰基苯基偶氮变色酸萃取亲水蛋白质及其作用机理

探讨了高分子试剂聚乙烯醇缩对甲酰基苯基偶氮变色酸 (PV·FPNS)与牛血清蛋白 (BSA)和牛血红蛋白 (BHA)的相互作用 ,并依此采用浊点萃取法 (以Tween 80作为溶剂 )实现了上述两种蛋白质的定量萃取。研究了不同羟基取代度的高分子试剂对反应和萃取率的影响 ,并与相应的小分子试剂FPNS体系进行了比较。研究结果表明 :PV·FPNS与亲水蛋白质的相互作用主要靠静电力 ,且有高萃取率 ;FPNS与两种蛋白质也有类似的相互作用 ,但这种作用未能改善萃取效率 ;

对磺基苯偶氮变色酸分光光度法测定岩石样品中的氟

采用对磺基苯偶氮变色酸分光光度法对岩石样品中氟的含量进行测定。确定的最佳测定条件为：测定波长570 nm,放置2 h后测定,盐酸介质浓度0.84 mol/L,显色剂用量5.0 mL。氟离子浓度在0-1.4 mg/L时符合比尔定律,方法检出限为0.06μg/g。以岩石标准物质代替氟标准溶液制作标准曲线,可有效降低杂质元素的干扰。对国家一级标准物质和日本玄武岩标准物质6次测定的相对标准偏差（RSD）为2.37%-6.32%。

苦氨酸偶氮变色酸直接光度法测定硬质合金中钴

研究了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。在pH值为10．0的柠檬酸铵-氨水溶液中，钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物，最大吸收波长为650nm，表观摩尔吸光系数为2．62×10^4L／（mol·cm），钴量在0～50μg／25mL范围内符合比耳定律。采用苦氨酸偶氮变色酸光度法直接测定硬质合金中钴，测定结果的相对标准偏差为1．4％～2．1％。

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中铜

研究了苦胺酸偶氮变色酸[3-（2-羟基-3，5-二硝基苯）偶氮-4，5-二羟基-2，7-萘二磺酸]与铜的显色反应，建立了测定铝合金中铜含量的分光光度分析方法。试验结果表明：于0.1moL/L的盐酸介质中，铜与苦胺酸偶氮变色酸发生显色反应，在波长570 nm处有最大吸收，且显色程度与铜浓度成正比。在25 mL的溶液中，铜量在2-70μg范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为1.36×10^4L·mol^-1·cm^-1。方法用于铝合金标样中铜的测定，结果与认定值相符，其相对标准偏差（RSD）在1.2%-1.8%之间。

对磺基苯偶氮变色酸褪色光度法测定壳聚糖的研究

在pH=3.6的Clark-Lubs缓冲溶液缓冲介质中基于对磺基苯偶氮变色酸与壳聚糖发生相互作用,使体系在510nm处褪色,建立测定壳聚糖的新方法。通过实验对该结合反应的条件进行优化,壳聚糖质量浓度在1～12mg/L内服从比尔定律,其工作曲线的回归方程为A=0.017 00ρ+0.031 7,相关系数R为0.999 0。所拟方法用于胶囊中壳聚糖的测定,结果与溴甲酚绿法所得结果一致。

6─溴─苯并噻唑偶氮变色酸双波长标准加入法同时测定铁和铝的研究

于５５℃水浴加热条件下，在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在的ＨＡｃＮａＡｃ（ｐＨ６２）缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ａｌ（Ⅲ）均能与６溴苯并噻唑偶氮变色酸（６ＢｒＢＴＣＡ）形成有色配合物，其最大吸收波长分别为６６４ｎｍ和６４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为１１４×１０５和１０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物吸光度至少稳定２４ｈ，组成比均为ｎＭ∶ｎＲ＝１∶２。用双波长标准加入法同时测定铁和铝，方法灵敏度高且消除了吸收光谱严重重叠的影响，用于硅砖、石灰石中铁和铝的同时测定。

苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定硅铁中钙

在pH11.0的氨水-NH4Cl介质中,研究了显色剂苦安酸偶氮变色酸与钙的褪色反应,建立了测定硅铁中钙的褪色光度分析方法。讨论了吸收光谱、酸度、试剂用量、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件。在25mL的溶液中,钙量在8～90μg范围内符合比尔定律,该方法表观摩尔吸光系数为1.26×104L·mol-1·cm-1,可用于硅铁中钙的测定。其RSD在1.4%～2.1%之间。

苦胺酸偶氮变色酸光度法测定硝酸镍中痕量钴

研究了苦胺酸偶氮变色酸与钴显色反应的条件。在氨性条件下，试剂与钴发生显色反应，最大吸收波长为６４５ｎｍ，摩尔吸光系数为２．６５×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），钥含量在０￣２０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律。在以大量基 元素打底的民政部下，不需另加任何掩蔽剂，可直接测定硝酸镍中的痕量钴。

苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定硅铁中的铁含量

基于pH7.8的氨水-氯化铵介质中显色剂苦安酸偶氮变色酸与铁的褪色反应,建立了测定硅铁中铁含量的褪色光度分析方法。讨论了吸收光谱、酸度、显色剂用量、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件。铁量在2～40μg/(25mL)范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.27×104L.mol-1.cm-1。用该方法对硅铁标准样品中的铁进行测定,测定结果与标准值的相对误差低于0.3%,RSD为1.4%～2.1%(n=6)。

苦氨酸偶氮变色酸光度法测定铜合金中钴

探讨了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。pH 10的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色络合物,最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L·mol-1·cm-1,钴量在0～2.0mg/L范围内符合比尔定律。方法通过加入锌粉置换出铜而消除溶液中基体的干扰,用于铜合金中钴的测定,结果与亚硝基R盐光度法一致,相对标准偏差(n=5)小于2%,加标回收率接近100%。

偶氮变色酸类试剂的分子结构对析相萃取率的影响

报导了偶氮砷Ⅰ (ArsenazoⅠ )、偶氮砷Ⅲ (ArsenazoⅢ )、对甲酰基偶氮变色酸(CApF)及其配合物在Tween 80胶束中的增溶作用对萃取率的影响 .研究了三种配合物在不同表面活性剂溶液中的光度性质 ,ArsenazoⅠ、ArsenazoⅢ、CApF及三者与铜的配合物在Tween 80胶束中的增溶情况 ,利用析相、萃取等手段 ,比较了温度对三种试剂及其配合物析相萃取率的影响 .结果表明 。

聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸的结构与性能

研究了聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸 (Polyvinyl alcohol condensed p-formylphenylazo chromotropic acid,简称 PVA· FPAC)的结构与性能。结果表明 ,小分子试剂甲酰基苯偶氮变色酸 (FPAC)高分子化后 ,性能有了较大的改善 ;表现为不同聚合度和羟基取代度 (聚乙烯醇主链上羟基被取代的程度 )的高分子显色剂其性能有较显著的差异 ;就聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸而言 ,同一聚合度的试剂 ,羟基取代度越大 ,溶解性越好 ,显色反应的灵敏度越高 ,但对非有机溶剂液 -固萃取影响不大 ;对不同聚合度的试剂 ,聚合度高的 。

苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定水中钙

研究了苦安酸偶氮变色酸与钙的褪色反应，试验了最佳反应条件，建立了测定水中钙含量的褪色光度分析方法。试验结果表明：在pH 11．0的氨水-氯化铵介质中，钙使苦安酸偶氮变色酸褪色，在波长590nm处有最大吸收，且褪色程度与钙浓度成正比。25mL溶液中，钙量在O～90μg范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．26×10^4L·mol^-1·cm^-1。方法用于水中钙的测定，其相对标准偏差在1．5%～2．1％之间，回收率为98．5％～100．8％．

苦氨酸偶氮变色酸光度法测定对苯二甲酸中的微量钴

研究显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。在pH10的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应生成绿色配合物,最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.7×104。钴的含量在0～50μg/(25mL)范围内符合比耳定律。该方法用于对苯二甲酸中微量钴的直接测定,测定结果的相对标准偏差小于5%(n=5),加标回收率为98%～102%。

新显色剂5－溴－2－噻唑偶氮变色酸的离解平衡研究

新显色剂５－溴－２－噻唑偶氮变色酸（５－Ｂｒ－ＴＡＣＡ）在不同酸度的吸收光谱表明该试剂以八种型体存在；根据试剂的结构和各种官能团对电子的作用，拟定了七级离解平衡和三级质子化平衡；确证了它为七元酸；并测定了六级离解常数和三级质子化常数。它们的ｐＫ．分别为－８．３６，－４．６１，－３．３０，０．２（ｐＫσ４和ｐＫσ５），１０．８２和１１．７０。