壳聚糖磁性微球对偶氮品红的吸附

利用反相悬浮交联法,以Fe3O4为核,制备了壳聚糖磁性微球.将其用于水中偶氮品红的吸附,研究了溶液酸度、吸附时间、偶氮品红初始浓度、温度、离子强度对吸附的影响.结果表明:在40℃,pH 4.0,无盐条件下吸附效果最佳,壳聚糖磁性微球对偶氮品红的饱和吸附量达到357.1 mg/g.运用相关数学模型拟合实验数据得出,该吸附同时符合Freundlich和Langmuir模型(均R2>0.96).经3次重复使用再生后壳聚糖磁性微球对偶氮品红的吸附率仍高于90%.该种新型吸附剂吸附能力强、速度快且易分离和可再生.

纳米金红石TiO_2的转晶及声催化降解偶氮品红的研究

利用超声波结合过氧化氢(H2O2)使纳米金红石型TiO2转晶,制备出了大约含有30%锐钛相的转晶纳米TiO2.通过TiO2催化超声降解偶氮品红的研究证实了转晶纳米TiO2粉末具有明显的声催化活性.除此之外,还考察了各种因素对转晶纳米TiO2催化超声降解偶氮品红反应的影响.结果表明,在转晶纳米TiO2催化剂的作用下,偶氮品红的超声降解效果明显优于使用纳米金红石型和纳米锐钛型TiO2的情况.偶氮品红的声催化降解过程符合一级动力学反应.在超声波频率40kHz、输出功率50W、催化剂用量1000mg·L-1、pH为5.00、温度为20℃、偶氮品红水溶液初始浓度20mg·L-1的条件下,照射40min时的降解率即可达到75%以上.

纳米TiO_2催化超声降解偶氮品红溶液的研究

采用高温处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为催化剂,研究了各种因素对偶氮品红超声降解反应的影响。结果表明在锐钛型纳米TiO2作用下超声降解偶氮品红的效果明显优于金红石型纳米TiO2和单纯使用超声波的情况。超声波频率25kHz,输出功率50W,催化剂用量500mg/L,pH为3.0,偶氮品红水溶液初始浓度20mg/L的条件下,120分钟左右降解率即可达到80％以上,COD的去除率也可达到了90.0％。因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。

牡蛎壳粉为载体的纳米ZnO催化超声降解偶氮品红溶液

采用实验室合成的以牡蛎壳粉为载体的纳米ZnO催化剂,以偶氮品红超声降解反应为模型,研究了各种因素对偶氮品红超声降解反应的影响。结果表明,在ZnO作用下超声降解偶氮品红的效果明显优于纳米ZnO和单纯使用超声波的情况。超声波频率25 kHz,输出功率50 W,催化剂用量800 mg/L,pH值3.0,偶氮品红水溶液初始浓度20 mg/L的条件下,3 h左右降解率即可达到90%以上,COD的降低率也达到了90%。

Er^(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6复合光催化剂的制备及其光催化活性的研究

本实验首先运用溶胶-凝胶法依次合成了上转光剂Er^(3+):Y_3Al_5O_(12),然后用水热合成法制备了Er^(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6复合光催化剂,利用偶氮品红溶液模拟工业污水,通过测定其紫外吸收光谱,得出上转光剂Er^(3+):Y_3Al_5O_(12)与Bi_2WO_6的最佳摩尔比为1:100,最佳的热处理温度为150℃,最佳的热处理时间为2h.最后我们通过电子扫描电镜(SEM)和X-射线粉末衍射仪(XRD)分别对其进行表征.