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吡啶酮结构分散染料的合成及其偶氮-腙式异色机理
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作者 宋希雨 高林波 +2 位作者 侯丽 侯爱芹 钱红飞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期430-435,共6页
研究了(N-乙基-3-氰基-4-甲基-5(-4-硝基偶氮苯)-6-羟基-2-吡啶酮)(D1)和(N-乙基-3-氰基-4-甲基-5-(2-氯4-硝基偶氮苯)-6-羟基-2-吡啶酮)(D2)这2种吡啶酮分散染料在溶剂(DMF和CH_(2)Cl_(2))和织物(涤纶和锦纶)上的偶氮-腙式异构行为,分... 研究了(N-乙基-3-氰基-4-甲基-5(-4-硝基偶氮苯)-6-羟基-2-吡啶酮)(D1)和(N-乙基-3-氰基-4-甲基-5-(2-氯4-硝基偶氮苯)-6-羟基-2-吡啶酮)(D2)这2种吡啶酮分散染料在溶剂(DMF和CH_(2)Cl_(2))和织物(涤纶和锦纶)上的偶氮-腙式异构行为,分析染料在极性和非极性溶剂中的吸收光谱差异,染料在涤纶和锦纶织物上的异色行为。运用高斯计算模拟染料的优化构型以及在溶剂和无溶剂状态下的染料吸收光谱,研究吡啶酮染料在不同环境下的偶氮-腙式存在形式。核磁共振氢谱(1 H NMR)表明,吡啶酮结构分散染料在极性溶剂中以偶氮结构存在,在非极性溶剂中以腙式结构存在。染色结果结合量子计算表明,染料在涤纶织物以腙式结构存在,在锦纶织物以偶氮结构存在。此外,吡啶酮分散染料在涤纶织物表现出超高的耐光色牢度,而在锦纶织物上的耐光色牢度较差,染料在异种织物上耐光色牢度的巨大差异归因于染料在不同织物上呈现出不同的分子结构。 展开更多
关键词 吡啶酮 偶氮-腙 异色 高斯计算 耐光色牢度
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几种外向式杯[4]芳烃偶氮衍生物新试剂的合成及其吸收光谱性质
2
作者 丁健桦 张晓敏 李建强 《光谱实验室》 CAS CSCD 2000年第6期697-700,共4页
本文合成、提纯并初步鉴定了十种外向式杯 [4]芳烃偶氮衍生物类新试剂 ,试验了其吸收光谱性质 ,测定了其酸碱离解常数。
关键词 芳烃偶氮衍生物 合成 吸收光谱
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顺式与反式偶氮苯衍生物分子非线性光学性质理论研究 被引量:2
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作者 居发亮 韩奎 +1 位作者 王娟娟 黄志敏 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-8,共8页
利用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法优化了一系列顺式与反式偶氮苯衍生物分子,在此基础上结合有限场(FF)方法和密度泛函理论对分子非线性光学(NLO)性质及电子光谱进行了计算分析,结果表明:顺式与反式结构的变化对其偶极矩、分... 利用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法优化了一系列顺式与反式偶氮苯衍生物分子,在此基础上结合有限场(FF)方法和密度泛函理论对分子非线性光学(NLO)性质及电子光谱进行了计算分析,结果表明:顺式与反式结构的变化对其偶极矩、分子内电荷分布与转移以及前线轨道跃迁都造成影响,从而影响分子的第一超极化率.同时相对于顺式偶氮苯衍生物分子,反式分子具有较大的二阶非线性光学系数. 展开更多
关键词 -反偶氮 一阶超极化率 分子前线轨道 紫外吸收光谱
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外向式杯[4]芳烃偶氮类新试剂的合成及其与钴(II)显色反应的研究
4
作者 丁健桦 张晓敏 +1 位作者 康文 胡春华 《华东地质学院学报》 2001年第3期221-223,共3页
合成了一种外向式杯 [4 ]芳烃偶氮衍生物新试剂 ,试验了其性质 ,并研究了与钴 (II)的显色反应条件。在乳化剂OP存在下及pH9~ 10的缓冲介质中 ,形成稳定的红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 10nm ,摩尔吸光系数为 1.60× 10 4 L·... 合成了一种外向式杯 [4 ]芳烃偶氮衍生物新试剂 ,试验了其性质 ,并研究了与钴 (II)的显色反应条件。在乳化剂OP存在下及pH9~ 10的缓冲介质中 ,形成稳定的红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 10nm ,摩尔吸光系数为 1.60× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,钴含量在 0~ 2 5 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。本法灵敏度不太高 ,但选择性较好。 展开更多
关键词 芳烃偶氮衍生物 合成 分光光度法 显色反应
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偶氮染料的偶氮-腙异构(二) 被引量:6
5
作者 吴祖望 张蓉 荣泽明 《染料与染色》 CAS 2014年第4期1-11,22,共12页
本文分三个部分综述了国内外近三十年来偶氮染料的偶氮-腙异构研究成果:(1)偶氮体或腙体结构的确认方法;(2)影响偶氮-腙平衡的结构因素和环境因素;(3)偶氮式或腙式结构与染料性能的关系。引用文献108篇。
关键词 偶氮染料 偶氮-腙互变异构 偶氮式 构效关系
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偶氮染料的偶氮-腙异构(一) 被引量:4
6
作者 吴祖望 张蓉 荣泽明 《染料与染色》 CAS 2014年第3期1-7,共7页
本文分三个部分综述了国内外近三十年来偶氮染料的偶氮-腙异构研究成果:(1)偶氮体或腙体结构的确认方法;(2)影响偶氮-腙平衡的结构因素和环境因素;(3)偶氮式或腙式结构与染料性能的关系。引用文献108篇。
关键词 偶氮染料 偶氮-腙互变异构 偶氮式 构效关系
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含嘧啶环偶氮8-羟基喹啉衍生物的合成与表征 被引量:1
7
作者 刘鸿 张彩霞 +1 位作者 谢玉琴 叶彩媚 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第10期938-940,956,共4页
以8-羟基喹啉和2-氨基-4,6-二甲基嘧啶、4-氨基-2,6-二氯嘧啶为原料,通过反应,合成了两种新型的含嘧啶环偶氮8-羟基喹啉衍生物,并通过IR、UV、1HNMR等进行表征。考察了不同溶剂和温度对这两种新型化合物的偶氮-腙式异构平衡的影响。实... 以8-羟基喹啉和2-氨基-4,6-二甲基嘧啶、4-氨基-2,6-二氯嘧啶为原料,通过反应,合成了两种新型的含嘧啶环偶氮8-羟基喹啉衍生物,并通过IR、UV、1HNMR等进行表征。考察了不同溶剂和温度对这两种新型化合物的偶氮-腙式异构平衡的影响。实验表明,质子亲和力强的溶剂有利于提高腙式异构体的比例,温度升高有利于提高偶氮式异构体的比例。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉偶氮衍生物 偶氮-腙异构 合成
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超级活性黑的偶氮-腙结构研究 被引量:4
8
作者 张蓉 靳焜 彭孝军 《染料与染色》 CAS 2013年第5期1-5,62,共6页
偶氮型活性染料的偶氮或醌腙结构直接影响其性能。通过核磁共振谱和电喷雾串联质谱研究可以确定其稳定结构。在超级活性黑的三原色组分中,藏青、深红色组分的稳定结构为偶合组分中羟基一侧呈腙体结构,而氨基一侧呈偶氮体结构;黄色组分... 偶氮型活性染料的偶氮或醌腙结构直接影响其性能。通过核磁共振谱和电喷雾串联质谱研究可以确定其稳定结构。在超级活性黑的三原色组分中,藏青、深红色组分的稳定结构为偶合组分中羟基一侧呈腙体结构,而氨基一侧呈偶氮体结构;黄色组分采用核磁和电喷雾串联质谱可以确证,在三次偶合的过程中,氨基苯磺酸为重氮组分的一侧已由偶氮体转化为腙体。本文给出了超级活性黑中黄色组分的正确结构。 展开更多
关键词 活性染料 超级活性黑 偶氮-腙互变异构体 活性黄 核磁共振 电喷雾串联质谱
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5,5′-双(2-硝基苯基)偶氮二吡咯甲烷及其Ni(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构 被引量:1
9
作者 张慧 陈金环 尹振明 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期85-89,共5页
合成了一种5,5′-双(2-硝基苯基)偶氮二吡咯甲烷化合物及其镍配合物,采用X光衍射分析其晶体结构.由于分子内氢键的存在,配体分子的2个偶氮吡咯部分分别采取的是偶氮式异构体和腙式异构体.核磁共振和紫外-可见光谱分析进一步证明了配体... 合成了一种5,5′-双(2-硝基苯基)偶氮二吡咯甲烷化合物及其镍配合物,采用X光衍射分析其晶体结构.由于分子内氢键的存在,配体分子的2个偶氮吡咯部分分别采取的是偶氮式异构体和腙式异构体.核磁共振和紫外-可见光谱分析进一步证明了配体分子在溶液中也存在腙式-偶氮式异构化.TGA研究表明配体化合物及其镍配合物均具有较高的热稳定性. 展开更多
关键词 偶氮吡咯 镍配合物 晶体结构 偶氮-腙互变异构
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主链型偶氮苯改性聚芳酰胺的合成及表征 被引量:4
10
作者 尤艳姣 熊传溪 王钧 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期33-34,45,共3页
在以N,N二甲基乙酰胺为溶剂,三乙胺为酸吸收剂的条件下,将自制的反式-4,4′-偶氮苯二甲酰氯与对苯二胺进行低温缩聚反应,合成了1种新型的反式偶氮苯聚芳酰胺。用红外光谱、示差热扫描量热分析,热重分析,偏光显微镜,紫外光谱对其结构及... 在以N,N二甲基乙酰胺为溶剂,三乙胺为酸吸收剂的条件下,将自制的反式-4,4′-偶氮苯二甲酰氯与对苯二胺进行低温缩聚反应,合成了1种新型的反式偶氮苯聚芳酰胺。用红外光谱、示差热扫描量热分析,热重分析,偏光显微镜,紫外光谱对其结构及性能进行了表征。合成的聚合物表现出了一定的结晶性能,聚合物的稀溶液呈现出溶致液晶行为。 展开更多
关键词 -4 4'-偶氮苯二甲酰氯 对苯二胺 缩聚
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N-乙酰-L-酪氨酸甲酯偶氮衍生物的合成及紫外可见光谱学性质
11
作者 汤军 汪大巍 +3 位作者 操燕明 高小红 杜松云 吕早生 《化学试剂》 北大核心 2017年第6期597-601,628,共6页
以N-乙酰-L-酪氨酸甲酯为原料,合成了6个新型的偶氮衍生物,通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR、EI-MS和元素分析进行了表征。考察了所合成化合物的偶氮式-腙式互变异构以及溶剂和pH对紫外可见光谱的影响。结果表明,溶质-溶剂相互作用会影响化... 以N-乙酰-L-酪氨酸甲酯为原料,合成了6个新型的偶氮衍生物,通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR、EI-MS和元素分析进行了表征。考察了所合成化合物的偶氮式-腙式互变异构以及溶剂和pH对紫外可见光谱的影响。结果表明,溶质-溶剂相互作用会影响化合物在不同溶剂中的λ_(max)发生微小的变化,分子内和分子间氢键的作用影响较大。溶液pH会直接影响偶氮式和腙式的平衡构成,随着pH的增加,偶氮式在偶氮式-腙式互变异构平衡中的比例逐渐降低。这些偶氮化合物有望成为一类潜在的pH指示剂。 展开更多
关键词 N-乙酰-L-酪氨酸甲酯偶氮衍生物 偶氮-腙互变异构 紫外可见光谱
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Ultrafast Investigation of Excited-State Dynamics in Trans-4-methoxyazobenzene Studied by Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy 被引量:1
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作者 Ya-ping Wang Chun-hua Li +2 位作者 Bing Zhang Chen Qin Song Zhang 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期749-755,733,共8页
The ultrafast photoisomerization and excited-state dynamics of trans-4-methoxyazobenzene (trans-4-MAB) in solutions were investigated by femtosecond transient absorption spectroscopy and quantum chemistry calculations... The ultrafast photoisomerization and excited-state dynamics of trans-4-methoxyazobenzene (trans-4-MAB) in solutions were investigated by femtosecond transient absorption spectroscopy and quantum chemistry calculations. After being excited to the S2 state, the two-dimensional transient absorptions spectra show that cis-4-MAB is produced and witnessed by the permanent positive absorption in 400-480 nm. Three decay components are determined to be 0.11, 1.4 and 2.9 ps in ethanol, and 0.16, 1.5 and 7.5 ps in ethylene glycol, respectively. The fast component is assigned to the internal conversion from the S2 to S1 state. The other relaxation pathways are correlated with the decay of the S1 state via internal conversion and isomerization, and the vibrational cooling of the hot S0 state of the cis-isomer. Comparing of the dynamics in different solvents, it is demonstrated that the photoisomerization pathway undergoes the inversion mechanism rather than the rotation mechanism. 展开更多
关键词 PHOTOISOMERIZATION Trans-4-methoxyazobenzene Femtosecond transient absorption spectroscopy
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Azobenzene/graphene hybrid for high-density solar thermal storage by optimizing molecular structure 被引量:8
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作者 LI Man FENG YiYu +2 位作者 LIU EnZuo QIN ChengQun FENG Wei 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期1383-1390,共8页
A large capacity storing solar energy as latent heat in a close-cycle is essentially important for solar thermal fuels. This paper presents a solar thermal molecule model of a photo-isomerizable azobenzene(Azo) molecu... A large capacity storing solar energy as latent heat in a close-cycle is essentially important for solar thermal fuels. This paper presents a solar thermal molecule model of a photo-isomerizable azobenzene(Azo) molecule covalently bound to graphene. The storage capacity of the Azo depending on isomerization enthalpy(ΔH) is calculated based on density functional theory. The result indicates that the ΔH of Azo molecules on the graphene can be tuned by electronic interaction, steric hindrance and molecular hydrogen bonds(H-bonds). Azo with the withdrawing group on the ortho-position of the free benzene shows a relatively high ΔH due to resonance effect. Moreover, the H-bonds on the trans-isomer largely increase ΔH because they stabilize the trans-isomer at a low energy. 2-hydroxy-4-carboxyl-2′,6′,-dimethylamino-Azo/graphene shows the maximum ΔH up to 1.871 e V(107.14 Wh kg^(-1)), which is 125.4% higher than Azo without functional groups. The Azo/graphene model can be used for developing high-density solar thermal storage materials by controlling molecular interaction. 展开更多
关键词 solar thermal energy storage AZOBENZENE GRAPHENE hydrogen bonds density functional theory
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