偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钡（Ⅱ）的显色反应及共存离子对该显色反应的影响。结果表明，在pH值为10．0的氨水-氯化铵缓冲溶液中，钡与偶氮氯膦Ⅲ显色剂形成稳定的绿色络合物，该络合物最大吸收波长为670nm，表观摩尔吸光系数为6．49×10^4L／（mol·cm）；在25mL试样溶液中钡量为0～50μg时，吸光度测定符合比尔定律，且具有很高的灵敏度；样品中铝、铁对钡测定的干扰通过加入三乙醇胺和邻菲罗啉来掩蔽，钙的干扰则加入EGTA—Pb来掩蔽。偶氮氯膦Ⅲ分光光度法可用于测定硅钙钡合金中的钡含量，测定结果与认定值相符，且相对标准偏差（RSD）小于2％。

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定硅铁中钙

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钙的显色反应,建立了测定硅铁中钙含量的分光光度分析方法。试验并确定了最佳反应条件,结果表明：在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,钙与偶氮氯膦Ⅲ形成绿色络合物,在波长672 nm处有最大吸收,且显色程度与钙浓度成正比。钙质量浓度在0.072-1.00μg/mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为0.022μg/mL。在加入掩蔽剂三乙醇胺与邻菲啰啉掩蔽铝、锰、铁后,用于普通硅铁标准样品中钙的测定,结果同认定值相符,相对标准偏差（RSD）在2.0%左右。

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定钯(Ⅱ)

<正> 偶氮氯膦Ⅲ一般用作稀土元素及高价阳离子的显色剂,但在高酸度下用它作显色剂测定Pd(Ⅱ)尚未见报道。本文拟定了偶氮氯膦Ⅲ与Pd(Ⅱ)的最佳显色条件。该法的摩尔吸光系数ε=2.6×10~4,选择性高,对铂把二次精矿中的钯进行了测定,结果良好。

测定四元合金及锌液中稀土总量的偶氮氯膦Ⅲ分光光度法

在热镀锌行业中，应用偶氮氯膦Ⅲ分光光度法，在７２１型分光光度计上、６７５μｍ波长处测定Ｚｎ－Ａｌ－Ｍｇ－Ｒｅ四元合金及锌液中稀土总量。该方法简单，准确，适用于工业快速分析。

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定土壤中可交换钙

本文介绍用偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定土壤中可交换钙的方法。简便、准确。

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定童发中钙含量

用偶氮氯膦Ⅲ为显色剂，在pH=2．2时测定了儿童头发中钙含量，操作简便，结累准确可靠。

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量铜的试验

本文对偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)分光光度法测定微量铜作了初步研究.在pH3.6～4.0的HAc—NaAc缓冲体系中,Cu^(2+)CPA-Ⅲ生成1:2蓝紫色络合物,其λ_(max)=614nmε_(614nm)^(表)=3.11×10~4,Cu^(2+)在0～35μg/25ml范围内服从比耳定律.用于铸造锌合金中铜的测定,结果满意.

钡A-偶氮氯膦Ⅲ络合物探针分光光度法测定蛋白质

在pH 1.0～ 1.5的酸性介质中 ,蛋白质与Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物发生作用 ,导致络合物溶液褪色 ,其最大吸收波长处吸光度的降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此建立了以Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物为光谱探针 ,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高 ,选择性好。蛋白质 (以牛血清白蛋白为例 )的浓度在 0～ 4 0mg/L范围内服从比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε656=6 .4 7× 10 5L·mol-1·cm-1。生物体内常见物质均不产生干扰 ,直接应用于人血清样品中蛋白质总量的测定 。

铑(Ⅲ)-溴酸钾-三氯偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铑

铑（Ⅲ）在酸性介质中对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化分光光度新方法。铑在1．0～50．0μg／L范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε550＝1．08×106L·mol-1·cm-1。用于铂－铑催化剂中铑的测定，结果满意。

偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定蛋白质

基于酸性介质中OP-100存在条件下蛋白质与偶氮氯膦-Ⅲ（CPA-Ⅲ）可迅速反应生成复合物（CPA-Ⅲ）-BSA,并产生特征吸收峰的特征,结合分光光度法精确检测蛋白质的质量浓度.结果表明：（CPA-Ⅲ）-BSA最大吸收波长为674nm;蛋白质质量浓度在0-300μg/mL内与吸光度差值（ΔA）呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.003 1ρ＋0.003 9（ρ：μg/mL）,相关系数r=0.996 4;检出限为1.55μg/mL.利用该方法测定人血清和鸡蛋清样品中蛋白质的质量浓度,相对标准偏差为2.43%-4.35%,加标回收率为97.97%-103.07%.

对碘偶氮氯膦-高碘酸钾-钌(Ⅲ)的褪色反应用于痕量钌的催化分光光度法测定

在Ｈ２ＳＯ４ 介质中对碘偶氮氯膦与高碘酸钾的褪色反应只有在痕量钌（Ⅲ）的存在下才能定量进行。本文研究了该褪色反应的最佳条件及用于痕量钌的测定方法， 其检出限为０．０２ μｇ·１０ ｍ Ｌ－ １， 钌含量在０．０２～０．３０ μｇ·１０ ｍ Ｌ－ １范围内符合比尔定律。该方法用于贵金属精矿中钌含量的测定， 获得满意结果。

Ru(Ⅲ)-偶氮氯膦Ⅲ-KIO_4体系催化分光光度法测定痕量钌

在酸性介质中，痕量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用，且褪色程度与钌含量有很好的线性关系。据此褪色反应，提出了痕量钌的催化分光光度分析法。方法检出限为０００１μｇ／ｍｌ，灵敏度高。反应在水相中进行，钌含量在０００２～００２０μｇ／ｍｌ符合比耳定律。可用于贵金属精矿中钌含量的测定。

Ir(Ⅲ)-二溴硝基偶氮氯膦-高碘酸钾催化分光光度法测定微量铱

在硫酸介质中铱对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.研究了该褪色反 应的最佳反应条件及微量铱的测定方法.其检出限为0.2 μg·10mL-1,铱含量在0.4-2.5μg·10mL-1范围内线性 关系良好.该方法已成功用于合成试样中铱含量的测定.

偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定铋

研究了偶氮氯膦-Ⅲ（CPA-Ⅲ）分光光度法测定铋（Ⅲ）。在2.6mol/L高氯酸介质中及有表面活性剂聚乙烯醇存在条件下,铋（Ⅲ）与CPA-Ⅲ形成1∶2的紫红色配合物,该配合物的最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数ε516nm=1.12×10^5 L·mol^-1·cm^-1,铋（Ⅲ）质量浓度在0~0.7μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.27μg/mL。该方法已成功用于测定胃药中的铋。

偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定微量铅的研究

研究了偶氮氯膦-Ⅲ与铅的显色反应,在稀盐酸介质中,铅与偶氮氯膦-Ⅲ形成了1:2的紫色配合物,最大吸收波长为650nm,铅含量在0～15μg/25ml的范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=5.7×104L·mol-1·cm-1。应用于市售茶叶中微量铅的测定,获得了较为满意的结果。

偶氮氯膦(Ⅲ)-OP体系分光光度法测定铝合金中的铬

研究了以偶氮氯膦(Ⅲ)为显色剂的分光光度法来测定铝合金样品中的铬含量。研究了测量波长、显色介质、酸度、显色剂加入量、温度、时间及干扰元素等对测量结果的影响。结果表明,室温下,在pH 4.5的HAc-NaAc介质中,偶氮氯膦(Ⅲ)与表面活性剂OP作用下在与Cr(Ⅲ)生成稳定蓝紫色络合物,该络合物在620 nm具有最大吸光度,该分光光度法测定精度高且快速准确。

偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法测定奶粉中的Fe(Ⅲ)

在酸性介质中,Fe（Ⅲ）与偶氮氯膦Ⅲ反应生成具有明显正吸收峰和负吸收峰的螯合物,最大正吸收波长位于670nm,最大负吸收波长位于530nm,用双波长叠加测定,表观摩尔吸光系数（ε）为5.93×10^4 L/（mol·cm）,线性范围为0.2~2.00mg/L,探讨了适宜的反应条件、考察了准确度、精密度及选择性。该方法用于奶粉中Fe（Ⅲ）的测定,结果令人满意。

钌(Ⅲ)—二溴硝基偶氮氯膦—高碘酸钾催化分光光度法测定痕量钌

在H2 SO4 介质中钌对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用 .本文研究了该褪色反应的最佳条件及用于痕量钌的测定方法 .其检出限为 0 .0 2 μg·1 0mL- 1,钌含量在0 .0 2～ 0 .2 5 μg·1 0mL- 1范围内线性关系良好 .该方法已成功用于贵金属精矿和钌合成样中钌含量的测定 .

铱(Ⅳ)-KIO_4-偶氮氯膦Ⅲ催化分光光度法测定微量铱

在０．２４ｍｏＬ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铱（Ⅳ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用．由此建立了微量铱的催化光度分析方法，铱在０．０５～１．００μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律．

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法快速测定硅酸盐中镁的含量

光度法测定硅酸盐试样中的镁时 ,由于大量存在的钙的干扰 ,使其应用受到限制。本文中讨论了利用显色剂偶氮氯磷Ⅲ与镁的显色反应测定硅酸盐试样中的镁。通过研究发现 ,Mg2 + 量在 0～ 2 0 μg/2 5mL范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数为 1 9× 1 0 4;