偶氮氯膦-I催化光度法测定痕量铜

在HAc-NaAc介质中,α,α’-联吡啶做活化剂下,痕量铜能灵敏地催化抗坏血酸还原偶氮氯膦-I褪色。系统地研究指示反应的最优化实验条件,建立测定痕量铜的新方法。其最大吸收波长540 nm,检出限为7.1×10^-10g·mL^-1,检测范围0-0.35μg·（25 mL）^-1,应用于自来水和茶叶中铜的测定获得令人满意的结果。

偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物光谱探针测定血清蛋白质

研究了在酸性溶液中偶氮氯膦Ⅰ(CPA-Ⅰ)-铁(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合的吸收光谱行为,建立起一种以偶氮氯膦Ⅰ-铁(Ⅲ)配合物作为光谱探针测定蛋白质的新方法。该法具有较强的抗干扰力,弥补了偶氮氯膦Ⅰ测定蛋白质干扰物质允许量低的问题,该法反应灵敏、快速,摩尔吸光系数5ε70nm=2.70×105L.m o-l 1.cm-1,线性范围宽,可达0—82m g/L,用于人血清总蛋白的测定与双缩脲法相关性好。

偶氮氯膦-I催化光度法测定痕量铁的研究

在盐酸介质中,铁(III)对过氧化氢氧化偶氮氯膦-I(CPA-I)的褪色反应有强烈的催化作用。建立了测定微量铁(III)的新方法,同时研究动力学反应条件。方法的线性范围为0～0.04μg.mL-1,检出限为1.88×10-10 g.mL-1。用于各种水中痕量铁的测定,获得满意的结果。

微波消化-分光光度法测定烟草中的镁

研究了偶氮氯膦 - 与镁的显色反应 ,在 p H=10 .0硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,偶氮氯膦 - 与镁反应生成 1∶ 1稳定的络合物 ,λmax=6 10 nm,ε=2 .34× 10 4L· mol-1· cm-1。镁含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,结合微波消化样品技术 ,建立了一种烟草样品中镁含量的测定方法 。