偶氮氯膦mA-铌与牛血清白蛋白结合反应及其应用

用分光光度法研究了偶氮氯膦-mA-铌配合物与牛血清白蛋白（BSA）结合反应体系。在pH3．0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液（Mcllvaine）中，随着BSA量的增加，偶氮氯膦mA-铌配合物在542nm波长处吸收峰也随着减小。据此建立了以偶氮氯膦mA-铌配合物为光谱探针，光度法测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白量在0-60mg／L范围内与体系的褪色程度呈良好的线性关系，其相关系数为r=0．9996，摩尔吸光系数为ε542=3．3×10^5L·mol^-1·cm^-1。方法应用于人血清蛋白的测定。

偶氮氯膦mA与铍的荧光反应及其应用

本文研究了偶氮氯膦mA与铍的荧光反应的适宜条件和影响因素并用于环境水样和铜合金中痕量铍的测定。

偶氮氯膦mA光度法测定镁合金中的钕

为了快速测定ZM6中的钕,对四种钕的显色剂、五种酸介质进行了对比试验,发现在0.1mol·L-1HCl介质中偶氮氯膦mA与钕显色反应灵敏度高,选择性好,配合物最大吸收在670nm处,表观摩尔吸光系数为9.81×104L·mol-1·cm-1,钕量在0～40μg/25mL范围内符合比尔定律。确定了测定镁合金中钕的最佳条件。采用本法与草酸盐重量法对8个试样进行了测定验证,结果满意。该方法快速、准确,适用于大批量镁合金中钕的测定,也可推广至镁合金中其他单一轻稀土元素的测定。

表面活性剂增敏偶氮氯膦mA褪色光度法测定铬的研究

研究了偶氮氯膦mA与铬 (VI)褪色反应的影响因素。发现在硝酸介质中 ,表面活性剂对偶氮氯膦mA与铬(VI)的褪色反应有明显的增敏作用 ;铬 (VI)量在 0～ 2 4 0 μg/L之间符合比尔定律 ,其摩尔吸光系数达到 8.2× 10 4L·mol-1·cm-1;建立了光度法测定铬的新方法。

偶氮氯膦mA-Ru(Ⅲ)-KIO_4催化体系流动注射法测定元素钌

目的 :建立一种新的测钌的流动注射方法。方法 :利用钌在酸性介质中对KIO4 氧化偶氮氯膦mA的褪色反应的催化作用 ,据此应用于流动注射分析法 ,并用均匀设计法选择最佳条件 ,测定贵金属精矿中的钌。结果 :Ru(Ⅲ )在 0 0 2 0～1 0 0 0 μg/ml范围内服从比尔定律 ,检测限为 0 0 10 μg/ml ,进样频率为 98次 /h。 结论 :此方法灵敏、快速 。

偶氮氯膦-mA光度法测定铜合金中的铍

偶氮氯膦 m A是一种新型显色剂 .通过对铍与偶氮氯膦 m A形成的络合物的光度特性的研究 ,建立了分光光度法测定铍的新方法 .

钙与偶氮氯膦─—mA显色反应的研究

本文研究了偶氮氯膦─—ｍＡ在ＫＨ２ＰＯ４—ＮａＯＨ的缓冲体系中形成有色配合物反应条件，找到了显色反应的最佳条件。此法操作简便，易于掌握，灵敏度高，稳定性好。

偶氮氯膦mA直接光度法测定铜合金中稀土总量

研究了偶氮氯膦ｍＡ在大量铜存在下，与铈生成配合物的显色反应条件，该配合物在６６５ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为８．９７×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），铈含量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便、快速、准确。

偶氮氯膦mA与铜显色反应的研究

本文研究了偶氮氯膦mA与铜的显色反应,在25ml溶液中,pH=5,铜(Ⅱ)量0～50μg符合比耳定律,ε_(610)为3.4×10~4,此试剂与铜的显色反应,属灵反应.

偶氮氯磷mA-溴化十六烷基吡啶光度法测定化探样品中钍

铀试剂Ⅲ光度法测定钍一般能满足岩石矿物分析要求,但对ppm级钍的化探样品的分析,由于试剂质量问题难以达到要求。偶氮氯膦Ⅲ虽然灵敏度较高,但需用有机溶剂萃取,且稀土和铀的干扰严重。偶氮氯膦mA[2-(4—氯—2—膦酸—苯偶氮)—7—(3—乙酰苯偶氮)—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸)]作为稀土元素的显色剂[1,2].

催化还原褪色光度法测定蒙药中痕量铜(Ⅱ)

在增敏剂溴化十六烷基三甲胺和活化剂α、α-联吡啶存在的条件下，以铜（Ⅱ）催化抗坏血酸还原偶氮氯膦mA褪色为指示反应建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法。用固定时间法在554nm处检测催化反应，方法的线性范围为0～0．11μg／mL，检出限6．3×10^-11g／mL，相对标准偏差为3．6％。用于多种蒙药样品中痕量铜的测定。

钢铁及合金中稀土总量快速测定方法研究

本文建立铜铁及其合金中稀土总量快速测定方法。试样用硫酸和硝酸的混合酸溶解，用草酸做掩蔽剂，偶氮氯膦mA与稀土生成蓝色络合物，于分光光度计波长670nm处测量其吸光度样品的加标回收率为96．0％～101．8％，相对标准偏差（RSD）为3．0％。、方法操作简便、快速、准确.

均匀设计在建立测定微量钌的流动注射新体系条件优化中的应用(英文)

以偶氮氯膦 -m A为显色剂建立了一种新的测定微量钌 (Ⅲ )的催化流动注射光度法并用均匀设计通过2 4次试验对 5种测定条件进行了同时优化 ,得到了最佳的实验条件 .利用统计回归分析对均匀设计的结果进行了模拟 ,确定了对响应影响最强的因素 .该方法已用于精矿和二次合金中钌 ( )的测定 ,回收率为 96.0 %～1 0 5 % .

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒(IV)

在硫酸介质中,硒(IV)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPAmA)的褪色反应.研究了这一催化反应的动力学条件,建立了动力学光度法测定硒(IV)的新方法,硒的含量在0 3—1 0μg 10mL范围内与褪色程度(ΔA)呈线性关系.该方法具有良好的选择性和准确度,用于自来水中痕量硒(IV)的测定,结果满意.

分光光度法测定高放废液中的稀土总量

采用冠醚-杯冠-正辛醇萃取剂在适宜酸度条件下萃取高放废液中的锶、铯,萃余水相调节酸度后,用三正辛基氧化磷(TOPO)-环己烷将铀、钚、钍等萃入有机相,萃余水相在一定酸度条件下,可以采用偶氮氯膦mA与稀土元素直接显色,进而采用分光光度法测定其稀土总量。对冠醚-杯冠-正辛醇萃取剂萃取高放废液中的90 Sr和137 Cs进行了条件实验,确定了TOPO萃取不影响稀土元素测定的实验条件,对偶氮氯膦mA显色测定稀土元素的显色条件进行了研究,最终建立了此分析方法。结果表明,在4.5 mol/L硝酸体系中,冠醚-杯冠-正辛醇萃取剂可以萃取高放废液中的90 Sr和137 Cs,而不影响稀土元素的测定。在0~10 mg/L范围、670 nm处,偶氮氯膦mA与稀土元素显色,吸光度与稀土元素的质量呈线性关系。采用此方法测定模拟高放废液中总稀土含量,相对标准偏差为2.3%(n=6),重加回收率为89.9%~97.7%;真实高放废液中稀土元素总量测定的相对标准偏差为6.3%(n=3)。