偶氮溴磺(Ⅲ)与钡配合物的分光光度研究及应用

研究了偶氮溴磺（Ⅲ）与Ｂａ２＋配合物的光度特征和显色反应的最佳条件。在较宽的ｐＨ范围内，试剂与钡形成１∶１的蓝色配合物。稳定常数Ｋ＝２３６×１０４，λｍａｘ＝６５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｂａ２＋浓度在６×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内遵守比耳定律。该法可满意地用于河水和自来水中Ｂａ２＋的测定。回收率在９６１％～１０１１％之间。相对标准偏差小于１５％。

新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺光度法测定铈组稀土的研究及应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺与铈组稀土的显色反应 ,在 0 .6mol·L-1的盐酸介质中 ,试剂与铈组稀土元素形成 2∶ 1稳定的蓝色络合物 ,其最大吸收波长位于 642 nm处 ,稀土含量在 0～ 1 .0 μg/m L 范围内符合比耳定律。建立了直接光度法测定钢铁样品中铈组稀土总量的方法。

新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺的合成及其与铅显色反应的研究

报道了新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺的合成方法。研究了在酸性介质中 ,新显色剂与铅的反应 ,在 0 .2 4 mol· L- 1磷酸介质中 ,显色剂与铅 ( )形成 2∶ 1蓝色配合物 ,其最大吸收波长为 638nm,表观摩尔吸光系数为 8.4 4× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,铅含量在 0～ 2 5μg/2 5m L范围内符合比耳定律。拟定的方法用于铜合金中微量铅的测定 。

稀土-偶氮溴磺(Ⅲ)极谱络合吸附波的研究

在０００３ｍｏｌ·Ｌ－１（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＣｌ缓冲底液中，偶氮溴磺（Ⅲ）在示波极谱仪上产生三个良好的还原波：Ｐ１（－０．２５Ｖ）、Ｐ２（－０．３５Ｖ）和Ｐ３（－０．５７Ｖ），加入稀土离子后，试剂峰高降低，并在更负的电位处产生络合吸附波Ｐ４（－０．６２Ｖ）。Ｐ４峰高与稀土离子的浓度有良好的线性关系，用来测定Ｃｅ３＋，检测下限可达２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。轻、重稀土有类似的响应。

新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺光度法测定钡的研究及应用

研究新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺光度测定微量钡的方法。在 0 .72 mol·L- 1HCl介质中 ,试剂与钡形成 2∶ 1蓝色络合物 ,其最大吸收波长位于 62 8nm,表观摩尔吸光系数为 9.9× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,钡量在 0～ 2 5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法用于钛酸钡烧结物中微量钡的测定 。

用二溴对甲基偶氮溴磺新显色剂光度法测定铝合金中微量铅

研究了在酸性介质中,新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺与铅的显色反应。在3mol/L的磷酸介质中,显色剂与铅 形成2∶1的稳定的蓝色络合物。其最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数ε=1 06×105,铅含量在0～25μg/25mL范围内符合比尔定律。大多数金属离子的允许量在毫克量级。拟定的方法用于铝合金中微量铅的测定,结果令人满意。

牛血清白蛋白与有机小分子偶氮磺Ⅲ、溴偶氮磺Ⅲ相互作用的研究

本文研究了在不同酸度下．偶氮磺、溴偶氮磺Ⅲ与牛血清白蛋白的作用情况，用光度法求出了不同条件下偶氮磺Ⅲ、溴偶氮磺Ⅲ与牛血清白蛋白的结合个数，并用三种不同的方法相互对照．证明偶氮磺Ⅲ、溴偶氮磺Ⅲ在牛血清白蛋白上有两类不同接合部位。利用Forster非幅射转移理论确定了有机小分子在牛血清白蛋白上的结合位置并对反应机理作了初步讨论。

二溴对甲基偶氮磺分光光度法测定硅铝钡合金中钡

研究了二溴对甲基偶氮磺与钡的显色反应，建立了直接测定硅铝钡合金中钡含量的分光光度分析方法。在0．36mol／L磷酸介质中，钡与二溴对甲基偶氮磺形成1：5蓝色络合物，最大吸收波长为624nm，表观摩尔吸光系数为4．38×10^4L·mol^-1·cm^-1。25mL显色液中，钡质量在0～20μg内符合比尔定律，显色反应具有很好的选择性，主要共存离子均有较大允许量，可用于硅铝钡舍金中钡含量的直接测定。

二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法测定调味品中的钙

用分光光度法测定加钙盐和钙强化醋中钙的含量。在HCl介质中,钙与二溴对甲基偶氮甲磺反应生成兰色的配合物,其最大吸收波长为638nm,摩尔吸光系数为5.5×104L(/mol·cm)。钙量在0μg/50mL～20μg/50mL范围内符合比尔定律,该法具有很好的选择性,可直接用于测定调味品中钙的含量。

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮磺显色反应的研究

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮磺在HNO3介质中形成组成比为1∶2的绿蓝色的配合物,其最大吸收波长位于610nm处,表观摩尔吸光系数ε610=4.0×104L·mol-1·cm-1,钯的质量浓度在0～0.80mg/L范围内符合比尔定律。该法常温下可在水相中直接测定微量钯。并应用于废钯催化剂回收液中钯的测定。

二溴对甲偶氮磺光度法测定锌合金中微量铅

研究了新试剂二溴对甲偶氮磺与铅的显色反应,建立了直接测定锌合金中微量铅的光度分析方法。在硝酸介质中,二溴对甲偶氮磺与铅发生灵敏的显色反应,生成1∶2的蓝色配合物。铅配合物的最大吸收峰位于630nm,表观摩尔吸光系数和Sandell灵敏度分别为1.07×105L·mol-1·cm-1和1.94ng·cm-2;显色反应在常温下(<30℃)立即完成,而配合物及试剂空白的吸光度在24h内基本保持不变;铅在0～90μg/25ml范围内符合比耳定律;显色反应有良好的选择性,主要共存金属离子均有较大的允许量,可用于锌合金中微量铅的直接测定。

新显色剂二溴对甲偶氮磺光度法测定氧化镁中钙

介绍了用二溴对甲偶氮磺光度法测定氧化镁中少量钙的方法.在0.4mol/L 硝酸介质中,钙与试剂形成蓝色的络合物,在波长620nm 处具有最大吸收,摩尔吸光系数ε=4.7×10~4;钙量在2～10βg/25ml 范围内符合比尔定律,反应有很好的选择性。可不经分离直接测定氧化镁中少量钙,准确度和精密度都很好。

铂(Ⅳ)-三溴偶氮甲磺-溴酸钾催化分光光度法测定痕量铂

目的:确立一种选择性好、检出限量低且简便、快速的催化分光光度法测定痕量铂。方法:在硫酸递质下,通过三溴偶氮甲磺与溴酸钾在铂的催化下的褪色反应来测定痕量铂。结果:该方法显色剂最大吸收波长为550 nm,线性范围为0.01-0.11μg/25ml,其线性回归方程lgAo/At=-0.012+3.1C(μg/25ml),r=0.994,平均回收率为97.9％,RSD％=1.9％(n=6)。结论:该法具有简便、灵敏、快速等特点,用于合成样品及铂催化剂中铂的测定,结果满意。

新显色剂二溴对甲基偶氮羧磺的合成及其与锶显色反应的研究

报道了一种新型二溴对甲基偶氮羧磺染料的合成方法,及其与锶在0 48mol/L盐酸介质中形成的稳定的蓝色络合物.其最大吸收波长位于620nm处,表观摩尔吸光系数为8 88×104L·mol-1·cm-1,锶量在0～0 25μg/25mL范围内符合比尔定律.该试剂与其他测定锶的试剂相比,具有灵敏度高、选择性好等优点.

二溴对甲基偶氮磺光度法测定锶的研究与应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与锶的反应,建立了直接测定硅锶铁合金中锶含量的光度分析方法.在0.72 mol/L硫酸介质中,锶(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色络合物,最大吸收波长为626 nm,表观摩尔吸光系数为6.22×104;在25 mL溶液中,锶量在0～12μg范围内符合比尔定律,显色反应具有很好的选择性,主要共存离子均有较大允许量,可用于硅锶铁合金中锶的直接测定.

二溴对甲基偶氮磺褪色光度法测定铬青铜中铬

基于0．6mol／L硝酸介质中，显色剂二溴对甲基偶氮磺与铬（Ⅵ）的褪色反应，建立了测定铬青铜中铬（Ⅶ含量的褪色光度分析方法。讨论了吸收光谱、酸度、试剂用量、时间、络合物组成、干扰离子等因素的影响，确定了反应的最佳条件。在25mL溶液中，铬（Ⅵ）量在0．8～12μg范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为4．34×10^4L·mol^-1·cm^-1.方法可用于直接测定铬青铜中铬（Ⅶ的含量，结果与二苯基碳酰二肼光度法（DPC）相符，其相对标准偏差（RSD）在0．97％～1．02％之间。

二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定水中硫酸根的研究

基于二溴对甲基偶氮甲磺与钡离子的显色反应 ,建立了间接光度法测定硫酸根 .在硫酸根的样品溶液中加入已知过量的钡 ,沉淀硫酸根后对钡离子进行测定 .工作波长为 6 32 nm ,εmax=6 .5 9× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,线性范围为 0～ 2 5μg/2 5 m L .考察了常见离子的干扰情况 ,提供了一种新的测定硫酸根的光度法 ,用于测定水中硫酸根含量 ,相对标准偏差小于 2 % ,加标回收率为 97%～ 10 6 %

二溴对甲基偶氮磺褪色光度法测定铝合金中微量铬

在硝酸介质中，铬（Ⅵ）与二溴对甲基偶氮磺生成l：3物质的量比的稳定络合物，导致显色剂二溴对甲基偶氮磺吸光度降低，据此建立了褪色光度法测定铝合金中铬（Ⅵ）含量。对反应介质的种类和酸度、显色剂的用量、反应时间、共存离子的干扰等影响因素进行了试验并予以优化。在530nm波长测定时，铬（Ⅵ）的质量浓度在0．032-0．48mg·L^-1范围内，反应体系吸光度的降低值△A与铬（Ⅵ）浓度呈线性关系，表观摩尔吸光率为4．34×10^4L·mol^-1·cm^-1。用于直接测定铝合金中微量铬的含量，测定值与标准值相符。相对标准偏差（n=8）小于2％。

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铝合金中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铅的反应,建立了直接测定铝合金中微量铅的光度分析方法。在0 6mol/L硝酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮磺形成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长630nm,表观摩尔吸光系数为9 05×104。在25mL溶液中,铅含量在0～50μg符合比尔定律。用于铝合金标样中铅的测定,相对标准偏差RSD为1 85%～4 02%,结果与标准值吻合。本法可用于铝合金中微量铅的直接测定。