高灵敏显色体系的研究——镧-偶氮硝羧-阴阳离子混合表面活性剂体系

本文研究了在SDBS和TPB阴阳离子混合表面活性剂存在下镧与偶氮硝羧的显色反应,两种表面活性剂在等摩尔附近时具有显著的增敏作用,其ε_(730)为3.00×10^(5)l,mol^(-1),cm^(-1),用电导法测定了混合表面活性剂的临界胶束浓度。

偶氮硝羧速差动力学同时测定钙和锶的研究

基于钙、锶与显色剂偶氮硝羧在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH值2.9的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中显色反应速率差异,用速差动力学比例方程法同时吸光光度测定钙和锶.其最大吸收波长为708nm,表观摩尔吸光系数钙、锶分别为2.0×10~4和4.2×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),钙量在0～80μg/25ml,锶量在0～70μg/25ml范围内服从比耳定律.该法已用于发祥和纯净水中钙和锶的同时测定,结果较好.

偶氮硝羧速差动力学-分光光度法同时测定混合物中钡和钙

同时分子光谱测定是不经分离即可测定混合物中多组分的现代优良方法速差动力学分析是同时分子光谱测定中的一大类方法，我们曾作过较系统的研究［１～１０］．比例方程法又是速差分析中的一类［６～１０］．现报道我们利用自己合成的显色剂偶氮硝羧，在室温下与钙、钡形成...

偶氮硝羧与血清蛋白质反应的分光光度研究

在pH3.0的BrittonRobinson缓冲介质中,红色的偶氮硝羧与蛋白质形成蓝紫色复合物[1],其最大吸收波长约为680nm,比试剂本身红移140nm,表观摩尔吸光系数达2.60×105Lmol·cm(牛血清白蛋白),线性范围为20～140μgmL。实验制定的几种蛋白质的标准工作曲线,其线性范围与牛血清白蛋白一致,灵敏度高。用于人血清样品测定,方法可靠。

偶氮硝羧光度法测定杂粮中痕量铈的研究

目的：为杂粮中痕量铈的测定建立一种新的方法。方法：研究了偶氮硝羧与Ce（Ⅲ）的光谱变化、反应条件、表面活性剂及共存离子的影响。结果：紫红色染料偶氮硝羧在pH5.76的HAc-NaAc缓冲介质中能与Ce（Ⅲ）发生选择性和灵敏度高的β型反应,形成稳定的蓝色配合物,λmax为730nm,比试剂本身的545nm红移185nm。铈含量在0~1.54μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸收系数为4.94×104L/mol·cm。建立了铈测定的光度新方法,结论：建立的方法操作简便快速,用于杂粮中Ce（Ⅲ）含量测定,结果满意。

偶氮硝羧-Sr(Ⅱ)β型配合物检测胃蛋白酶的研究

在pH2.6的Clark-Lubs缓冲介质中,紫红色的偶氮硝羧λmax为545 nm,与金属Sr(Ⅱ)生成稳定的β型蓝色配合物,其λmax为717 nm,红移172 nm。蛋白质(HSA)能与该配合物形成紫红色三元复合物,发生消光反应,吸光度呈对应波长下的负吸收。实验确定了反应的最佳条件,测定了有可能干扰的物质,探讨其β型配合物对不同蛋白质的响应情况,发现胃蛋白酶有较大灵敏度,ε=5.16×105L·mol-1·cm-1,在10～50μg/mL范围内遵循比尔定律。建立了以偶氮硝羧-Sr(Ⅱ)β型配合物与蛋白质发生褪色反应测定蛋白质含量的光度分析新方法,用于胃液中蛋白酶的测定,结果和经典方法吻合。

牛血清白蛋白与硝羧偶氮反应的光谱法研究

0 引 言蛋白质的定量是生物化学、临床医学乃至食品检验等最常涉及的内容。所使用的方法多种多样,其中用小分子作为光谱探针测定蛋白质以其简便、灵敏等优点而被广泛应用,如考马斯亮蓝Ｇ250[1]、溴酚蓝[2]、氨基黑10Ｂ[3]等。但是,这类探针反应的作用机理迄今仍不很清楚...

硝酸介质中锆—安替比林—硝基磺酚M络合吸附催化极谱波的研究

目前报导微量锆的极谱测定法的文献尚不多见。文献[1—3]报导过锆的极谱测定法。文献[1]报导的方法灵敏度较低,文献[2]报导的方法在应用中需经过有机溶剂萃取分离干扰元素。对于锆这种电活性特殊的元素,寻找一些灵敏度及选择性都较好的极谱测定法,这在理论上及实际应用上都是很有意义的。文献[4]曾提出,含胂羧基的偶氮化合物与锆形成的络合物,能产生较灵敏的导数示波极谱波,无肿羧基的偶氮化合物则无此特性。我们发现,在一定浓度的硝酸介质中,在安替比林存在下,许多不含胂羧基的偶氮化合物,例如硝基磺酚M、硝基磺酚C、硝基磺酚K、氯代磺酚C、偶氮硝羧、偶氮氯膦Ⅲ、偶氮氯膦mk等与锆形成的络合物,也能产生较灵敏的导数示波极谱波.

吸附模式识别方法及其应用

电活性物质在电极上吸附是十分复杂的,无法用一简单模型描述。不同的吸附模型决定不同的吸附电流方程,因此判别电活性物质的吸附行为服从那种模式具有理论和实际意义,目前,吸附等温模式使用较多的主要有Langmuir等温式、Frumkin等温式和Temkin等温式,通常的识别方法是将实验测定得到的覆盖度θ和电活性物质在溶液中的浓度C代入上述模型方程,并逐一插值计算或拟合回归分析求出最接近的那个模式,以确定该物质的吸附方式。但计算与实验结果有一定差异,且工作量很大。最近张正奇等提出的单纯形-偏差图半定量识别法,具有一定使用价值。本文将介绍一种通用的定量、快速的识别吸附模式法。