基于偶氮联吡啶配体的银和钴配位聚合物的构筑与性质（英文）

通过将2个4,4′-联吡啶基团用偶氮基团连接,我们合成了新的配体顺式-和反式-1,2-二((4,4′-联吡啶)-3-氮烯)(cis-L和trans-L),并利用trans-L与银离子和钴离子构筑了配位聚合物{[Ag2(trans-L)(Cl O4)2]·4CH3CN}n(1)和{[Co(trans-L)2(H2O)2](Cl O4)2}n(2)。其中1为一维梯形链,链与链之间通过π-π以及Ag…Ag相互作用堆积;2为三维无限dendrimer结构,其Co中心具有合适的氧化还原电位,在以荧光素为光敏剂的条件下,可作为光催化剂实现光解水放氢。

偶氮联吡啶三种异构体的几何结构及性质

用GAUSSIAN 98程序计算了偶氮联吡啶的三种异构体 ,发现这三种分子的几何结构差别不大 ,2 ,2 '-偶氮联吡啶的分子的总能量最低 .从电荷密度比较发现 ,吡啶环上氮原子配位能力的强弱次序依次为 2 ,2 '-偶氮联吡啶、3,3'-偶氮联吡啶、4 ,4 '-偶氮联吡啶 ,而2 ,2

两个3,3′-偶氮联吡啶配合物的合成和性质的研究(英文)

合成了两个3,3′ 偶氮联吡啶配合物{[Cu(NO3)2(H2O)2(3,3′ azpy)2](1)和{[Mn(H2O)4(3,3′ azpy)](3,3′ azpy)3(PF6)2}n(2),并且用元素分析、红外和变温磁化率进行了表征.在75～300K的变温磁化率研究表明化合物(1)和(2)都遵守Curie Weiss定律.

[Mn(phen)_3](ClO_4)_2(H_2O)·05(azpy)的合成和晶体结构

A new compound（ClO4）2（H2O）0.5（azpy）was synthesized.Its structure was determined by single X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic system,space group P1.The crystallographic data:a=11.813（2）,b=12.574（2）,c=14.580（3）*!,a=84.048（6）,β=77.878（15）,γ=67.902（12）°,V=1961.1（7）*!3,Z=2,F（000）=926,Mr=904.57,Dc=1.532Mg/m3,μ=0.542mm-1,R1=0.0770,and wR2=0.1373.In the ctystal Mn（Ⅱ）ion is coordinated with six nitrogen from three phen ligands to form a distorted octahedron geometry.

一维链钴配位聚合物{[Co(H_(2)O)_(4)(3,3'-azpy)](3,3'-azpy)_(3)(PF_(6))_(2)}_(n)的结构和性质的研究

The compleo(H_(2)O)4(3,3’-azpy)(3,3’-azpy)_(3)(PF_(6))_(2)}_(n)(3,3’-azpy=3,3’-azobispyridine)has been synthesized and characterized.The crystal(C_(40)H_(40)F_(12)CoN_(16)O_(4)P_(2),M r=1157.75)belongs to the triclinic system,space groupP1with the following crystallographi c parameters:a=10.759(2),b=11.012(2),c=23.207(4)?;α=85.330(10),β=83.470(10),γ=69.770(10)°;V=2560.6(8)?3,D c=1.502g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.498mm^(-1),F(000)=1178,Z=2,and final R_(1)=0.0469,w R_(2)=0.1053for observed reflections 5549(I>2.00σ(I)).The X-ray analysis reveals that cob alt?cation coordination environment is a distorted octahedral geometry,the Co^(2+)ion is coordinated by four oxygen ato ms of water in the equatorial plane,while the two nitrogen atoms of 3,3’-azpy occupy the axial positions.The complex forms a one-di mensional chain structure via3,3’-azpy bridging ligand.The one-dimension al chain forms three-dimensional network by hydrogen bonds andπ-πinter-actions.

第一个混合价一维链配位聚合物的合成、结构和性质(英文)

合成和表征了混合价一维链配位聚合物 [CoⅡ2 CoⅢ(nta) 2 (azpy) 4 (H2 O) 6]·[CoⅡCoⅢ(nta) 2(azpy) 2 (H2 O) 2 ]·4H2 O(nta为氮三乙酸 ,azpy为 4 ,4′ 偶氮联吡啶 )。晶体结构分析表明 ,它由带“侧臂”的一维链阴离子 [CoⅡCoⅢ(nta) 2 (azpy) 2 (H2 O) 2 ]- 和三核阳离子 [CoⅡ2 CoⅢ(nta) 2 (azpy) 4 (H2 O) 6]+组成。通过4 ,4′ 偶氮联吡啶的吡啶环的π π堆积作用 。

4,4'-Azpy和叠氮桥联铜配合物的合成、结构和磁性

用扩散法合成了一种以4,4'-偶氮联吡啶(Azpy)为第二桥联配体的新叠氮铜二维配合物[Cu(azpy)(N_3)_2]n。对配合物进行了X-射线单晶衍射结构分析、红外光谱表征及磁性性质研究。结果表明,在配合物中,铜离子之间通过EE叠氮桥联和4,4'-Azopyridine(azpy)桥联形成了一个二维层状结构,并具有4-连接(44.62)拓扑结构。对磁性数据进行分析,得出该配合物中EE-叠氮桥联的Cu(Ⅱ)离子间存在反铁磁性耦合,而配合物在低温时出现了铁磁性耦合可能是由自旋倾斜造成的弱自发磁化作用引起的。