以偶氮胂K光度法测定蛋白质

研究了偶氮胂Ｋ（Ａｒｓｅｎａｚｏ Ｋ） 与蛋白质的反应及利用此反应测定蛋白质的最佳实验条件。 偶氮胂Ｋ 与蛋白质生成的复合物的最大吸收波长为６１１ ｎｍ ， 比偶氮胂Ｋ 红移７１ ｎｍ ， 对照性好。 在室温下， 于ｐＨ ２．８ ～３ ．９的缓冲溶液中， 反应迅速完成。 表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００ 和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ） 均可提高反应的灵敏度，复合物稳定， 干扰少。 绘制了牛血清白蛋白（ＢＳＡ） 、γ－ 球蛋白（ γ＿Ｇ） 、人血清白蛋白（ ＨＡＳ） 、血红蛋白（Ｈｂ） 、卵白蛋白（ ＯＶＡ） 、溶菌酶（Ｌｙｓｏ） 、胃蛋白酶（Ｐｅｐ） 、糜蛋白酶（Ｃｈｙ） 的工作曲线。测定了人血清中的蛋白质总量，结果可靠。

偶氮胂K催化动力学光度法测定痕量铜

利用催化动力学光度法测定痕量铜多采用催化氧化动力学光度法和阻抑动力学光度法。笔者利用较少见的还原反应进行痕量铜的测定。研究发现在pH =5 .4的HAc -NaAc缓冲介质中 ,活化剂α ,α’ -联吡啶存在下 ,痕量铜 (II)能强烈地催化抗坏血酸还原偶氮胂K的反应。通过系统地研究反应的最优化实验条件 ,建立了利用还原法催化动力学光度法测定痕量铜 (II)的新方法 ,并计算了反应的活化能和反应速率常数。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,是目前测定铜的最灵敏的方法之一。方法的检出限为 5 .4 1× 10 -10 g·L-1,检测范围为 0～ 0 .35 μg铜 (II) / 2 5mL。可用于自来水及食品中的痕量铜 (II)的测定。

偶氮胂K光度法测定磷铁中镍

在 p H=6.3的六次甲基四胺缓冲液中 ,镍与偶氮胂 K形成 1∶ 3的配合物 ,在 630 nm波长处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .67× 10 4 L· mol-1· cm-1。镍含量在 2— 15μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。

表面活性剂存在下偶氮胂K高灵敏度光度法测定痕量铬(Ⅵ)

研究了偶氮胂K与Cr2O27-的褪色反应.发现在硝酸介质中,表面活性剂存在下其具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数达2.2×105.是目前光度法测定Cr(Ⅵ)最灵敏度的方法之一,可用于合金钢及水中铬的测定.

表面活性剂增敏偶氮胂类试剂测定痕量铬(Ⅵ)

研究了偶氮胂K、二澳对硝基偶氮胂与Cr(Ⅵ)褪色反应,发现在硝酸介质中,表面活性剂存在下具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数分别达2．2×105L·mol-1·cm-1和 1．2×105 L·mol·cm-1,是目前光度法测定Cr(Ⅵ)非常灵敏的方法之一,可用于合金钢及雨水中铬的测定。