新显色剂间羧基偶氮苦胺酸光度法测定铌的研究——钢铁中微量铌的测定

本文研究了间羧基偶氮苦胺酸与铌的显色反应,在硝酸介质中,试剂与铌形成1∶1的蓝色配合物,在639nm波长处具有最大吸收,对比度为70nm,摩尔吸光系数为3.74×10~4,铌量在0～40μg/25mL范围内符合比尔定律。试剂用于钢铁中微量铌的测定,结果令人满意。

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴

采用一种选择性好、灵敏度高的显色剂--苦胺酸偶氮变色酸,建立了测定铝合金中微量钴的分光光度法.在有氟化钠存在下及pH 11的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂形成的络合物最大吸收峰在650 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.1×104.在25 mL溶液中,0～50μg钴(Ⅱ)服从比尔定律.该法测定钴的选择性好,用于铝合金样品的测定,相对标准偏差为2.2%,回收率在95%～105%之间.

苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质相互作用的分光光度研究

在 p H1 .2的 Clark- Lubs缓冲介质中 ,苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成紫色的复合物 ,其最大吸收波长为 62 5 nm,比苦胺酸偶氮变色酸本身红移了 1 0 0 nm。用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件 ,建立了一个测定蛋白质的新方法 ,测定的表观摩尔吸光系数 ε62 5达 2 .72 8× 1 0 5L/mol·cm(牛血清白蛋白 ) ,线性范围为 1 0～ 1 5 0 mg/L。所拟方法简便、快速、选择性好、灵敏度高 ,应用于人血清中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝 G- 2 5 0法一致。

间羧基苦胺酸偶氮变色酸与铜的显色反应及铝合金中铜的光度法测定

在磷酸介质中 ,Cu 与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为 1∶2的稳定蓝色络合物 ,络合物在 663nm处有最大吸收 ,其摩尔吸光系数为 2 88× 10 4,铜含量在 0～ 2 5 μg/2 5mL遵守比尔定律 ,方法用于铝合金中铜含量的测定 ,铜的标准加入回收率在 95 %～ 10 2 %之间 ,结果满意。

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中铜

研究了苦胺酸偶氮变色酸[3-（2-羟基-3，5-二硝基苯）偶氮-4，5-二羟基-2，7-萘二磺酸]与铜的显色反应，建立了测定铝合金中铜含量的分光光度分析方法。试验结果表明：于0.1moL/L的盐酸介质中，铜与苦胺酸偶氮变色酸发生显色反应，在波长570 nm处有最大吸收，且显色程度与铜浓度成正比。在25 mL的溶液中，铜量在2-70μg范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为1.36×10^4L·mol^-1·cm^-1。方法用于铝合金标样中铜的测定，结果与认定值相符，其相对标准偏差（RSD）在1.2%-1.8%之间。

间羧基苦胺酸偶氮变色酸与铜的显色反应研究

在磷酸介质中,Cu2+离子与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为1:2的稳定蓝色络合物,该络合物在663nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数为2.88×104 L·mol-1·cm-1,Cu2+离子含量在0-25-25μg/ml范围内遵守比尔定律,方法用于铝合金中铜含量的测定,铜的标准回收率在95％～102％之间,结果满意。

褪色光度法测定药物中钙的含量

在pH11．0的氨水-氯化铵介质中，苦胺酸偶氮变色酸与钙离子生成稳定的络合物，导致显色剂褪色，据此建立了褪色光度法测定药物中的钙含量。对反应介质的酸度及缓冲溶液的用量、显色剂的用量、反应时间和共存离子的干扰等影响因素进行了试验并予以优化。在590nm波长处测定时，钙的质量浓度在0．32～3．60mg·L^-1范围内，反应体系吸光度的降低值△A与钙离子浓度呈线性关系，表观摩尔吸光率为1.26×10^4L·mol^-1·cm^-1。用该方法测定药物中钙的含量，其结果与EDTA法相符，测定值的相对标准偏差（n=10）在1．5％～2．1％之间。

化学镀钴基合金镀液中钴的快速测定

研究了采用显色剂 苦胺酸偶氮变色酸对化学镀钴基合金镀液中钴含量进行测定的试验条件,在pH11的氨 氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂配合物的最大吸收峰在650nm波长处,钴(Ⅱ)在0～60μg/25ml范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1。该法测定钴的选择性好,在大量镍存在下,也能准确测定,对镀液样品进行了测定,相对标准偏差小于1%,结果满意。

催化光度法测定粉煤灰中微量钍

在pH 2 .0的HNO3 介质中 ,痕量钍 对过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸 (PAACA)的褪色反应有强的催化作用。加入乳化剂OP能提高其灵敏度 ,催化程度与钍 量线性相关。借此建立了测定痕量钍 的分光光度法。结果表明 :有色溶液的最大吸收波长为 5 4 5nm ;方法检出限为 0 .80 μg/L ;线性范围为 4 .0～ 12 0 μg/L ,钍 的标准加入回收率在 98.5 %～ 10 3.6 %之间。结合PMBP 甲苯萃取分离 ,用于测定粉煤灰中的微量钍 。

胶束催化场及与稀土金属三元结合物光谱性质研究

应用微相吸附 光谱修正(MPASC)技术,研究稀土金属(Dy,Nd)与PCA络合物在溴化十六烷基三甲铵(CTAB)胶束上的配位反应。分析了表面活性剂在配位反应中的增效机理。结果表明PCA CTAB作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1∶1,单体产物聚集形式PCA·CTAB,结合常数K=1 2106(13℃),K=5 7105(30℃),K=2 2105(60℃)。对PCA CTAB 稀土金属三元反应体系,离子强度对反应有明显的增敏作用,而且盐的存在使配合物结合比及结合常数发生改变。PCA CTAB Dy体系,13℃时,N=1,K=2 2105,30℃时,N=1,K=2 0105;盐存在下,13℃时,N=1,K=2 8105,30℃时,N=1,K=2 8105,PCA CTAB Nd体系,13℃时,N=0 5,K=9 2104,30℃时,N=1,K=6 3104,盐存在下,13℃时,N=1,K=1 0105,30℃时,N=1,K=1 1105。