还原-偶氮光度法测定水中硝基苯优化测定条件研究

对还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类实验装置进行改革,研究并建立了分析测定的优化实验条件。在此实验条件的基础上,对测定方法中的显色酸度、样品空白等测定条件进行了优化和补充;增加了苯胺类样品空白实验,解决了苯胺类样品及空白样品与体系酸度调节条件不一致的问题;同时拓宽了校准曲线的测定范围。硝基苯质量浓度在0-1.6mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.004mg/L。用优化改进后的测定方法对水质硝基苯标准样品和实际废水样品进行分析测定,样品测定精密度（n=6）小于3%;加标实验回收率达到96.4%-101.8%。

还原-偶氮光度法测定废水中硝基苯的不确定度评估

以还原-偶氮光度法测定了废水中硝基苯的浓度,分析了测量过程中4个主要部分的不确定度。样品中硝基苯的浓度为0.500μg/mL,取包含因子k=2(95%置信概率),扩展不确定度为U=0.032μg/mL,结果可表示为:(0.500±0.032)μg/mL。此方法测定硝基苯的不确定度的评析,有利于更准确地表示测量结果。

还原-偶氮光度法测定硝基苯的改进研究

提出了国标中分光光度法测定硝基苯的三种改进方案:将盐酸介质改为硫酸介质;由室温改为在水浴中加热排汽泡;将两次用酸碱调节pH改为邻苯二甲酸氢钾—盐酸的缓冲溶液控制pH.均可得到满意的结果.

苯胺类化合物含量对还原—偶氮光度法测定硝基苯的影响

通过将硝基苯和苯胺以不同比例混合制作标准曲线 ,讨论苯胺类化合物含量对还原—偶氮光度法测定硝基苯的影响。

改进的还原偶氮光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺

对测定方法进行了改进，建立了用还原．偶氮分光光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺的分析方法。根据实验原理，对样品前处理装置进行了改进，实验步骤得到了简化，避免了样品溶液过滤转移过程造成样品损失。使样品前处理实验效率提高了90％以上；改进后的测定方法不仅可快速测定样品中硝基苯，还可同时测定样品中苯胺；达到了用一种分析方法同时测定样品中两种污染物的目的。方法精密度测定结果，相对标准偏差（n=6，RSD）为1．9％～3．2％；对硝基苯、苯胺混合标准样品以及实际废水样品进行了测定，并与原测定方法及苯胺国标测定方法进行了比对实验：测定结果具有一致性。加标实验回收率为96％～101％，表明方法准确可靠，可用于水和废水中硝基苯或硝基苯和苯胺的同时测定。

还原偶氮光度法测定硝基苯的改进

在还原偶氮光度法测定硝基苯中，对溶液的pH调节方法进行了改进，提高百分析速度和精确度。

硝基苯标液在还原—偶氮光度法分析硝基苯类中的应用

还原—偶氮光度法分析工业废水中硝基苯类化合物时,用天平称量硝基苯配制标准使用液。由于称量时所用乙醇易挥发,探讨改用甲醇中的硝基苯标准溶液配制标准使用液,在保证分析结果准确性的同时可以提高分析过程的可操作性及可溯源性。

浅析水中硝基苯类测定-还原偶氮光度法中存在的问题

硝基苯类化合物是高毒性物质[1-3],被列为美国饮用水中的有机类有害污染物及EPA制订的＂优先污染物＂[4],也被列入我国环境优先污染物＂黑名单＂[5]。水中硝基苯类测定-还原偶氮光度法是水中有机污染物监测中的一种普及性很强的重要的分析检测方法[6],曾在2005年的松花江硝基苯污染应急监测中起过重要作用。该方法自发布以来已实施了20多年。

废水中硝基苯类化合物测定方法的探讨及新方法研究

探讨了废水中硝基苯类化合物的气相色谱法测定方法中的水样预处理操作繁琐,实验耗时长,且萃取时使用易挥发有毒有害的有机物二氯甲烷。另一种常见的测定方法还原-偶氮分光光度法,而染料、印染制革等工业废水的颜色较深,对测定造成干扰,通常通过蒸馏预处理消除水样颜色带来的干扰,而在蒸馏过程中因硝基苯类沸点较高不能将水样中的硝基苯类化合物全部蒸出,导致检测结果偏低。提出了一种经聚己内酰胺脱色,简单又快捷地消除水样中颜色的干扰,又避免了硝基苯类化合物蒸馏不完全的问题,再利用还原-偶氮分光光度法准确测定废水中硝基苯类化合物的方法。

测定硝基苯类pH调节试验与改进

用还原-偶氮光度法测定废水中硝基苯类时,直接用(1+10)硫酸或10%氢氧化钠代替用硫酸氢钾和10%氢氧化钠调节试液的pH值,效果理想,且操作简便快速,适合于大批样品的分析,具有实际运用意义.