星载傅立叶光谱仪数据采集技术研究

介绍了基于等光程差窄带采样的星载傅立叶光谱仪数据采集技术,分析了数据采集系统设计的关键指标,给出了一种星载傅立叶光谱仪数据采集系统设计方案。

傅立叶光谱仪用红外漫反射装置

简要介绍了傅立叶交换光谱仪上用的红外漫反射装置的基本原理和设计思想，并对设计该装置的一些主要问题进行了讨论．该装置辐射能量损失２７％，光斑缩小６倍。最后给出了在ＦＴＳ—７傅立叶变换光谱仪上用该红外漫反射装置测量的几种样品的光谱图，并对该装置的特点作了介绍．

基于微型傅立叶光谱仪的高粱秆榨汁液模型糖分检测

利用微型傅立叶光谱仪对高粱秆榨汁液化学模型进行糖分的定量分析,发现间隔-偏最小二乘算法的回归模型具有较高的拟合度。实验利用了中红外光谱仪器和高效液相色谱法检测出高粱杆榨汁液的糖分类型和含量,再根据其糖分特征制作了3种混合糖溶液模型。基于微型傅立叶光谱仪的1150 nm^2050 nm近红外线波段光谱曲线,比较了偏最小二乘法和间隔-偏最小二乘算法定量回归算法,结果发现对于多组分糖溶液间隔-偏最小二乘算法具有较好的拟合效果,其中蔗糖、果糖、葡萄糖回归系数分别为0.8583、0.7820和0.8625。

傅立叶光谱仪动态校正技术的研究

本文利用自适应光学原理,对精密度要求较高的傅立叶变换光谱仪由于外界环境变化和机械震动等影响产生的准直性变化提出自适应校正的解决思想,分析了误差的可能种类和来源,提出了基本的校正方法。其中对某些变化量的探测提出了自己的一些简便易行的方法。文中对校正的可行性进行了分析,得出了比较可行的方案。

傅立叶变换红外光谱仪快速筛查化妆品中的磨砂颗粒

为提升化妆品中磨砂颗粒的定性检测效率,基于自研制的冲洗过滤装置,采用合适的分散溶剂对化妆品进行分散处理,提取目标磨砂颗粒,通过傅立叶变换红外光谱仪建立标准品光谱谱库,实现样品目标物筛查。通过考察分散溶剂、分散时间以及溶剂用量对分离效果的影响,结果表明:水剂类化妆品采用无水乙醇为分散溶剂,以10 mL的用量冲洗5 min,能够更好地分离出磨砂颗粒;油剂类化妆品采用正己烷作为分散溶剂,以15 mL的用量冲洗30 min,可实现磨砂颗粒的快速分离。方法简便、快捷、高效,可以实现对化妆品中磨砂成分的精准、快速筛查,为保证化妆品产品质量提供技术支撑。

傅立叶变换拉曼光谱和红外光谱鉴别塑料

用傅立叶变换拉曼光谱、衰减全反射红外光谱和近红外光谱结合OPUS/Ident软件对添加不同填料、不同助剂的塑料进行鉴别分类。结果表明:分子光谱结合化学计量学鉴别塑料是一种快速可靠的方法。其中拉曼光谱和衰减全反射红外光谱能够直接区分样品,而近红外光谱非常类似,不能直接区分。但是用OPUS/Ident软件中的W ard算法处理这3种光谱后,得到的树形图能够将样品准确分类。

傅立叶变换中红外光谱估测水稻叶片氮素含量的研究

通过不同氮素水平的水稻田间试验,在分析测定了水稻叶片叶绿素、氮素等农学参数后,采用傅立叶中红外光谱仪测定了水稻孕穗期叶片干样的透射光谱,利用协同偏最小二乘算法（siPLS）分析选取了傅立叶变换红外光谱估测水稻氮素含量的敏感波段及其组合。结果表明,其最优主成分数是9个,最佳估测建模的波段组合分别为1350.891～586.57,1587.531～822.40和3709.413～943.72 cm^-1;建立的水稻氮素预测模型的精度较高,交互验证均方根误差（RMSECV）和预测均方根误差（RMSEP）分别为0.1538和0.1933,预测值与化学分析获得的叶片总氮浓度之间的交互相关系数和独立检验相关系数分别为0.9393和0.6649,高于中红外光谱指数NFS和NFSA的预测精度。说明利用傅立叶红外光谱作为水稻氮含量的诊断技术是可能的,值得进一步验证和完善。

傅立叶近红外漫反射光谱的偏最小二乘法应用研究

对小麦粉的傅立叶近红外漫反射光谱和成分浓度数据进行了偏最小二乘法处理,对小麦粉的水分、蛋白质干基以及湿面筋干基同时进行了定标和预测.结果证明:偏最小二乘法充分利用了样品的光谱信息和化学组分浓度信息,对于成分复杂以及光谱重叠现象严重的光谱仍然给出了优良的定标和预测结果.

用傅立叶变换拉曼光谱法测定乙醇浓度

激光拉曼光谱可以迅速准确的分析混合溶液的成分及比例,为溶液浓度检测提供了一种新的方法.以乙醇溶液为例,研究用拉曼光谱法分析溶液的浓度.

涂石蜡大米傅立叶变换红外吸收光谱识别分析

针对11种未涂石蜡大米和18个涂不同量石蜡的大米样品,以石油醚提取的油脂为试样,采用傅立叶变换红外光谱仪,扫描样品的傅立叶变换红外吸收光谱,并对光谱进行预处理,提取红外特征信息,将2855与1746、1462与1163 cm-1处特征峰的面积比值为坐标,采用Origin 6.0软件作识别分类图。结果表明:特征峰的面积比值与所涂石蜡量成线性变化,大米油脂的特征峰面积比值在一定的区域分布,涂以0.05%以上石蜡的大米,其油脂特征峰面积比值与未涂石蜡米油脂的值有一定区别。

萝芙木生物碱中育亨宾在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

目的:建立一种新的方法,在中草药萝芙木提取液薄层色谱分离斑点原位测育亨宾生物碱的表面增强拉曼光谱。方法:将萝芙木生物总碱氯仿提取液经薄层色谱分离,展开剂:氯仿-丙酮-二乙胺(5:4:1);应用银溶胶(银微粒直径50～120nm)作表面增强基底,测萝芙木主要有效成分之一育亨宾在薄层原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱,激发光波长1064 nm。结果:在薄层色谱直径约2 mm斑点原位,样品的傅立叶变换表面增强拉曼光谱与纯固体样品的傅立叶变换拉曼光谱的主要特征峰波数基本一致,相对强度出现一些变化,指纹区最强峰是表征吲哚环骨架伸缩振动、波数为1590 cm-1附近的峰。育亨宾分子以吲哚环共轭体系的π电子与表面增强活性物质银晶体微粒表面相互作用引起拉曼散射的显著增强。结论:该法可将提取液中微量育亨宾在薄层色谱分离,快速、直接进行高灵敏度分子光谱检测。

强化杨木单板的傅立叶红外光谱分析

通过热压聚合方法,利用苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯对杨木进行强化试验,结果表明:聚合温度是主要影响因素,而聚合时间和引发剂、促聚剂的添加数量等因素是次要影响因素;聚合温度x与单体转化率y高度线性相关,线性回归方程为y=0.107x-0.036 7;最优制备工艺为:聚合温度80℃,聚合时间6h,环烷酸钴、氯化锌以及引发剂AIBN所占混合树脂掖比分别为2%、6%、3%;最大转化率为64.50%。傅立叶变换红外光谱分析结果表明,强化杨木单板中含有大量的苯环聚合物,羰基官能团大量增加。

药品质量稳定性的傅立叶变换红外吸收光谱识别分析

以诺氟沙星胶囊、复方氨酚烷胺片和土霉素片3种常用药不同批次的样品为对象，采用傅立叶变换红外光谱仪收集红外吸收光谱，对光谱预处理、提取特征信息，将各特征吸收峰峰面积的比值归一化，分别作为纵横坐标，用Origin 7．0作二维分布图，对各种药品的质量稳定性进行识别分析。结果显示，前2种药品信息点分布集中（纵横坐标值均分布在0．885—1．000区间），第3种药品信息点分散（纵横坐标值分布于0．360—1．000区间）。

沉积铁钝化膜的傅立叶变换表面增强拉曼光谱

利用恒电流沉积技术、傅立叶变换表面增强拉曼散射技术现场研究了0 1mol/LNaOH溶液中铁金属电极在不同电位下的表面氧化物的组成。结果表明,在电极预钝化区,表面首先生成的Fe(OH)2可由拉曼谱图中出现的550cm-1表征,证实了以往的研究结果。进入钝化区,表面二价氧化物逐步转化为高价氧化物Fe3O4及α 、δ 和γ FeOOH。在电位回扫的过程中,各氧化产物的还原以及铁表面SERS活性的逐渐消失导致谱峰强度降低。

傅立叶变换红外光谱仪的新功能扩展设计

为了完善傅立叶变换红外光谱仪的功能．根据不同的被测红外探测器，在原傅立叶变换红外光谱仪的基础上增加前置放大电路、滤波电路、A／D转换电路和另一台计算机进行扩展设计，搭建了一套测量红外探测器光谱响应的测试系统．测量结果表明此测试系统扫描速度为0．2cm／s，光谱范围是2．5～25μm，波数分辨率为4cm^-1，杂散光小于0．3％，波数精度可以达到0．01cm^-1．

国产傅立叶变换红外光谱仪研制动向——通用仪器向专用仪器的发展

用傅立叶变换红外光谱仪通用仪器配上专用软件包及特殊附件从而构成用在某些领域的专用仪器是近年来国产傅立叶变换红外光谱仪研制发展的新动向,本文介绍的几种专用仪器,具有测量速度快、准确度高、操作简便、价格便宜等特点。

三桥连双铁(III)配合物[Fe_2(IDB)_2(O)(CH_3CO_2)_2]Cl_2·CH_3OH的晶体结构及其傅立叶变换拉曼光谱(英文)

合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均通过一个氧原子和两个醋酸根连接 ,每个铁原子同时还与位于桥氧原子对位的三齿配体IDB重脂肪链上氮原子相结合 ,每个铁 (III)中心为一变形八面体结构。

傅立叶变换光谱仪理论分辨率的一种新诠释

从光学变迹函数的角度对傅立叶变换光谱仪 (FourierTransformSpectrometer ,简称FTS)的理论分辨极限进行了新的推导和诠释 ,揭示了光学变迹函数与FTS的仪器函数之间的内在联系 。

傅立叶变换红外光谱仪测定压缩空气中油的含量

介绍了傅立叶变换红外光谱仪 (FTIR)测定压缩空气中油含量的方法 。

傅立叶变换红外光谱仪波数示值误差的测量不确定度评估

本文依据JJF 1319-2011《傅立叶变换红外光谱仪校准规范》测定傅立叶变换红外光谱仪,根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对测量结果进行分析和计算,得到傅立叶变换红外光谱仪波数示值误差的测量不确定度。