纳滤膜的场发射扫描电镜、能量色散X射线、原子力显微镜与傅里叶转换红外光谱分析

利用场发射扫描电镜、能量色散X射线分析、原子力显微镜与傅里叶转换红外光谱技术 ,对NF4 5纳滤膜的表面形态、孔径分布进行了分析研究 ,同时考察了大豆乳清液的纳滤膜污染特征 .研究表明 :NF4 5膜的孔径范围小于 0 5nm ,膜孔分布均匀 ,平均表面粗糙度为 9 4nm ,波峰高度是纳米级 ;而污染膜面基本表现为无数小葡萄球状的低聚糖类物质组成的块状 ,且污染物层分布很不均匀 ,波动很大 ,平均表面粗糙度为 4 39 7nm ,波峰高度是微米级的 .

不同供氮水平的水稻叶尖的傅里叶转换红外光谱(英)

四个氮素水平处理的盆栽水稻 (OryzasativaL .)的叶尖在不同生育期均表现出明显的傅里叶转换红外光谱差异。新定义的光谱指数 ((A3 4 0 0 -A1653 ) / (A3 4 0 0 +A1653 ) ,A为某频率处的吸收值 )随着施氮水平的提高而降低。结果表明 ,傅里叶转换红外光谱可用于诊断植物的氮素状况。

希腊及瑞典科学家研究拉曼光谱及傅里叶转换红外光谱应用于肉品变质预测比较

希腊及瑞典科学家联合进行了拉曼光谱（Raman）及傅里叶红外转换光谱（FT—IR）应用于肉品变质的比较研究（拟2013年2月发表于Food Control）。在此次实验中，从分别储存在5℃不同包装条件（有氧包装及气调包装）的绞碎牛肉样本中提取了时间序列光谱分析数据、微生物数据及感官分析数据。这些数据应用“机器学习”及“进化计算”的方法进行分析，

竹木质素的红外光谱与X射线光电子能谱分析

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS),研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性.确定竹木质素C1s的电子结合能分别为283.52(C—H或C—C),284.58～285.72(C—OR或C—OH),286.10～286.44(C=O或HO—C—OR),287.65～287.72(O—C=O)eV.O1s的电子结合能分别为530.31(羟基氧原子),531.45～531.72(醛或酮的羰基氧原子),532.73～533.74(酯键或羧酸中的羰基氧原子)eV.竹木质素中的结构单元之间主要是通过醚键和碳碳单键连接,慈竹磨木木质素结构单元中醚键、碳碳单键、酯键、羰基和烯双键的比例为100∶63∶32∶40∶32(49.3∶31.0∶16.0∶19.9∶16.0).

核磁共振氢谱方法对红外光谱碳氟键伸缩振动变化的研究

采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α′对位取代基苯基)噻吩]六氟环戊烯化合物I、Ⅱ、Ⅲ的红外光谱。在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化。化合物Ⅰ:νasC—F=1332.21cm-1,νsC—F=1231.91cm-1,δC—F=1159.99cm-1;化合物Ⅱ:νasC—F=1338.18cm-1,νsC—F=1254.31cm-1,δC—F=1179.22cm-1;化合物Ⅲ:νasC—F=1360.99cm-1,νsC—F=1263.29cm-1,δC—F=1194.00cm-1。对此不仅从红外光谱吸收原理进行了定性讨论,而且采用核磁共振谱测定化合物氢谱的方法给出了定量描述:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的H-1,H-2化学位移δ值,均为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ,反映出取代基引起苯环质子周围的电子云密度增加。因此可确认红外吸收的诱导效应与共轭效应共同作用是导致化合物环戊烯环上的碳氟键伸缩振动频率发生规律性变化的原因。这说明核磁共振氢谱是红外光谱解析的有力工具。

不同静水压力条件下正长石的红外、拉曼光谱特征研究(英文)

选择新疆巴里坤花岗岩中的无色和粉红色两种正长石矿物进行了静水压力实验研究。使用立方氧化锆压腔，以石英做压标对正长石矿物进行了常温和100-600MPa不同静水压力条件下的原位压力测试实验。对不同压力条件下正长石矿物的含水性进行了拉曼光谱和傅里叶转换红外光谱表征。分析发现正长石的拉曼位移与样品所受到的静水压力呈显著的正相关关系。长石结构基团的M—O振动峰、AlⅣ-O-Si弯曲振动峰和ESi04]四面体基团振动的拉曼峰随静水压力的增大而有规律地向高频方向偏移，漂移距离分别为2，2．19和小于2cm。红外光谱分析表明在一定的压力条件下进入到粉红色长石中的水较无色长石中的水含量为多。正长石红外光谱中以3420cml为中心的水分子吸收峰的强度和积分面积随着静水压力的增大而增强。无色长石和粉红色长石的积分面积分别由常压下的120和1383cm-1提高到600MPa条件下的1570和2001cm-1。实验结果预示着正长石在地壳一定深度的含水围压条件下，围岩中的水可以进入到长石矿物中。

野生冬虫夏草红外分析与鉴别

运用FT-IR法对野生虫草进行了分析,得到了野生虫草的特征吸收峰,分别为1746,1656 cm-1和1549,1155 cm-1及1082,1023 cm-1,它们分别代表脂类、蛋白质和多糖.另外,运用二阶导数谱进一步增强了特征吸收峰的分辨率,丰富了其红外信息,运用这些特征峰对伪品虫草进行了鉴别,这为野生虫草的真伪鉴别提供了一套快速而有效的方法.

人参红外特征峰的研究

运用傅里叶转换红外光谱技术对野生人参进行分析,得到了野生人参的特征吸收峰,分别为1 736,1 104和1 050 cm-1,它们分别是人参脂类和多糖的特征吸收;同时运用二阶导数谱进一步增强红外光谱的分辨率,丰富了人参的红外信息;对不同生长方式的人参进行了分析,证明红外光谱技术可为野生人参的分析鉴别提供一套快速有效的方法.

含氧官能团对提质褐煤复吸水特性的影响

选取云南昭通（Zhaotong lignite，ZT）褐煤，在不同温度（200~500℃）和气氛（氮气、有机、微氧）下进行热解提质，用恒温恒湿箱考察了提质煤的复吸水特性，采用傅里叶转换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）分析了提质过程中煤表面含氧官能团相对含量的变化及其对提质煤复吸水性的影响。结果表明，随着提质温度的升高，提质煤中含氧官能团总量减少，复吸水率降低；羟基（—OH）和羰基（C=O）是影响复吸水率的主要含氧官能团；3种提质气氛下提质煤的复吸水率大小顺序为：微氧＞氮气＞有机气氛，这是由于微氧气氛下氧气氧化了部分脂肪烃结构，增加了提质煤中—OH、C=O 和—O—的含量，导致了复吸水率较氮气气氛增大，而有机气氛下，乙醇分解产生的—OH促进了煤中—OH的缩合作用，降低了提质煤中—OH的含量，导致复吸水率相比氮气气氛减小。

木材用改性淀粉胶黏剂的制备

以玉米淀粉、三聚氰胺、尿素和甲醛为原料,利用交联共聚的方法,制备木材用改性淀粉胶黏剂。分别研究配比中三聚氰胺、尿素和甲醛对改性后的淀粉胶黏剂干状胶合强度、湿状胶合强度和游离甲醛含量3个性能指标的影响。利用傅里叶转换红外光谱技术对其结构进行表征。

环己烯对噻吩在CuY分子筛上吸附的影响机制（英文）

利用液相离子交换法制备了CuY分子筛,并用X射线光电子能谱分析(XPS)对Cu元素进行了价态表征,用原位傅里叶转换红外(in-situ FTIR)和氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)技术对其进行了酸性表征。同时,以噻吩和环己烯为探针分子,Cu Y分子筛为吸附剂,研究了环己烯对噻吩在CuY分子筛B酸中心上吸附的影响机制。实验结果显示,CuY分子筛表层的Cu离子主要以Cu^+为主,其表面酸性主要由中强B酸和L酸组成。与稀土离子不同的是,铜离子的存在抑制了噻吩或环己烯在B酸中心上的聚合反应。因此,环己烯主要通过与噻吩的竞争吸附影响噻吩在CuY分子筛B酸性位上的吸附。

100%人工老化沥青的温拌再生结合料性能评价与化学特性分析（英文）

通过试验分析不同比例的再生剂和温拌剂对于温拌再生沥青的共同作用,对含有100%人工老化沥青的温拌再生沥青的性能与化学特性进行了分析评价.选用3种温拌添加剂与1种商业再生剂GST来再生人工的老化沥青.再生结合料的性能试验包括针入度、软化点以及旋转黏度试验,傅里叶红外光谱试验则用来探讨再生结合料的化学特性.性能试验结果表明,再生剂GST具有再生人工老化沥青的能力;由于再生剂与温拌添加剂的共同作用对于100%老化沥青的再生性能有很大的影响,因此选择两者的合适用量是再生100%老化沥青的关键.红外光谱试验结果表明,再生主要是一种调节化学组分的过程,而且随着温拌添加剂的加入,温拌再生沥青的红外谱图在化学官能图方面并没有发生明显的变化.

基于特征峰拟合法的轮胎老化定量研究

采用反射式-傅里叶转换红外光谱特征峰对轮胎胶料老化进行定量研究。结果表明,能谱检测老化度精确度达10%以上,物理性能检测综合老化度精确度达4%以上,连续老化过程中胶料特征峰峰位变化具有连续性,验证了特征峰定量研究的可靠性。该方法测量精确度基本满足工程实际需求。

尿液pH变化与尿液中纳米微晶组分的关系

采用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了尿液pH变化与尿液中纳米微晶组分的关系。不但尿pH差异大的不同人尿液中微晶组分存在差异,而且同一人的尿pH发生变化时,其尿微晶亦发生变化。尿pH值较低(如pH<5.8)时,主要为尿酸、酸式磷酸盐和草酸钙等;尿pH值较高(如pH>6.2)时,主要为尿酸盐、磷酸盐、磷酸铵镁和草酸钙等。联合运用XRD和FTIR两种方法,可以更好地检测尿液中晶体组分,有助于了解尿石症的成因。

极性有机小分子PC-Nafion膜的结构特性

从Nafion117出发,制备了H+、Li+、Na+3种不同阳离子类型的Nafion膜,采用傅里叶转换红外光谱法研究了极性有机小分子增塑剂碳酸丙烯酯(PC)与3种阳离子型Nafion膜的相互作用.结果表明,PC的加入能和阳离子发生很强的络合作用,在一定程度上破坏了Nafion膜体系的离子簇结构,从而促使盐的离解,导致体系电导率的提高;此外,PC羰基与Li+离子之间的络合作用要强于其与H+离子间的相互作用.

RF-PECVD法制备a-Si_(1-x)C_x:H薄膜的光学性能研究

以SiH4和CH4为源气体,采用射频等离子增强化学气相沉积(RF-PECVD)方法,通过改变CH4/SiH4流量比和射频功率制备非化学计量比氢化非晶碳化硅(a-Si1-xCx:H)薄膜。采用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和紫外-可见(UV-Vis)光谱等测试手段,对薄膜的成键情况及其对光学带隙的影响进行了研究分析。结果表明,Si-C键的强度和光学带隙随着CH4/SiH4流量比的增加而增大;但是,随着射频功率的增加,a-SiC:H薄膜的光学带隙反而略有减小。

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物改性沥青存储稳定性变化规律

研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)改性沥青性能随存储时间延长的变化规律,通过离析软化点差、复数模量(G)、相位角(δ)、变形恢复率等指标评价SBS改性沥青存储稳定性,结合傅里叶转变红外光谱(FTIR)探究SBS改性沥青存储过程中各组成部分的变化规律。结果表明,SBS改性沥青随存储时间延长会发生离析,顶部样品弹性增大,变形量减小,力学行为呈现橡胶弹性;底部样品弹性降低,变形量增大,力学行为与基质沥青相似。SBS改性剂和基质沥青红外特征峰面积变化规律对SBS改性沥青性能实验结果起到很好的补充与解释。同时建议测量SBS改性剂含量时应避免由于离析所导致的实验误差。

染苑精粹

羧甲基刺梧桐胶在棉活性印花中的应用2015071从刺梧桐树上获得半乳甘露聚糖胶,并对其进行羧甲基化改性处理。优化了羧甲基化处理工艺,并用傅里叶转换红外光谱对改性后羧甲基刺梧桐胶进行表征。将该改性增稠剂用于棉织物活性染料印花工艺,发现制备的印花原糊表现为非牛顿假塑性流体,且随反应混合物中氯乙酸浓度的增加,原糊的表观黏度增加。改性羧甲基刺梧桐胶印花织物的K/S值较未改的高,且印花织物手感和各项色牢度均良好。

染苑精粹

采用4-氨基-9-甲基丙醇萘酰亚胺荧光染料（染料1）与聚酰胺-胺型树状大分子（G=-0．5）反应，制备萘酰亚胺一树状分子混合染料（染料2）。通过元素分析、傅里叶转换红外光谱、H核磁共振光谱和紫外一可见光谱，确定了合成染料的结构；通过测定染料在不同溶剂中的可见光吸收性能，评估了染料的溶剂化显色性能。

研究与述评

200601150 光学仪器用低折射系数涂料；200601151 傅里叶转换红外光谱在涂料工业领域中的应用；200601152 涂料用环境友好型丙烯酸乳液；200601153 氟树脂涂料；200601154 环境友好型涂料……