期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Friedel-Crafts(傅-克)酰化反应的催化剂的研究进展 被引量:1
1
作者 卓芸芸 《广东化工》 CAS 2013年第5期59-60,共2页
傅-克反应是一类芳香族亲电取代反应。傅-克酰基化反应是指在Lewis酸(如AlCl3)或质子酸(如硫酸)催化下使卤代烃、醇、酰卤、酸酐等与芳香族化合物反应,在芳环上引入酰基。催化剂在傅-克酰化反应中起到重要的作用,近几年来,人们对其催化... 傅-克反应是一类芳香族亲电取代反应。傅-克酰基化反应是指在Lewis酸(如AlCl3)或质子酸(如硫酸)催化下使卤代烃、醇、酰卤、酸酐等与芳香族化合物反应,在芳环上引入酰基。催化剂在傅-克酰化反应中起到重要的作用,近几年来,人们对其催化剂的研究仍旧十分活跃。 展开更多
关键词 Friedel-Crafts(-)酰化反应 催化剂
下载PDF
离子液体[bmim]Cl/AlCl_3催化5-氰基吲哚酰化反应 被引量:1
2
作者 蒋云霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期737-740,共4页
5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯之间的傅-克酰化反应使用路易斯酸之类的催化剂(如AlCl3、FeCl3),反应产物复杂,无法分离出期望的产物5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚。在离子液体[bmim]Cl/AlCl3中,进行5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯间的傅-克酰化反应,则... 5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯之间的傅-克酰化反应使用路易斯酸之类的催化剂(如AlCl3、FeCl3),反应产物复杂,无法分离出期望的产物5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚。在离子液体[bmim]Cl/AlCl3中,进行5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯间的傅-克酰化反应,则反应的主产物是5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚,产物结构通过质谱与核磁共振氢谱表征。考察了[bmim]Cl/AlCl3中AlCl3与[bmim]Cl间的摩尔比以及[bmim]Cl/AlCl3与5-氰基吲哚的摩尔比对该酰化反应的影响。结果表明,当n(AlCl3)∶n([bmim]Cl)=2.5∶1,n([bmim]Cl/AlCl3)∶n(5-氰基吲哚)=2∶1,室温下反应24 h,最大产率71.7%。 展开更多
关键词 傅-克酰化反应 离子液体 [bmim]Cl/AlCl3 5-氰基-3-(4·氯丁酰基)吲哚
下载PDF
3-乙酰基吡咯的合成 被引量:4
3
作者 延卫 张志成 +1 位作者 魏志祥 王丽莉 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第5期264-265,共2页
用吡咯和对甲苯磺酰氯在钾的催化作用下合成 1 -对甲苯磺酰基吡咯 ( ) ,用 与乙酸酐在 Al Cl3催化下进行傅 -克酰化反应合成了 1 -对甲苯磺酰基 -3-乙酰基吡咯 ( ) ,将 碱式水解可得到 3-乙酰基吡咯。用 FT-IR和 1HNMR对产物的结构进... 用吡咯和对甲苯磺酰氯在钾的催化作用下合成 1 -对甲苯磺酰基吡咯 ( ) ,用 与乙酸酐在 Al Cl3催化下进行傅 -克酰化反应合成了 1 -对甲苯磺酰基 -3-乙酰基吡咯 ( ) ,将 碱式水解可得到 3-乙酰基吡咯。用 FT-IR和 1HNMR对产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 3-乙酰基吡咯 傅-克酰化反应 碱式水解 合成
下载PDF
吡咯-2-甲酸酯的一步合成法 被引量:1
4
作者 张学辉 李松 +1 位作者 钟武 吴久鸿 《解放军药学学报》 CAS 2013年第1期23-25,共3页
目的研究吡咯-2-甲酸酯的一步合成法。方法尝试在不同的傅-克酰化条件下,新蒸馏的吡咯与氯甲酸酯反应一步制备吡咯-2-甲酸酯。结果优选出了一个通用的反应条件。路易斯酸催化剂使用温和的AlCl3-CH3NO2混合体系。溶剂为1,2-二氯乙烷。反... 目的研究吡咯-2-甲酸酯的一步合成法。方法尝试在不同的傅-克酰化条件下,新蒸馏的吡咯与氯甲酸酯反应一步制备吡咯-2-甲酸酯。结果优选出了一个通用的反应条件。路易斯酸催化剂使用温和的AlCl3-CH3NO2混合体系。溶剂为1,2-二氯乙烷。反应在冰浴中进行。应用该条件该合成了8个吡咯-2-甲酸酯衍生物。化合物结构经1H-NMR、13C-NMR、IR、MS、HRMS确证。结论本文首次报道了吡咯-2-甲酸酯的一步合成通法;该方法操作简单、条件温和、产率可观。 展开更多
关键词 吡咯-2-甲酸酯 一步合成 氯甲酸酯 傅-克酰化
下载PDF
2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成 被引量:3
5
作者 周淑琴 张道明 熊野娟 《广东化工》 CAS 2009年第6期76-77,共2页
文章以氯苄为起始原料,经傅-克(Friedel-Crafts)烃化反应制得2-(4-甲氧甲基苯基)丙酸甲酯,利用氢溴酸裂解醚键高选择性制备了2-(4-溴甲基苯基)丙酸,避免了苄位甲基直接溴化产生多溴物、苯环溴化等副产物,从而提高了反应总收率,简化了操... 文章以氯苄为起始原料,经傅-克(Friedel-Crafts)烃化反应制得2-(4-甲氧甲基苯基)丙酸甲酯,利用氢溴酸裂解醚键高选择性制备了2-(4-溴甲基苯基)丙酸,避免了苄位甲基直接溴化产生多溴物、苯环溴化等副产物,从而提高了反应总收率,简化了操作设备和操作过程,具有较高的工业化生产价值。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠 2-(4-溴甲基苯基)丙酸 傅-克酰化 裂解
下载PDF
5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氢-吲哚酮的合成 被引量:2
6
作者 徐大国 蒋成君 《浙江化工》 CAS 2013年第7期14-16,共3页
以2,5-二氯硝基苯为起始原料,与丙二酸二乙酯缩合,再经过还原、环合,与乙酰氯进行傅-克酰化反应制得5-(2-氯乙酰基)-6-氯-1,3-二氢吲哚-2-酮,经三乙基硅烷/三氟乙酸还原得到5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氢-吲哚酮,总收率68.7%。
关键词 齐拉西酮 吲哚酮 傅-克酰化 丙二酸二乙酯
下载PDF
聚苯乙烯负载手性化合物的合成 被引量:2
7
作者 王云普 李全莲 袁昆 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期41-42,54,共3页
介绍了一种简单而有效地制备聚苯乙烯负载手性化合物的新方法.以无水三氯化铝、1,2 二氯乙烷为催化剂 和溶剂,在室温下利用N 邻苯二甲酰 L 谷氨酰氯与聚苯乙烯发生傅 克酰化反应,合成了聚苯乙烯负载的手性化合 物,并通过FT IR和元素... 介绍了一种简单而有效地制备聚苯乙烯负载手性化合物的新方法.以无水三氯化铝、1,2 二氯乙烷为催化剂 和溶剂,在室温下利用N 邻苯二甲酰 L 谷氨酰氯与聚苯乙烯发生傅 克酰化反应,合成了聚苯乙烯负载的手性化合 物,并通过FT IR和元素分析对产物进行了表征. 展开更多
关键词 傅-克酰化反应 N-邻苯二甲酰-L-谷氨酰氯 聚苯乙烯 手性固定相
下载PDF
抗真菌药阿莫罗芬中间体的合成研究 被引量:2
8
作者 卢律 宋纯 王以武 《中国药师》 CAS 2008年第6期646-647,共2页
目的:合成阿莫罗芬重要中间体。方法:以苯为原料,经Friedel-Crafts烷基化和酰化制备叔戊基苯丙酮,再由叔戊基苯丙酮与甲醛,顺-2,6-二甲基吗啉通过Mannish反应制得顺-4-[2-甲基-3-氧代-3-(对叔戊基苯基)丙基]-2,6二甲基吗啉这一重要中间... 目的:合成阿莫罗芬重要中间体。方法:以苯为原料,经Friedel-Crafts烷基化和酰化制备叔戊基苯丙酮,再由叔戊基苯丙酮与甲醛,顺-2,6-二甲基吗啉通过Mannish反应制得顺-4-[2-甲基-3-氧代-3-(对叔戊基苯基)丙基]-2,6二甲基吗啉这一重要中间体。结果:总收率32.16%。结论:目标化合物是合成阿莫罗芬的理想前体。 展开更多
关键词 阿莫罗芬 中间体 -烷基化和酰化 曼尼希反应
下载PDF
多面体低聚八(二苯砜基)硅倍半氧烷合成优化及磺酰化机理研究
9
作者 李紫千 杨荣杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2338-2344,共7页
以笼型低聚八苯基硅倍半氧烷(OPS)为原料,AlCl3为催化剂,苯磺酰氯为磺酰化试剂,在二氯甲烷溶液中反应72h,合成了笼型八(二苯砜基)硅倍半氧烷(ODPSS).该方法合成过程简单稳定,产率高.通过FTIR、MALDI-TOF MS、1H NMR、13C NMR、29Si NMR... 以笼型低聚八苯基硅倍半氧烷(OPS)为原料,AlCl3为催化剂,苯磺酰氯为磺酰化试剂,在二氯甲烷溶液中反应72h,合成了笼型八(二苯砜基)硅倍半氧烷(ODPSS).该方法合成过程简单稳定,产率高.通过FTIR、MALDI-TOF MS、1H NMR、13C NMR、29Si NMR和元素分析对产物进行了表征,证明OPS已完全转化为ODPSS.通过改变溶剂、催化剂、反应时间和各反应物物质的量之比,优化了反应条件,分析了反应机理,建立了该体系下OPS的磺酰化反应机理模型. 展开更多
关键词 八(二苯砜基)硅倍半氧烷 -酰化 八苯基硅倍半氧烷
原文传递
盐酸氨柔比星的新合成工艺 被引量:2
10
作者 游军辉 王俊亮 +2 位作者 曹金 余俊 杜祖银 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期927-932,共6页
本研究报道了一种合成盐酸氨柔比星的新工艺。以(R)-2-乙酰基-2-三氟乙酰胺基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘(12)与邻苯二甲酰氯发生傅-克酰化后,经新戊二醇羰基保护、1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)光化环合和盐酸水解得(7S,9S)-9-乙酰... 本研究报道了一种合成盐酸氨柔比星的新工艺。以(R)-2-乙酰基-2-三氟乙酰胺基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘(12)与邻苯二甲酰氯发生傅-克酰化后,经新戊二醇羰基保护、1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)光化环合和盐酸水解得(7S,9S)-9-乙酰基-9-氨基-6,7,11-三羟基-7,8,9,10-四氢-并四苯-5,12-二酮(6)。6与2-脱氧-1,3,4-三-O-乙酰基-β-D-赤-吡喃戊糖在三氟甲磺酸三甲基硅酯作用下进行糖苷化反应,然后经氢氧化钾脱乙酰基、成盐得目标化合物,总收率10.7%,纯度达99.8%。本工艺操作便捷,后处理简单,产品纯度高。其中,由化合物12制备6的方法未见文献报道。 展开更多
关键词 盐酸氨柔比星 抗肿瘤药 傅-克酰化 光化反应 合成
原文传递
Synthetic strategies for piperazine derivatives
11
作者 翟亚亚 闫钢 +5 位作者 黄文杰 牛彦 许凤荣 梁磊 王超 徐萍 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第8期572-577,共6页
As important constitutes in many drugs, piperazine comprised compounds are of great interest for drug design. In this paper, two piperazine-based compounds were synthesized for the first time, with different strategie... As important constitutes in many drugs, piperazine comprised compounds are of great interest for drug design. In this paper, two piperazine-based compounds were synthesized for the first time, with different strategies exploited. For one compound, a highly reactive intermediate of isothiocyanate was constructed to get the desired piperazinecarbothioamide. The synthesis of the other compound was completed sequentially through Friedel-Crafts acylation, coupling reaction and Michael addition. Both synthetic routes have short steps and acceptable yields, and such strategies can be applied to the synthesis of similar oioerazine-containin~ comoounds. 展开更多
关键词 PIPERAZINE Synthesis strategy ISOTHIOCYANATE Michael addition Friedel-Crafts acylation
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部