傣药“雅解”:宾蒿、傣百解及竹叶兰的生物活性及其解毒机制

傣药“雅解”是傣族传统医学中最具特色的药物和治疗方法。其中,宾蒿(Clerodendrum chinense var.simplex)、傣百解(Marsdenia tenacissima)和竹叶兰(Arundina graminifolia)作为3种常见的“雅解”被广泛使用。本研究使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇或水依次萃取3种“雅解”的乙醇提取物获得各极性部位,并制备3种“雅解”的水煎剂。经测定3种“雅解”的总黄酮质量分数为22.41~586.39 mg/g,高于总多酚质量分数(2.76~28.66 mg/g)。3种“雅解”的提取物均可清除DPPH、·OH和ABTS自由基,其中对ABTS自由基的清除率高于其他自由基(IC50>380μg/mL)。它们对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用较弱。此外,3种“雅解”具有一定的抗炎作用,在60μg/mL的质量浓度下即可显著下调脂多糖刺激巨噬细胞产生的NO、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β和白细胞介素-6。综上所述,本研究通过现代科学手段初步揭示了3种“雅解”的解毒作用机理,为“雅解”的进一步优化与研究奠定了基础。

我国傣药资源研究开发概况

目的:概括整理我国傣族地区傣药资源的调研与应用情况,为其应用与开发提供相关基本信息。方法:通过广泛的文献查阅与考察,对我国云南省的傣药古籍中药物种类整理情况、傣药资源种类的现代调研情况、傣药质量标准控制及制剂开发等研究应用情况进行归纳总结。结果:初步整理出我国傣药资源种类及其开发应用的基本情况。结论:本研究将为我国傣药资源种类的应用、保护和研究开发提供具有参考价值的基本信息。

傣药“毫命”的化学成分研究

目的:研究傣药“毫命”(姜黄Curcuma longa L.根茎)水提部位的化学成分。方法:采用大孔树脂柱层析、硅胶柱层析、半制备HPLC等多种色谱分离方法,对“毫命”水提部位中的成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。结果:从“毫命”水提部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:longpene E(1)、香草醇(2)、姜黄素(3)、去甲氧基姜黄素(4)、双去甲氧基姜黄素(5)、甜没药姜黄醇(6)、甜没药姜黄醇B(7)、intermedin B(8)、longpene C(9)、赤式-愈创木基甘油-β-松柏基醚(10)、新橄榄树脂素(11)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物10、11为首次从该植物中分离得到。

傣药内服配合银胡感冒散贴治疗小儿肺炎临床体会

肺炎是儿科呼吸系统最常见的疾病,病情发展快,若不及时治疗,可引起呼吸、循环等多系统的损害,对患儿的身心健康有着严重的影响,甚至危及生命。我科近年运用“四塔五蕴理论”配合银胡感冒散贴取得了良好的疗效,有效地减少了抗生素的使用比例。

浅谈我国傣药的发展与存在的问题

本文通过对我国傣药发展现况及存在问题的描述,希望更多的读者能了解傣药,重视傣药的发展。

HPLC法测定不同产地傣药肾茶中的迷迭香酸

目的建立傣药肾茶中迷迭香酸的测定方法,并测定不同产地肾茶中的迷迭香酸。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm5,μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(25:75);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm,图谱采集时间为20 min。结果迷迭香酸在0.16～1.6μg(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.49%,RSD=1.15%(n=9)。结论该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中迷迭香酸的测定及肾茶的质量控制。

典籍未收录傣药资源的增补与研究

目的:丰富我国的傣药资源,为傣药资源的开发和利用提供参考。方法:采用文献资料查阅、野外调查访谈、标本采集鉴定相结合的方法,对我国傣药资源进行调查和整理,在此基础上,增补典籍未收录的傣药资源。结果:新增典籍未收录的傣药植物272种,隶属于107科,228属。从地理分布看,这些种大部分分布于我国热带亚热带地区;从药用部位来看,根及根茎类植物比例最高;从性味入塔来看,平性、苦味,入土塔和入风塔类药物较多;从治疗疾病情况看,治疗风湿类、跌打损伤、感冒、腹痛腹泻、皮肤类、胃痛胃炎、妇科类、肝病等药物较多。解药是傣医用药治病的一大突出特色,经统计新增272种傣药中有144种解药,占全部种类的52.94%。结论:我国有丰富的傣药资源,本研究明显增加了傣药的数量,提升了傣药记述的准确性和科学性,但在傣药的收集和整理方面仍存在许多问题,建议在全国第四次中药资源普查中设立民族药调查专项。

民族药(傣药)数据库的建设与研究

以傣药为例,研究并建立了民族医药资源信息网站和数据库平台,以期为从事民族医药研究人员提供准确、科学的民族药资源信息,促进民族药研究的系统化、信息化.

FTIR结合有效成分定量分析在傣药灯台叶质量控制中的应用

傣医药是我国传统医药的瑰宝,同时也是我国"四大民族医药"(藏、蒙、维、傣)之一。建立灯台树叶片(傣语习称"摆埋丁别")、嫩茎的傅里叶红外光谱和HPLC测定鸭脚树叶碱、熊果酸、齐墩果酸含量的方法以快速鉴别和区分不同药用部位,探讨嫩茎对灯台叶整体质量的影响及红外光谱结合高效液相色谱技术在傣药材质量评价中的应用。采集15批灯台叶和嫩茎红外光谱,平行三次,原始光谱经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化、二阶求导等预处理后进行主成分分析,分别测定鸭脚树叶碱[乙腈-0.1%氨水(40∶60),检测波长287nm],熊果酸和齐墩果酸[甲醇-0.1%甲酸水(88∶12),检测波长210nm]的含量。灯台叶及嫩茎原始光谱呈现相似的变化规律,差异较小,经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化和二阶求导处理后在3 000~2 800和1 800~500cm^(-1)波段中吸收峰数目和强度差异明显;由导数光谱数据的主成分得分图可得知叶片和嫩茎各为一类,且不同批次叶片之间的变异大于嫩茎;叶片中有效成分平均含量均明显高于嫩茎(鸭脚树叶碱含量为嫩茎中的3.8倍,熊果酸含量为嫩茎中的5.1倍,齐墩果酸含量为嫩茎中的4.2倍);叶片中鸭脚树叶碱、熊果酸和齐墩果酸平均含量分别为0.79,8.47,7.51mg·g^(-1),嫩茎中三者的平均含量分别为0.21,1.78,1.67mg·g^(-1),熊果酸、齐墩果酸含量均明显高于鸭脚树叶碱含量,而熊果酸和齐墩果酸含量相对稳定。灯台叶的整体质量优于嫩茎,市售掺杂嫩茎的灯台叶不能直接纳入傣药应用,应先进行一定的净选后再加以利用。红外光谱技术结合液相色谱能快速对傣药不同药用部位进行定性定量分析,系统评价药材整体质量,可用于傣药的质量控制。

傣药赪桐的鉴别研究

目的:对赪桐进行鉴别研究。方法:采用性状、显微及薄层鉴别的方法对赪桐进行研究。结果:赪桐根组织特征为木质部宽广,约占整个横切面的2/3,导管较大,皮层有石细胞环带,石细胞胞腔内及周围薄壁细胞中有大量的草酸钙方晶,薄壁细胞内含有大量淀粉粒。粉末特征与组织特征相符。结论:该结果可作为赪桐的鉴别特征,为该药材质量标准制定提供理论依据。

傣药纹尚海抗氧化作用研究

利用Fenton反应产生羟自由基.OH、光照核黄素产生超氧阴离子自由基O2-.,硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法首次对傣药纹尚海提取物体外抗氧化作用进行研究.实验结果表明纹尚海提取物能有效清除活性氧自由基,对DNA氧化损伤有显著抑制作用.

傣药“坡扣”及其炮制品的比较研究

目的:对傣药"坡扣"(天南星科植物大千年健Homalomena gigantea Engl.的干燥根茎)及其炮制品进行比较研究,为该药的深入研究及推广应用提供参考依据。方法:利用性状、显微、薄层色谱和红外光谱法研究其根茎及炮制品的特征,比较其炮制前后的异同。结果:"坡扣"药材(饮片)与炮制品在性状上有一定差异,两者的薄层色谱和红外光谱特征也有不同。建立了该药材及其炮制品的鉴定方法,绘出根茎组织和粉末显微详图。结论:研究结果为该品的研究及应用提供了可靠的鉴定方法,为其质量标准制定奠定了基础。

UV-Vis结合HPLC FP对不同采收期傣药灯台叶的鉴别及品质研究

建立不同采收期灯台叶紫外-可见光谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,结合主成分分析、聚类分析对不同采收期灯台叶进行快速鉴别和品质评价,确定最佳采收期,推动傣药现代化发展进程。通过单因素实验确定灯台叶紫外-可见光谱的最佳提取条件,采集12个月份灯台叶紫外光谱数据,平行3次,扣除背景8点平滑后倒入SIMCA-P+11.5进行主成分分析,以前三个主成分三维得分图快速鉴别不同采收期。Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)为流动相,梯度洗脱(0~5min,5%B;5~35min,5%B→26%B;35~40min,26%B→56%B),流速1mL·min^(-1),进样量7μL,柱温30℃,检测波长287nm。不同采收期灯台叶紫外-可见光谱根据吸收峰位置及变化的幅度可以将光谱分为三段,第一段为235~400nm,第二段为400~500nm,第三段为500~800nm。第一段中吸收峰数目最多,主要集中在270,287和325nm,吸光度及其变化幅度最大,体现出不同月份光谱图的指纹特征。第二段吸收峰较少主要分布在410nm和464nm附近,吸光度及其变化较第一段减小。第三段图谱在665nm处均有一个较大吸收峰,吸光度无明显差异。将UV-Vis光谱数据进行主成分分析,不同月份样品在主成分得分图中离散分布,同一月份样品相对集中,可以将不同月份样品鉴别开。HPLC指纹图谱结合聚类分析可将不同采收期样品分为Ⅲ类,第Ⅰ类为3,4,5和7月份,第Ⅱ类为6,8和9月份,第Ⅲ类为10,11,12,1及2月。结合共有峰面积可以看出同一类样品化学成分含量相近,不同类之间差异较明显,第Ⅲ类样品化学成分含量最高。UV-Vis FP,HPLC FP结合主成分分析和聚类分析能快速鉴别不同采收期灯台叶并对其进行品质评价。灯台叶最佳采收期为10月至次年2月,即傣历中的冷季。

珍稀傣药缅茄的繁殖试验

缅茄 Afzelia xylocarpa 属云实科植物,傣语称吗嘎褐汉(magahuohan)。在西双版纳傣族地区为傣药中稀有名贵药材之一。傣族民间医生常以树皮、果荚、种子入药,主治乳腺炎肿痛、牙周炎肿痛、眼角膜炎疼痛、食物中毒等疾病,亦可抑制多种菌类(金黄色葡萄球菌,枯草干菌,八叠球菌等)。缅茄种子还可作为雕刻工艺品。

傣药“雅解沙把”对醉酒小鼠平衡失调的影响

目的:观察"雅解沙把"对小鼠醉酒平衡失调的改善作用。方法:采用转棒法和爬杆法建立小鼠醉酒平衡失调模型,观察"雅解沙把"对模型小鼠转棒时间、转棒圈数、爬杆时间及爬杆时行为学等级评分的影响。结果:小鼠以15mL/kg.bw的容量灌胃给予56°酒精可造成平衡失调,"雅解沙把"3.51g生药/kg剂量灌胃给药,能明显延长小鼠在转棒上的停留时间,增加滚棒圈数;能不同程度降低酒后30,60,90min爬杆行为障碍的评分等级。结论:"雅解沙把"能明显改善醉酒小鼠的平衡失调状态。

傣药莫哈蒿研究进展

傣药莫哈蒿来源于爵床科植物鸭嘴花Adhatoda vasica,在热带、亚热带地区资源丰富,傣医药学认为其功能祛风活血、散瘀止痛、续筋接骨,在传统傣医药中应用广泛。莫哈蒿主要含有生物碱类和黄酮类化合物,具有止咳、扩张支气管、兴奋子宫、作用于神经系统等方面的药理活性,是一个比较有开发前景的民族药物。该文在总结文献的基础上,对傣药莫哈蒿的本草沿革、植物资源、化学成分、药理作用和临床应用等方面进行了概述。

傣药铁刀木叶的化学成分研究

目的:研究云南傣药铁刀木(Cassia siamea Lam.)叶的化学成分。方法:用色谱法分离,根据理化性质和波谱测定鉴定化学结构。结果:分离并鉴定了2-甲基-5-丙酮基-7-羟基-色原酮(1)、4-顺式-乙酰基-3,6,8-羟基-3-甲基-二氢萘酮(2)、大黄素(3)、大黄素甲醚(4)、β-香树脂醇(5)、β-谷甾醇(6)等6个化合物。结论:其中化合物3～6为首次从傣药铁刀木叶中分离得到。

傣药黑心树中白桦脂酸的超高效液相色谱测定

目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定傣药黑心树中白桦脂酸含量的方法。方法采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液(体积比84∶16)为流动相,流速0.4 ml.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果黑心树中白桦脂酸在2 min内完全分离并进行了含量测定。结论用超高效液相色谱法测定黑心树中白桦脂酸分离效果好,分析速度快,同时减少溶剂消耗,与传统HPLC法相比,是一种更为高效、快速的检测方法。

傣药波波罕的生物碱成分研究

目的:研究傣药"波波罕"—地不容(Stephania epigaea)的生物碱成分。方法:利用硅胶、凝胶等色谱技术对傣药波波罕块根2%的稀硫酸提取物进行分离纯化,利用波谱学阐明结构。结果:从波波罕块根中分离得到10个生物碱类成分,分别鉴定为千金藤碱(Stephanine,1)、凯萨斯新(Cassythicine,2)、荷包牡丹碱((-)-Dicentrine,3)、异可利定(Isocorydine,4)、青风藤碱(Sinoacutine,5)、青藤碱(Sinomenine,6)、8-甲氧基青藤碱(Cephamonine,7)、光千金藤碱(Stepholidine,8)、巴马汀(Palmatine,9)和四氢巴马汀(Tetrahydropalmatine,10)。结论:化合物7-9为首次从傣药波波罕中分离得到。

9种傣药提取物对DPPH自由基清除作用的研究

对9种傣药用甲醇进行提取,得到的甲醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,这样每一种傣药得到4种提取物,并用DPPH法测定了不同溶剂提取物清除DPPH自由基的能力,结果表明:不同傣药显示出不同的清除自由基的能力,在9种傣药中以黑皮跌打藤茎正丁醇提取物清除自由基的能力最强.同一种傣药不同溶剂提取物显示出不同的活性,通常其活性成分存在于乙酸乙酯和正丁醇提取物中,相比而言,石油醚提取物的活性最差.